Врожденные пороки развития — презентация, доклад, проект
Описание слайда:
4. Химические вредности. К ним относятся бензол, уретан, ртуть, алкоголь (в настоящее время доказано существование алкогольной эмбриопатии), никотин, токсины при токсикозе беременности. У детей, рожденных матерями с тяжелым токсикозом беременности, врожденные пороки наблюдаются в 4-5 раз чаще, чем у рожденных здоровыми женщинами. Определенное влияние оказывают противозачаточные средства и средства, вызывающие аборт. Наши наблюдения показывают, что после лечения пролутоном с целью сохранения беременности в первые 2-3 месяца иногда рождаются дети с общей гипотонией и врожденными пороками. Считается, что действие химических факторов обусловлено развитием гипоксии или блокированием энзимов, что отражается на активности нуклеиновой кислоты и вызывает молекулярные изменения хромосомного аппарата. Химические факторы вызывают также молекулярные изменения дезоксирибонуклеиновой кислоты. Лечение беременных андрогенными гормонами способствует развитию псевдогермофродитизма у плода женского пола, а лечение беременных эстрогенными гормонами — вирилизма. Во время беременности следует воздерживаться от назначения кортизоновых производных, иммунизации и вакцинаций. Любое самое невинное медикаментозное средство, принятое в первые три месяца беременности, может повредить развитию плода!
4. Химические вредности. К ним относятся бензол, уретан, ртуть, алкоголь (в настоящее время доказано существование алкогольной эмбриопатии), никотин, токсины при токсикозе беременности. У детей, рожденных матерями с тяжелым токсикозом беременности, врожденные пороки наблюдаются в 4-5 раз чаще, чем у рожденных здоровыми женщинами. Определенное влияние оказывают противозачаточные средства и средства, вызывающие аборт. Наши наблюдения показывают, что после лечения пролутоном с целью сохранения беременности в первые 2-3 месяца иногда рождаются дети с общей гипотонией и врожденными пороками. Считается, что действие химических факторов обусловлено развитием гипоксии или блокированием энзимов, что отражается на активности нуклеиновой кислоты и вызывает молекулярные изменения хромосомного аппарата. Химические факторы вызывают также молекулярные изменения дезоксирибонуклеиновой кислоты. Лечение беременных андрогенными гормонами способствует развитию псевдогермофродитизма у плода женского пола, а лечение беременных эстрогенными гормонами — вирилизма. Во время беременности следует воздерживаться от назначения кортизоновых производных, иммунизации и вакцинаций. Любое самое невинное медикаментозное средство, принятое в первые три месяца беременности, может повредить развитию плода!
Презентация на тему «Врожденные пороки развития челюстно-лицевой области «
Слайд 23
2) Синдром Эдвардса (СЭ) — синдром трисомии 18 — встречается с частотой примерно 1:7000. Дети с трисомией 18 чаще рождаются у пожилых матерей, взаимосвязь с возрастом матери менее выражена, чем в случаях трисомии хромосомы 21 и 13. Для женщин старше 45 лет риск родить больного ребенка составляет 0,7%. Цитогенетически синдром Эдвардса представлен простой трисомией 18 (90%), в 10% случаев наблюдается мозаицизм. У девочек встречается значительно чаще, чем у мальчиков, что связано, возможно, с большей жизнестойкостью женского организма.
Дети с трисомией 18 рождаются с низким весом (в среднем 2177 г), хотя сроки беременности нормальные или даже превышают норму. Фенотипические проявления синдрома Эдвардса многообразны. Наиболее часто отмечаются аномалии мозгового и лицевого черепа, мозговой череп долихоцефалической формы. Нижняя челюсть и ротовое отверстие маленькие. Глазные щели узкие и короткие. Ушные раковины деформированы и в подавляющем большинстве случаев расположены низко, несколько вытянуты в горизонтальной плоскости. Мочка, а часто и козелок отсутствуют. Наружный слуховой проход сужен, иногда отсутствует. Грудина короткая, из-за чего межреберные промежутки уменьшены и грудная клетка шире и короче нормальной. В 80% случаев наблюдается аномальное развитие стопы: пятка резко выступает, свод провисает (стопа-качалка), большой палец утолщен и укорочен. Из дефектов внутренних органов наиболее часто отмечаются пороки сердца и крупных сосудов: дефект межжелудочковой перегородки, аплазии одной створки клапанов аорты и легочной артерии. У всех больных наблюдаются гипоплазия мозжечка и мозолистого тела, изменения структур олив, выраженная умственная отсталость, снижение мышечного тонуса, переходящее в повышение со спастикой. Продолжительность жизни детей с синдромом Эдвардса невелика: 60% детей умирают в возрасте до 3 мес, до года доживает лишь один ребенок из десяти; оставшиеся в живых — глубокие олигофрены.
Врожденные пороки развития лица и челюстей — презентация на Slide-Share.ru
Лекция № 1
Кафедра хирургической стоматологии и челюстно-лицевой хирургии
КБГУ, г. Нальчик, зав. каф. проф. Мустафаев М.Ш.
Врожденные пороки развития лица и челюстей.
Виды врожденных пороков развития лица и челюстей.
Частота и распространенность врожденных пороков развития лица.
Врожденные расщелины лица.
Причины и механизм их возникновения.
Медико-генетическое консультирование как метод профилактики врожденных пороков развития лица и челюстей.
ВРОЖДЕННЫЕ ПОРОКИ — нарушения структуры, функций и биохимии организма, обусловленные дородовыми причинами и приводящие к физическим либо психическим отклонениям, болезни или смерти.
Уильям Гарвей
1651
изолированные врожденные пороки;
челюстно — лицевые дизостозы;
черепно – челюстно — лицевые дизостозы.
изолированные врожденные пороки
врожденная расщелина верхней губы
врожденная расщелина неба
поперечная расщелина лица
косая расщелина лица
срединная расщелина нижней челюсти
челюстно-лицевые дизостозы — аномалии развития мягких тканей, костей лицевого скелета, челюстей
синдром Гольденхара
синдром Ван-дер-Вуда
синдром гемифациальной микросомии
черепно-челюстно-лицевые дизостозы — врожденные аномалии развития костей черепа, лицевых костей, мягких тканей
синдром Крузона
синдром Робена
сочетание аномалий развития зубов, ушной раковины и слухового прохода с гипоплазией половины лица и дермоидной кистой или липодермоидом конъюнктивы
Недоразвитие половины лица, односторонняя макростома, аномалии развития наружного и внутреннего уха, атрезия наружного слухового прохода, уха, микро- или анофтальмом
врожденные симметричные свищи слизистых желез на нижней губе в сочетании с расщелиной верхней губы и неба
триада признаков: расщелина неба, недоразвитие продольных размеров нижней челюсти, птоз языка и глотательных мышц
«башенный» череп, высокое переносье с выдающимся вперед носом, выраженное недоразвитие всех отделов верхней челюсти, ложный экзофтальм
врожденная расщелина верхней губы
врожденная расщелина неба
поперечная расщелина лица
косая расщелина лица
срединная расщелина нижней челюсти
Эмбрион 4-недельный
Эмбрион 5-недельный
Эмбрион 6-недельный
Плод 3-месячный
I — Лобный отросток
II — Верхнечелюстной отросток
III — Нижнечелюстной отросток
Патогенные факторы
Экзогенные
Эндогенные
Механические
Физические
Химические
Биологические
Психические
Наследственность
Патология половых клеток
Возраст и пол родителей
Механические
Экзогенные факторы
Химические
О 2
Биологические
грипп
краснуха
герпес
токсоплазмоз
цитомегаловирус
Возраст и пол родителей
Патология половых клеток
Наследственность
Теория несращения отростков
Теория миграции мезенхимы
Медико-генетическое консультирование — вид медицинской помощи населению, направленной на профилактику наследственных болезней
Основные задачи:
определение прогноза в отношении будущего потомства;
уточнение диагноза наследственного заболевания с помощью специальных генетических методов исследования;
Основные задачи:
объяснение смысла медико-генетического заключения и помощь в принятии правильного решения относительно дальнейшего планирования семьи;
пропаганда медико-генетических знаний.
Врожденные пороки развития детей — презентация, доклад, проект
Обратная связь
Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать её на нашем
сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте.
Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: [email protected]
Мы в социальных сетях
Социальные сети давно стали неотъемлемой частью нашей жизни. Мы узнаем из них новости,
общаемся
с друзьями, участвуем в интерактивных клубах по интересам
ВКонтакте >
Что такое Myslide.ru?
Myslide.ru — это сайт презентаций, докладов, проектов в формате PowerPoint. Мы помогаем
учителям, школьникам, студентам, преподавателям хранить и обмениваться своими
учебными материалами с другими пользователями.
Для правообладателей >
Врождённые пороки развития конечностей. Врождённые деформации шеи и грудной клетки
Обратная связь
Если не удалось найти и скачать доклад-презентацию, Вы можете заказать её на нашем
сайте. Мы постараемся найти нужный Вам материал и отправим по электронной почте.
Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Не стесняйтесь обращаться к нам, если у вас возникли вопросы или пожелания:
Email: [email protected]
Мы в социальных сетях
Социальные сети давно стали неотъемлемой частью нашей жизни. Мы узнаем из них новости,
общаемся
с друзьями, участвуем в интерактивных клубах по интересам
ВКонтакте >
Что такое Myslide.ru?
Myslide.ru — это сайт презентаций, докладов, проектов в формате PowerPoint. Мы помогаем
учителям, школьникам, студентам, преподавателям хранить и обмениваться своими
учебными материалами с другими пользователями.
Для правообладателей >
