Миопатия: симптомы и лечение миопатии

Миопатии – заболевания нервно-мышечного характера, сопровождающиеся возникновением первичного дистрофического или вторичного атрофического процесса, поражающего скелетную мускулатуру, основными симптомами миопатии является мышечная слабость, двигательные нарушения. К миопатиям относятся наследственные нервно-мышечные заболевания, различные нервно-мышечные синдромы, возникающие при некоторых соматических, неврологических заболеваниях.

Миодистрофия Дюшенна - наиболее частое мышечное заболевание. Передается через Х-сцепленный рецессивный тип, возникают лишь у мальчиков, наследующих от матери патологический ген. Заболевание проявляется в ранние годы жизни замедлением в моторном развитии, усиливающейся слабостью мышц бедер и тазового пояса, позднее мышц спины и плечевого пояса, дыхательных мышц.

Нередко заболевание сопровождается усилением поясничного лордоза, эквиноварусной установкой стопы, мышечных контрактур, уплотнением и псевдогипертрофией икроножных мышц. Примерно к 10 годам многие из больных полностью теряют способность передвигаться самостоятельно, не могут обходиться без инвалидного кресла или становятся прикованными к постели. Почти у всех больных обнаруживаются признаки кардиомиопатии, понижение интеллекта, нарушение моторики пищеварительного тракта. Больные доживают лишь до 20-30 лет и гибнут от развития легочной инфекции, сердечной или дыхательной недостаточности.

Миодистрофия Беккера передается через Х-сцепленный рецессивный тип, однако, течение ее более доброкачественное, по сравнению с болезнью Дюшенна. Больные теряют способность к самостоятельному перемещению к 20-50-летнему возрасту. Возможно развитие псевдогипертрофий и контрактур, но интеллект сохраняется нормальным, поражение сердца менее выражено.

Лечение миопатии

Наследственные миопатии лечатся путем коррекции метаболизма, восстановления микроциркуляции в мышечной и нервной системах при помощи анаболических средств, витаминов, препаратов калия, антихолинэстеразных средств, биогенных стимуляторов (энцефабола, аминалона, церебролизина), препаратов трофотропного действия (альбумина, солкосерила, цитохрома), вазоактивных средств (никотиновой кислоты, пентоксифиллина, кавинтона). В случае миопатических синдромов применяется такая терапия, хотя основное направление - лечение основного заболевания. Лечение миопатии длительное, с чередованием курсов амбулаторного лечения миопатии с курсами стационарного лечения. Больные состоят на диспансерном учете у врача-невропатолога.