Аналоги

Тензотран, Моксогамма, Цинт, Физиотенз, Моксонидин-ЛФ, Моксонитекс, Моксарел

Рецепт

Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab
S: По 1 таб. 1 р/д

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает АД. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда ЛЖ, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление. На фоне лечения снижается концентрация норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке) и альдостерона плазмы. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7.7%. Продолжительность действия — более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию эпинефрина в плазме).

Способ применения

Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0.2 мг/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При необходимости дозу увеличивают до 0.4 мг/сут за 2 приема.

Максимальная суточная доза — 0.6 мг. У больных с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 0.2 мг, суточная доза — 0.4 мг.

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, СССУ, SA и AV блокада, брадикардия (менее 50/мин), декомпенсированная ХСН, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, ХПН (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л), период лактации.

Побочные действия

Сухость слизистой оболочки полости рта, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, слабость в ногах, периферические отеки.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,2 мг.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Моксонидин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Читайте также

Моксонидин рецепт на латинском языке — Сердце феникса

Аналоги

Тензотран, Моксогамма, Цинт, Физиотенз, Моксонидин-ЛФ, Моксонитекс, Моксарел

Рецепт

Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab
S: По 1 таб. 1 р/д

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает АД. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда ЛЖ, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление. На фоне лечения снижается концентрация норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке) и альдостерона плазмы. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7.7%. Продолжительность действия — более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию эпинефрина в плазме).

Способ применения

Максимальная суточная доза — 0.6 мг. У больных с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 0.2 мг, суточная доза — 0.4 мг.

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, СССУ, SA и AV блокада, брадикардия (менее 50/мин), декомпенсированная ХСН, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, ХПН (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л), период лактации.

Побочные действия

Сухость слизистой оболочки полости рта, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, слабость в ногах, периферические отеки.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,2 мг.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Моксонидин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Source: allmed.pro

Моксонидин рецепт на латыни — Сердце феникса

Аналоги

Тензотран, Моксогамма, Цинт, Физиотенз, Моксонидин-ЛФ, Моксонитекс, Моксарел

Рецепт

Rp: Tab. Moxonidini 0.0002
D.t.d: №20 in tab
S: По 1 таб. 1 р/д

Фармакологическое действие

Селективный агонист имидазолиновых рецепторов, отвечающих за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Незначительно связывается с центральными альфа2-адренорецепторами, снижает АД. При длительном применении уменьшает гипертрофию миокарда ЛЖ, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда, снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление. На фоне лечения снижается концентрация норэпинефрина и эпинефрина, ренина, ангиотензина II в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке) и альдостерона плазмы. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста. Не влияет на обмен глюкозы и липидов. Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД в покое различается в среднем на 10%, при нагрузке — на 7.7%. Продолжительность действия — более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию эпинефрина в плазме).

Способ применения

Внутрь, во время или после еды, запивая жидкостью, по 0.2 мг/сут за один прием, предпочтительнее в утренние часы. При необходимости дозу увеличивают до 0.4 мг/сут за 2 приема.

Максимальная суточная доза — 0.6 мг. У больных с почечной недостаточностью (КК 30-60 мл/мин) разовая доза не должна превышать 0.2 мг, суточная доза — 0.4 мг.

Показания

Артериальная гипертензия.

Противопоказания

Гиперчувствительность, СССУ, SA и AV блокада, брадикардия (менее 50/мин), декомпенсированная ХСН, нестабильная стенокардия, тяжелая печеночная недостаточность, ХПН (КК менее 30 мл/мин, креатинин более 160 мкмоль/л), период лактации.

Побочные действия

Сухость слизистой оболочки полости рта, повышенная утомляемость, головная боль, головокружение, сонливость, слабость в ногах, периферические отеки.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 0,2 мг.

ВНИМАНИЕ!

Информация на просматриваемой вами странице создана исключительно в ознакомительных целях и никак не пропагандирует самолечение. Ресурс предназначен для ознакомления сотрудников здравоохранения с дополнительными сведениями о тех или иных медикаментах, повысив тем самым уровень их профессионализма. Использование препарата «Моксонидин» в обязательном порядке предусматривает консультацию со специалистом, а также его рекомендации по способу применения и дозировке выбранного вами лекарства.

Source: allmed.pro

Рецепт на моксонидин на латинском — Симптомы

Содержание статьи:

Описание фармакологического действия

Селективно связывает центральные имидазолиновые рецепторы (I1), отвечающие за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Является агонистом пре- и постсинаптических альфа2-адренорецепторов.

Показания к применению

Артериальная гипертензия.

Форма выпуска

субстанция-порошок; банка (баночка) темного стекла 20 г;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 0.1 кг;0.5 кг;1 кг, барабан полиэтиленовый 1;

Фармакодинамика

Селективно связывает центральные имидазолиновые рецепторы (I1), отвечающие за тонический и рефлекторный контроль над симпатической нервной системой (локализованы в вентеро-латеральном отделе продолговатого мозга). Является агонистом пре- и постсинаптических альфа2-адренорецепторов.

Фармакокинетика

Быстро и практически полностью абсорбируется в ЖКТ. Абсолютная биодоступность — 88%. Cmax (1,3–2,0 мг/л) достигается в течение 1 ч. Связывание с белками плазмы — 5,8–7,9%, средний объем распределения — 1,4–3 л/кг. Проникает через ГЭБ. Около 10% превращается в 2 метаболита с низкой специфической активностью. Среднее Т1/2 плазмы 2–3 ч. Общий Cl составляет 0,77 л/кг, почечный — 67%. Почками выводится на 90% (70% — в неизмененном виде, 20% — в виде метаболитов).

Интервал между достижением Cmax и выраженным снижением АД составляет 2–4 ч. Однократный прием внутрь приводит к падению АД в покое в среднем на 10%, при нагрузке — на 7,7%. Продолжительность действия — более 12 ч (медленно выводится из ЦНС и на длительное время уменьшает концентрацию адреналина в плазме). При курсовом приеме в дозе 0,2 мг 1–2 раза/день снижает сАД на 27–29 мм рт.ст., дАД — на 15–19 мм рт.ст. Уменьшает гипертрофию миокарда левого желудочка, нивелирует признаки миокардиального фиброза, микроартериопатии, нормализует капиллярное кровоснабжение миокарда. Снижает ОПСС, легочное сосудистое сопротивление, содержание в крови ренина и ангиотензина II, адреналина и норадреналина в покое и при нагрузке, предсердного натрийуретического фактора (при нагрузке), альдостерона. Уменьшает резистентность тканей к инсулину, стимулирует высвобождение гормона роста.

Использование во время беременности

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая моксонидин беременным женщинам. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Противопоказания к применению

Гиперчувствительность, синдром слабости синусного узла, нарушение синоатриальной и AV проводимости II-III степени, брадикардия менее 50 ударов в мин, тяжелые нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по NYHA), ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, выраженные нарушения функции печени и/или почек, нарушения периферического кровообращения (облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей с синдромом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно), болезнь Паркинсона, депрессивные состояния, эпилепсия, глаукома, беременность, кормление грудью, возраст до 16 лет.

Побочные действия

Сухость во рту, повышенная утомляемость, астения, головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость, ортостатическая гипотензия, периферические отеки.

Способ применения и дозы

Внутрь, во время или после еды, начальная доза 0,2 мг 1 раз в сутки, максимальная разовая доза 0,4 мг, максимальная суточная доза 0,6 мг, разделенная на 2 приема.

У больных с почечной недостаточностью (Cl креатинина — 30–60 мл/мин) и пациентов, находящихся на гемодиализе, разовая доза не должна превышать 0,2 мг, максимальная суточная доза — 0,4 мг.

Передозировка

Симптомы: чрезмерно выраженное снижение АД, сухость во рту, сердцебиение, слабость, сонливость.

Лечение: симптоматическое. В качестве специфического антидота вводят идазоксан (антагонист имидазолинов).

Взаимодействия с другими препаратами

Усиливает (взаимно) эффект других гипотензивных ЛС, депримирующих средств (алкоголь, анксиолитики, барбитураты, нейролептики). Трициклические антидепрессанты могут снизить эффективность антигипертензивных средств центрального действия.

Меры предосторожности при приеме

При необходимости отмены одновременно принимаемых β-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют β-адреноблокаторы и только через несколько дней — моксонидин. Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и БКК. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Прекращать прием моксонидина следует постепенно.

Пациентам с редкой наследственной патологией — непереносимость галактозы, дефицит лактозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Во время лечения исключается употребление алкоголя, не рекомендуется (особенно в начале лечения) работа с механизмами, требующая повышенного внимания и быстроты реакции.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Срок годности

36 мес.

Принадлежность к ATX-классификации:

Источник: www.eurolab.ua

Читайте также

МОКСОНИДИН | Активные вещества в препаратах | Vidal.ru

Международное наименование INN: Rec.INN Однокомпонентные препараты торговые наименования препаратов, содержащих только активное вещество МОКСОНИДИН Моксарел® Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14 Моксонидин Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60 или 98 шт. рег. №: ЛСР-009265/08 от 02.04.09 Моксонидин Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18 Моксонидин Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-002898 от 04.03.15 Произведено: ОЗОН (Россия) Моксонидин Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18 Моксонидин Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-004953 от 24.07.18 Моксонидин Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 63, 70, 80, 84, 90, 98, 100, 112, 126 или 140 шт. рег. №: ЛП-002898 от 04.03.15 Произведено: ОЗОН (Россия) Моксонидин Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 49, 50, 56, 60, 70, 84 или 98 шт. рег. №: ЛП-003255 от 15.10.15 Моксонидин Авексима Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 20, 30, 50 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-005613 от 27.06.19 Моксонидин Канон Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14 Моксонидин-Акрихин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-005880 от 25.10.19 Моксонидин-СЗ Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 602, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 18.11.19 Моксонитекс Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18 Тензотран Таб, покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Тензотран Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Физиотенз® Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 98 или 112 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) Физиотенз® Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 98 или 112 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) Физиотенз® Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 98 или 112 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) Физиотенз® Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 98 или 112 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) Физиотенз® Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 98 или 112 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Дата перерегистрации: 16.01.18 Упаковка и выпускающий контроль качества: ВЕРОФАРМ (Россия) Физиотенз® Таб, покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 98 или 112 шт. рег. №: П N015691/01 от 16.01.09 Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ABBOTT HEALTHCARE (Франция) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Моксогамма® Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-002568 от 31.05.07 Моксонидин Гексал Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Моксонидин Гексал Таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Моксонидин Гексал Таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Цинт® Таб, покр. оболочкой, 200 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N012116/01 от 13.05.05 Произведено: LILLY (Испания) Цинт® Таб, покр. оболочкой, 300 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N012116/01 от 13.05.05 Произведено: LILLY (Испания) Цинт® Таб, покр. оболочкой, 400 мкг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N012116/01 от 13.05.05 Произведено: LILLY (Испания)

описание, инструкция по применению Моксонидин, видео, показания, противопоказания

Артериальная гипертензия.

Гиперчувствительность, синдром слабости синусного узла, нарушение синоатриальной и AV проводимости II–III степени, выраженная брадикардия (ЧСС менее 50 уд./мин), тяжелые нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по NYHA), ангионевротический отек в анамнезе, нестабильная стенокардия, выраженные нарушения функции печени и/или почек, нарушения периферического кровообращения (облитерирующий атеросклероз сосудов нижних конечностей с синдромом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно), болезнь Паркинсона, депрессивные состояния, эпилепсия, глаукома, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

Клинических данных о негативном влиянии на течение беременности нет. Однако следует соблюдать осторожность, назначая моксонидин беременным женщинам. В период лечения рекомендуется прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Сухость во рту, повышенная утомляемость, астения, головная боль, головокружение, нарушение сна, сонливость, ортостатическая гипотензия, периферические отеки.

При необходимости отмены одновременно принимаемых бета-адреноблокаторов и моксонидина, сначала отменяют бета-адреноблокаторы и только через несколько дней — моксонидин. Моксонидин может назначаться с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ и БКК. Не рекомендуется назначать трициклические антидепрессанты одновременно с моксонидином.

Во время лечения необходим регулярный контроль АД, ЧСС и ЭКГ. Прекращать прием моксонидина следует постепенно.

Пациентам с редкой наследственной патологией — непереносимость галактозы, дефицит лактозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы не следует принимать этот препарат.

Во время лечения исключается употребление алкоголя, не рекомендуется (особенно в начале лечения) работа с механизмами, требующая повышенного внимания и быстроты реакции.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.