Нифекард ХЛ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Nifecard XL таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 60 шт. (7106)

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, диуретиками, производными фенотиазина усиливается антигипертензивное действие нифедипина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами возможно развитие выраженной артериальной гипотензии; в отдельных случаях — развитие сердечной недостаточности.

При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальный эффект нифедипина.

При одновременном применении с препаратами кальция уменьшается эффективность нифедипина в связи с антагонистическим взаимодействием, обусловленным повышением концентрации ионов кальция в экстрацеллюлярной жидкости.

Описаны случаи развития мышечной слабости при одновременном применении с солями магния.

При одновременном применении с дигоксином возможно замедление выведения дигоксина из организма и, следовательно, повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с дилтиаземом усиливается антигипертензивное действие.

При одновременном применении с теофиллином возможны изменения концентрации теофиллина в плазме крови.

Рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм нифедипина, что приводит к уменьшению его эффективности.

При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином уменьшается концентрация нифедипина в плазме крови.

Имеются сообщения о повышении концентрации нифедипина в плазме крови и увеличении его AUC при одновременном применении с флуконазолом, итраконазолом.

При одновременном применении с флуоксетином возможно усиление побочного действия нифедипина.

В отдельных случаях при одновременном применении с хинидином возможно снижение концентрации хинидина в плазме крови, а при отмене нифедипина возможно значительное повышение концентрации хинидина, что сопровождается удлинением интервала QT на ЭКГ.

Циметидин и, в меньшей степени ранитидин, повышают концентрацию нифедипина в плазме крови и, таким образом, усиливают его антигипертензивное действие.

Этанол может усиливать действие нифедипина (чрезмерная артериальная гипотензия), что вызывает головокружение и другие нежелательные реакции.

НИФЕКАРД ХЛ 0,06 N30 ТАБЛ С МОДИФИЦ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Отменять препарат Нифекард® ХЛ следует постепенно.

Следует иметь в виду, что в начале лечения Нифекардом ХЛ может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).

Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях — усугубление симптомов сердечной недостаточности.

При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.

Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные ЭКГ свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).

Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.

С осторожностью следует применять Нифекард® ХЛ у пациентов, находящихся на гемодиализе, с высоким АД и необратимой почечной недостаточностью с уменьшенным общим количеством крови, т.к. может произойти резкое падение АД.

При назначении Нифекарда ХЛ пациентам с нарушениями функции печени необходимо установить тщательное медицинское наблюдение и при необходимости снижать дозу препарата и/или использовать другие лекарственные формы нифедипина.

Если во время терапии Нифекардом ХЛ пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общим наркозом, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.

Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Нифекард ХЛ инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Nifecard XL таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 60 шт. (7105)

При одновременном применении с антигипертензивными препаратами, диуретиками, производными фенотиазина усиливается антигипертензивное действие нифедипина.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможны нарушения памяти и внимания у пациентов пожилого возраста.

При одновременном применении с бета-адреноблокаторами возможно развитие выраженной артериальной гипотензии; в отдельных случаях — развитие сердечной недостаточности.

При одновременном применении с нитратами усиливается антиангинальный эффект нифедипина.

При одновременном применении с препаратами кальция уменьшается эффективность нифедипина в связи с антагонистическим взаимодействием, обусловленным повышением концентрации ионов кальция в экстрацеллюлярной жидкости.

Описаны случаи развития мышечной слабости при одновременном применении с солями магния.

При одновременном применении с дигоксином возможно замедление выведения дигоксина из организма и, следовательно, повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с дилтиаземом усиливается антигипертензивное действие.

При одновременном применении с теофиллином возможны изменения концентрации теофиллина в плазме крови.

Рифампицин индуцирует активность ферментов печени, ускоряя метаболизм нифедипина, что приводит к уменьшению его эффективности.

При одновременном применении с фенобарбиталом, фенитоином, карбамазепином уменьшается концентрация нифедипина в плазме крови.

Имеются сообщения о повышении концентрации нифедипина в плазме крови и увеличении его AUC при одновременном применении с флуконазолом, итраконазолом.

При одновременном применении с флуоксетином возможно усиление побочного действия нифедипина.

В отдельных случаях при одновременном применении с хинидином возможно снижение концентрации хинидина в плазме крови, а при отмене нифедипина возможно значительное повышение концентрации хинидина, что сопровождается удлинением интервала QT на ЭКГ.

Циметидин и, в меньшей степени ранитидин, повышают концентрацию нифедипина в плазме крови и, таким образом, усиливают его антигипертензивное действие.

Этанол может усиливать действие нифедипина (чрезмерная артериальная гипотензия), что вызывает головокружение и другие нежелательные реакции.

НИФЕКАРД ХЛ 0,03 N30 ТАБЛ С МОДИФИЦ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Отменять препарат Нифекард® ХЛ следует постепенно.

Следует иметь в виду, что в начале лечения Нифекардом ХЛ может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).

Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях — усугубление симптомов сердечной недостаточности.

При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.

Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные ЭКГ свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).

Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.

С осторожностью следует применять Нифекард® ХЛ у пациентов, находящихся на гемодиализе, с высоким АД и необратимой почечной недостаточностью с уменьшенным общим количеством крови, т.к. может произойти резкое падение АД.

При назначении Нифекарда ХЛ пациентам с нарушениями функции печени необходимо установить тщательное медицинское наблюдение и при необходимости снижать дозу препарата и/или использовать другие лекарственные формы нифедипина.

Если во время терапии Нифекардом ХЛ пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общим наркозом, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.

Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Нифекард ХЛ (Nifecard XL): описание, рецепт, инструкция

Nifecard XL

Аналоги (дженерики, синонимы)

Действующее вещество

Нифедипин (Nifedipinum)

Фармакологическая группа

Блокатор «медленных» кальциевых каналов

Рецепт

Международный:

Rp: Tabl. «Nifecard XL» 0,03 № 30
D.S: Внутрь по 1 табл. 1 раз в день

Россия:

Rp: Nifedipini 30 mg
D.t.d: № 30 in tab. 
S: Внутрь по 1 табл. 1 раз в день

Рецептурный бланк — 107-1/у

Фармакологическое действие

Селективный блокатор медленных кальциевых каналов, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток внеклеточного кальция внутрь кардиомиоцитов и гладкомышечных клеток коронарных и периферических артерий; в высоких дозах ингибирует высвобождение ионов кальция из внутриклеточных депо. Уменьшает количество функционирующих каналов, не оказывая воздействия на время их активации, инактивации и восстановления.

Разобщает процессы возбуждения и сокращения в миокарде, опосредуемые тропомиозином и тропонином, и в гладких мышцах сосудов, опосредуемые кальмодулином. В терапевтических дозах нормализует трансмембранный ток ионов кальция, нарушенный при ряде патологических состояний, прежде всего, при артериальной гипертензии. Не влияет на тонус вен. Усиливает коронарный кровоток, улучшает кровоснабжение ишемизированных зон миокарда без развития феномена «обкрадывания», активирует функционирование коллатералей.

Улучшает функцию миокарда, уменьшает силу сердечных сокращений и потребность миокарда в кислороде. Расширяя периферические артерии, снижает АД и уменьшает ОПСС и постнагрузку на сердце. Почти не влияет на синоатриальный и AV-узлы. Усиливает почечный кровоток, вызывает умеренный натрийурез.

Угнетает агрегацию тромбоцитов, обладает антиатерогенными свойствами (особенно при длительном применении). Понижает давление в легочной артерии, оказывает положительное влияние на кровоснабжение сосудов головного мозга.

При длительном применении может наблюдаться развитие толерантности к нифедипину.

Способ применения

Для взрослых:

Внутрь, в одно и то же время суток, не разжевывать, не дробить и не делить. Режим дозирования устанавливается индивидуально. Нельзя запивать таблетки грейпфрутовым соком.

Доза препарата Нифекард ХЛ составляет 1 табл. 30 или 60 мг/сут однократно. Подбор дозы начинается с 30 мг/сут, коррекция осуществляется с интервалами в 7–14 дней.

Максимальная суточная доза

НИФЕКАРД ХЛ 0,03 N30 ТАБЛ С МОДИФИЦ ВЫСВОБ П/ПЛЕН/ОБОЛОЧ

Отменять препарат Нифекард® ХЛ следует постепенно.

Следует иметь в виду, что в начале лечения Нифекардом ХЛ может возникнуть стенокардия, особенно после недавней резкой отмены бета-адреноблокаторов (последние следует отменять постепенно).

Одновременное назначение бета-адреноблокаторов необходимо проводить в условиях тщательного врачебного контроля, поскольку это может обусловить чрезмерное снижение АД, а в некоторых случаях — усугубление симптомов сердечной недостаточности.

При выраженной сердечной недостаточности препарат дозируют с большой осторожностью.

Диагностическими критериями назначения препарата при вазоспастической стенокардии являются: классическая клиническая картина, сопровождающаяся повышением сегмента ST, возникновение эргоновин-индуцированной стенокардии или спазма коронарных артерий, выявление коронароспазма при ангиографии или выявление ангиоспастического компонента без подтверждения (например, при разном пороге напряжения или при нестабильной стенокардии, когда данные ЭКГ свидетельствуют о преходящем ангиоспазме).

Для пациентов с тяжелой обструктивной кардиомиопатией существует риск увеличения частоты, тяжести проявления и продолжительности приступов стенокардии после приема нифедипина; в данном случае необходима отмена препарата.

С осторожностью следует применять Нифекард® ХЛ у пациентов, находящихся на гемодиализе, с высоким АД и необратимой почечной недостаточностью с уменьшенным общим количеством крови, т.к. может произойти резкое падение АД.

При назначении Нифекарда ХЛ пациентам с нарушениями функции печени необходимо установить тщательное медицинское наблюдение и при необходимости снижать дозу препарата и/или использовать другие лекарственные формы нифедипина.

Если во время терапии Нифекардом ХЛ пациенту требуется провести хирургическое вмешательство под общим наркозом, необходимо проинформировать врача-анестезиолога о характере проводимой терапии.

Во время лечения возможны положительные результаты при проведении прямой реакции Кумбса и лабораторных тестов на антинуклеарные антитела.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при занятиях потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

MXL капсул 30 мг — Краткое описание характеристик продукта (SmPC)

Эта информация предназначена для медицинских работников

MXL Капсулы пролонгированного высвобождения 30 мг, 60 мг, 90 мг, 120 мг, 150 мг, 200 мг

Каждая капсула 30 мг содержит 30 мг морфина сульфата.

Каждая капсула 60 мг содержит сульфат морфина 60 мг

Каждая капсула 90 мг содержит 90 мг морфина сульфата

Каждая капсула 120 мг содержит 120 мг морфина сульфата

Каждая капсула 150 мг содержит 150 мг морфина сульфата

Каждая капсула 200 мг содержит сульфат морфина 200 мг

Полный список вспомогательных веществ см. В 6.1.

Капсулы пролонгированного высвобождения

Твердые желатиновые капсулы, содержащие мультичастицы от белого до не совсем белого цвета

MXL капсул по 30 мг, размер 4, голубой, с маркировкой MS OD30.

MXL капсул по 60 мг имеют размер 3, коричневые капсулы с маркировкой MS OD60.

MXL капсул по 90 мг размером 2, розовые капсулы с маркировкой MD OD90.

MXL капсул по 120 мг размером 1, оливковые капсулы с маркировкой MS OD120

MXL капсул по 150 мг имеют размер 1, синие капсулы с маркировкой MS OD150.

MXL капсул по 200 мг размером 0, капсулы ржавчины с маркировкой MS OD200.

Длительное купирование сильной и трудноизлечимой боли.

Позология

MXL капсул с пролонгированным высвобождением следует использовать каждые 24 часа. Дозировка зависит от тяжести боли, возраста пациента и требований к анальгетикам в анамнезе.

Взрослые и пожилые

Пациентам с тяжелой неконтролируемой болью, которые в настоящее время не получают опиоиды, необходимо рассчитать дозу, используя морфин с немедленным высвобождением, где это возможно, до преобразования в капсулы с пролонгированным высвобождением MXL .

Пациентам с болью, которые в настоящее время принимают более слабые опиоиды, следует начать с:

a) 60 мг MXL капсул с пролонгированным высвобождением один раз в день, если они весят более 70 кг.

b) 30 мг MXL капсул с пролонгированным высвобождением один раз в день, если они весят менее 70 кг, являются слабыми или пожилыми.

Усиление боли потребует увеличения дозы MXL капсул с пролонгированным высвобождением с использованием 30 мг, 60 мг, 90 мг, 120 мг, 150 мг или 200 мг отдельно или в комбинации для достижения облегчения боли.При необходимости следует делать более высокие дозы с шагом 30–50% по мере необходимости. Правильная дозировка для каждого отдельного пациента — это та, которая контролирует боль с отсутствием или переносимостью побочных эффектов в течение полных 24 часов.

Пациенты, получающие MXL пролонгированных —

.

Адалат LA таблетки с пролонгированным высвобождением 30 мг — Сводка характеристик продукта (SmPC)

Адалат LA таблетки пролонгированного высвобождения 30 мг Каждая таблетка пролонгированного действия содержит нифедипин 30 мг. Каждая таблетка содержит 10% нифедипина, чтобы соответствовать заявленным на этикетке. Полный список вспомогательных веществ см. В разделе 6.1. Таблетка пролонгированного действия. Розовая, круглая, выпуклая таблетка пролонгированного действия с лазерным отверстием на одной стороне и маркировкой Adalat 30.Для лечения всех степеней гипертонии. Для профилактики хронической стабильной стенокардии в виде монотерапии или в комбинации с бета-адреноблокаторами.

Позология

При легкой и умеренной артериальной гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет одну таблетку 20 мг один раз в сутки. При тяжелой гипертензии рекомендуемая начальная доза составляет одну таблетку 30 мг один раз в сутки. При необходимости дозировка может быть увеличена в соответствии с индивидуальными требованиями до максимум 90 мг один раз в сутки.Для профилактики стенокардии рекомендуемая начальная доза составляет одну таблетку 30 мг один раз в сутки. Дозировка может быть увеличена в соответствии с индивидуальными требованиями до максимум 90 мг один раз в сутки. Пациенты, у которых гипертония или симптомы стенокардии контролируются с помощью капсул Адалат или Адалат ретард, могут быть безопасно переведены на Адалат LA. Профилактическая антиангинальная эффективность сохраняется при переходе пациентов с других антагонистов кальция, таких как дилтиазем или верапамил, на адалат LA.Пациентам, перешедшим с других антагонистов кальция, следует начинать терапию с рекомендованной начальной дозы 30 мг Адалата LA один раз в сутки. Последующее титрование до более высокой дозы может быть начато, если это клинически оправдано. Совместное применение с ингибиторами CYP 3A4 или индукторами CYP 3A4 может привести к рекомендации изменить дозу нифедипина или не использовать нифедипин вообще (см. Раздел 4.5).

Продолжительность лечения

Лечение можно продолжать бесконечно.

Дополнительная информация об особых группах населения

Педиатрическое население

Безопасность и эффективность Adalat LA у детей младше 18 лет не установлены.Доступные в настоящее время данные по применению нифедипина при артериальной гипертензии описаны в разделе 5.1.

Пожилые

Основываясь на данных фармакокинетики Адалата LA, у пожилых людей старше 65 лет адаптации дозы не требуется.

Почечная недостаточность

На основании фармакокинетических данных коррекция дозы у пациентов с почечной недостаточностью не требуется (см. Раздел 5.2). .

ACTOS 30 мг Таблетка, недир, не ише ярар, ян эткилери, насыл куланилыр

Endikasyon Bilgisi:

İlacın etken maddesi Pioglitazon hidroklorür

‘dür. ACTOS 30 мг Таблетка , insüline bağımlı olmayan (Совет 2) şeker hastalığı (diyabet Tip 2) tedavisinde kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır. Vücuttaki кан şekerini dengelemek için pankreas tarafından insülin adı verilen бир гормон üretilir. Şeker hastalığı olan kişilerde pankreas yeterli insülini üretmiyor veya hiç üretmiyordur ya da vücut üretilen insülini düzenli kullanamıyordur.Йетерли Миктарда инсулин гормону салгыланамадыğында глюкоз (şeker) hücrelere gidemez ве канда toplanır. Bu durum, kanda glukoz (şeker) düzeyini yükseltir. Kandaki glukoz (şeker) düzeyinin yükselmesi kalp hastalığı, böbrek hastalığı, körlük, amputasyon (орган kesilmesi, орган kopması) gibi ciddi sağlık sorunlarına yol açabilir. Кан şekerinin kontrol edilmesi ve yüksek kan şekerinin düşürülmesi şeker hastalığına bağlı sağlık sorunlarını önlemek veya geciktirmek açısından önemlidir.

Таблетка ACTOS , insüline bağımlı olmayan Tip 2 şeker hastalığı bulunan hastalarda vücudun kendi ürettiği insülini daha iyi kullanmasını sağlayarak, kandaki şeker seviyesini alırontrol.İnsüline bağımlı olmayan şeker hastalığı (diyabet Tip 2) durumunda yalnızca ağızdan verilen diğer diyabet ilaçları ile kontrol altına alınamayan hastalarda tek başına veyazıdırılıkı. Ayrıca insülin ile birlikte, sadece metformin etken maddeli şeker hastalığında kullanılan diğer bir ilacın kullanılmaması gerektiği durumlarda çok sıkı kontrol altında kullanılabilir.

ACTOS 30 мг таблетки Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar:

1. İlacın etken maddesine karşı biralerjiniz varsa bu ilacı kullanmanız önerilmez.
2. ACTOS , insüline bağımlı olmayan şeker hastalığı (diyabet Tip 2) tedavisinde kullanılan antidiyabetik bir ilaçtır.
3. Эгер, карацигер йетмезлиги вейа калп йетмезлиги тедависи гёрюйорсаниз вейа калп кризи öyküsü, караджигер йетмезлиğи я да идрарнызда кан варса, месане кансери исёкюнз вейзей kullanmadan önce durumunuzu doktorunuza söyleyiniz. İlacın kullanımı sizin için uygun değildir.
4. Bazı durumlarda ACTOS Tablet kullanımı özel dikkat gerektirir.Bundan dolayı herhangi Bir Sağlık sorununuz özellikle кальп rahatsızlığınız Veya кальп yetmezliği geçmişiniz, karaciğer yetmezliğiniz варша уа да Hamile kalmayı planlıyorsanız Veya emziriyorsanız, yumurtlama probleminiz (polikistik над sendromunuz) варша уа да şekere bağlı herhangi Bir Göz hastalığınız варша; kullanmadan önce durumunuz hakkında doktorunuzu bilgilendiriniz.
5. Eğer diyabetik ketoasidoz (belirtileri: hızlı kilo kaybı, bulantı ve kusma) durumuna sahipseniz bu ilacı kullanmayınız.
6. Tedaviniz sırasında idrarınızda kan görülürse, zor ve ağrılı idrar yapma veya sıkışma hissi gibi diğer belirtiler gelişirse, acilen doktorunuza başvurunuz.
7. Yaşlı hastalarda insülinle birlikte kullanımı, kalp butmezliği riskinde artışa sebep olabilir. Yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
8. İlacın (Pioglitazon) kullanımı sırasında bayan hastaların el, kol ve ayaklarında kırık oluşma riski erkeklere oranla daha yüksektir.
9. İlacın içeriğinde laktoz bulunur.Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı dayanıksızlığınız olduğu söylenmişse bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza söyleyiniz.
10. Рифамписин (тюберкюлоз ве диğер энфексийонларин тедависинде куланилыр) ве гемфиброзил (колестеролу дюшюрмек ичин калланилыр) ичерен илачлардан херханги бирини кулланиорс; ACTOS ile tedaviye başlamadan önce kullandığınız ilaçları doktorunuza söyleyiniz. Doz ayarlaması gerekebilir.
11. Alkol kullanma, çok fazla egzersiz yapma, aşırı stres ve öğün atlama gibi durumlar kan şekerinizin normalin altına düşmesine yol açar.Bundan dolayı günlük yaşamınızda bunlara dikkat etmeniz gerekmektedir. Кан şekeri seviyesinin düştüğünün belirtileri Olan açlık, baş ağrısı, Bilinc bulanıklığı, Asiri hassaslık, uyuşukluk хали, güçsüzlük, halsizlik, baş dönmesi, titremeler, terleme, hızlı кальп atışları, nöbet (istem DiSi kasılmalar), bayılma Veya кома durumları için yanınızda Дайма şeker я да şeker içeren бир yiyecek bulundurmalısınız.
12. Aşırı Susuzluk, açlık ve sık idrara çıkma durumları, kan şekeri seviyesinin çok fazla yüksekliğinin belirtileridir.Derhal doktorunuza başvurunuz.
13. Düzenli bir şekilde atlamadan kullanınız. İlacınız tamamen bitmeden doktorunuza tekrar reçete ettiriniz.
14. • 18 yaşından küçük hastalarda kullanımı önerilmemektedir.
15. Hamilelik ve emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır.

ACTOS 30 мг в таблетке в Куллани Чекли:

1. Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir. Tedavi süresince mutlaka doktorunuzun direktiflerine uyunuz.Yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar hastalığın seyrini olumsuz etkiler, sağlığınıza zarar verir.
2. İlacın ее dozunu bir bardak dolusu su ile birlikte alınız. Yemekle birlikte, yemekten sonra veya aç karnına alınabilir.

İlacın Olası Yan Etkileri:

1. Карин Агрысы, Нефес Алмада Гучлюк, Курдешен, Юзде, Дудакларда, Дилде ве Богазда Шишлик Гиби Бир Дурумда Ачилен Докторунуза Башвурунуз.
2. Görme bozukluğu, kilo alımı, uyuşukluk ve solunum yolu enfeksiyonu yaygın görülen yan etkilerdir.

Илач Эткен Маддези: Пиоглитазон гидроклорур
Илач Марка Исми : ACTOS 30 мг таблетка

ACTOS 30 мг таблетки kullanma talimatı

---

ACTOS 30 мг таблетка kullanma talimatı
.

DUXET 30 мг Kapsül, nedir, ne işe yarar, yan etkileri, nasıl kullanılır

Endikasyon Bilgisi:

İlacın Etken Maddesi Duloksetin hidroklorür ’dür. DUXET 30 мг Kapsül, beyinde dengesiz hale gelerek endişe, kaygı ve depresyona sebep olabilecek kimyasalları etkileyen antidepresan bir ilaçtır. Depresyon tedavisi ve genel anksiyete bozukluğu (sürekli endişe hali, gerginlik hali) tedavisi; йасам kalitesini ciddi şekilde bozan fibromiyalji (tükenmişlik sendromu, Кроника Ağrı sendromu Veya Кроника yorgunluk sendromu) tedavisi Ile şeker hastalığına bağlı sınır hasarının neden olduğu ağrılar ( nöropatik ağrılar ) ве Кроника ağrılar в (Kas, kemik ве eklemlerde hissedilen devamlı ağrıların) giderilmesinde kullanır.

DUXET 30 мг Kapsül Hakkında Bilinmesi Gereken Hususlar:

1. İlacın etken maddesine karşı bir alertjiniz varsa bu ilacı kullanmanız önerilmez.
2. Depresyon tedavisi ve genel anksiyete bozukluğu (sürekli endişe hali, gerginlik hali) tedavisi; йасам kalitesini ciddi şekilde bozan fibromiyalji (tükenmişlik sendromu, Кроника Ağrı sendromu Veya Кроника yorgunluk sendromu) tedavisi Ile şeker hastalığına bağlı sınır hasarının neden olduğu ağrılar ( nöropatik ağrılar ) ве Кроника ağrılar в (Kas, kemik ве eklemlerde hissedilen devamlı ağrıların) giderilmesinde kullanır.
3. Eğer MAO ignitörü grubuna ait bir ilaç kullanıyorsanız, bu ilacı kullanabilmeniz için en az 14 gün beklemelisiniz. МАО ингибиторю vücudunuzdan tamamen temizlenmeden bu ilacı kullanırsanız, hayati tehlikeler yaratabilecek yan etkilere maruz kalabilirsiniz. Bu ilacın kullanımını bıraktıktan sonra ise, MAO ignitörü grubuna ait bir ilaç kullanacaksanız yine 14 gün beklemelisiniz.
4. İlk kez antidepresan kullanan kişilerde intihara yeltenme söz konusu olduğundan özellikle 24 yaş altı kişilerde ilacı kullanmaya başladıktan sonra 1-2 hafta doktor gözetiminde bulunulmalıdır.
5. • 18 yaşın altındaki gençlerde ve çocuklarda kullanılmamalıdır.
6. İlacı kullanmaya başladıktan sonra kendinizi iyi hissetmeye başlamanız bir kaç haftayı Bulabilir. En iyi sonucu almak için ilacınızı düzenli бир şekilde kullanınız.
7. Tedaviniz sırasında kendinizi iyi hissetseniz bile ilacı, depresyon ve anksiyetenin tekrarlamaması için doktorunuzun önerdiği sürece kullanmaya devam ediniz.
8. Eğer karaciğer ve böbrek hastalığı, herhangi bir kanama ve pıhtılaşma problemi, bipolar bozukluk, hap bağımlılığı, intihar düşüncesi öyküsü ve var epilepsi gibi rahatsımadızızılıkı.İlacınızı güvenli bir şekilde kullanabilmeniz için doz ayarlamalarına ve spesifik testlere ihtiyaç duyulabilir.
9. İlacı kullanırken kendine Зарар Verme Ile ilgili düşüncelere sahip ОЛМА, davranışlarda в рух halinde değişiklikler, Panik ataklar, uyku sorunları, AlInGaN, telaşlı, heyecanlı, sarılgan, huzursuz, Боец, ruhsal в fiziksel olarak kendini hiperaktif hissetme Gibi rahatsızlıklarda derhal doktorunuza başvurunuz.
10. Doktorunuza danışmadan ilaç kullanımını durdurmayınız ve doz miktarını değiştirmeyiniz.
11. Düşünce ве reaksiyonlarınızı bozabilecek yan etkilere sahip olduğundan, araç veya makine kullanmak gibi ya da dinç ve uyanık olmayı gerektiren aktivitelerde dikkatli olunuz.
12. İlacı kullanırken alkol almaktan kaçınınız. Алкол ilacın ян etkilerini arttırmaktadır.
13. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanılması önerilmemektedir. Doktorunuza danışmadan kullanmayınız.
    

DUXET 30 мг Kapsül’ün kullanım ekli:

1. Doktorunuz bu ilacı nasıl reçete ettiyse o şekilde kullanmanız gerekmektedir.Tedavi süresince mutlaka doktorunuzun direktiflerine uyunuz. Yanlış kullanım ve talimat dışı uygulamalar hastalığın seyrini olumsuz etkiler, sağlığınıza zarar verir.
2. İlacınızın ее dozunu bir bardak dolusu su ile birlikte alınız. Yemek esnasında veya öğün aralarında alınabilir. Ее gün aynı saatte almaya özen gösteriniz.

İlacın Olası Yan Etkileri:

1. Карин Агрысы, Нефес Алмада Гучлюк, Курдешен, Юзде, Дудакларда, Дилде ве Богазда Шишлик Гиби Бир Дурумда Ачилен Докторунузу бильгилендириниз.
2. İlacınızın ее dozunu bir bardak dolusu su ile birlikte alınız. Yemek esnasında veya öğün aralarında alınabilir. Ее gün aynı saatte almaya özen gösteriniz.

İlaç Etken Maddesi: Duloksetin hidroklorür
İlaç Marka İsmi: DUXET 30 мг Kapsül

DUXET 30 мг Kapsül kullanma talimatı

---

DUXET-30-mg-Kapsül-İlaç-Prospektüsü
.