Лимфогранулематоз: продолжительность жизни

Лимфогранулематоз – представляет собой заболевание, опухолевое, при котором в первую очередь происходит поражение клеток, отвечающее за кроветворение, которые находят в лимфатических узлах, костном мозге, печени и других внутренних органах.

Данная болезнь встречается у разных возрастных категорий населения, наиболее часто встречается у мужского населения в возрасте от тридцати до пятидесяти лет. Заболевание известно медицине уже на протяжении более ста пятидесяти лет.

У людей с таким заболеванием, как лимфогранулематоз, продолжительность жизни бывает разная, всё зависит от того, когда именно выявили данную болезнь.

Лимфогранулематоз: причины и течение заболевания

Клиническим методом доказано, что лимфогранулематоз развивается с поражения соединительных тканей и клеток, а именно ее хромосомы. Хромосома в прямом смысле слова мутирует. Такие мутационные проявления могут развиваться вследствие воздействия на организм различные факторов.

Факторами воздействия могут выступать:

• химические составляющее,
• радиационное поражения,
• инфекционное поражение тканей.

Течение заболевания проходит в прогрессирующем размножении матирующих клеток, развитии метастаз в лимфатических узлах и по течению кроветворной системы. Течение болезни, вернее ее прогрессия, может длиться в течении многих лет, все зависит от способности борьбы с болезнью иммунной системы. Морфология заболевания такова, что в начале течения болезни лимфогранулематоза можно наблюдать синусоидальное воспаление лимфатических узлов, быстрое размножение мутированных соединительных клеток.

Также наблюдается появление форм клеток Березовского – Штернберга

.

Симптомы заболевания лимфогранулематоза

На ранних стадиях, болезнь обычно не заметна, у больного выявляется увеличенный лимфоузел, обычно совершенно безболезненный.

Редко течение болезни начинается с поражения внутренних органов, печени, селезенки и других. Таким образом, увеличение лимфа узлов является симптомом раннего лимфогранулематоза.

Симптомом болезни так же является повышенная температура тела, в начале болезни имеет не постоянный характер. По дальнейшему течению болезни температура приобретает лихорадочный характер, температура антибиотика не купируется.

Также, в третьей части случаев, болезнь может начинаться с чесотки кожных покровов. Также как температурой, зуд редко купируется обычными медикаментозными средствами. Болезнь также сопровождается снижением аппетита, повышенной раздражительностью, слабостью. У больных очень часто наблюдается снижение веса. В связи с нарушениями работы иммунной системы человека к болезни нередко присоединяются различного рода вирусные и инфекционные заболевания.

При заболевании лимфогранулематоз, изменения в работе органов и систем человека, к большому сожалению, приводят к сокращению жизни. Средняя продолжительность жизни больного на лимфогранулематоз варьируется от пяти до семи лет от начала течения заболевания. В медицине также наблюдались случаи ремиссии и полного выздоровления, причем как на ранних стадиях течения болезни, так и на более поздних, за счет правильного применения химической и лучевой терапии. В любом случае, будьте внимательными к состоянию вашего здоровья, что поможет вам, в какой-то степени, избежать тяжелых заболеваний и в частности лимфогранулематоза, продолжительность жизни при котором различная.

Что делать при диагнозе лимфогранулематоз

В том случае, если вам или вашему знакомому поставили такой диагноз, как лимфогранулематоз, необходимо сразу же начать лечить пациента и при этом желательно посоветоваться со специалистом.

Сегодняшние способы лечения помогут больному человеку скорее почувствовать себя лучше, даже если опухоль распространилась на большую часть организма.

Учитывая все симптомы, которые испытывает больной человек, а также в зависимости от объёма поражения опухолью организма человека для того чтобы поставить правильный диагноз и установить способ лечения, врач выбирает разные способы проведения лабораторных анализов. Самым важным анализом является биохимический анализ крови. Также проводится общий анализ крови, а также осуществляется проведение рентгенографии грудной клетки.

По настоятельному совету врача делается УЗИ лимфатических узлов, малого таза и брюшной поверхности. На завершающем этапе, перед тем как поставить правильный диагноз, нужно провести гистологическое исследование на опухоль. Для этого берут небольшой образец поражённой ткани из лимфатического узла. Данный вид ткани далее направляют на морфологическое обследование, и по результатам устанавливается диагноз. А потом уже назначают лечение. После того, как болезнь определили, доктор устанавливает стадию, а также форму болезни. После чего назначают этапы лечения, которые включают проведение химиотерапии.

Выживаемость пациента зависит от стадии болезни и от того, какой метод лечения назначен. По статистике, излечивание наблюдается у 65% больных в мире.

у взрослых, у детей, прогноз, продолжительность жизни

Заболевание, сопровождающееся патологическим состоянием лимфатических узлов и селезенки. Лимфогранулематоз – системное злокачественное поражение лимфатических узлов и селезенки. Этиология заболевания неизвестна.

Течение заболевание быстрое, прогрессирующее. В ряде случаев может развиваться медленно. Характерны обострения и ремиссии. Заболевание нередко характеризуется длительным течением, вплоть до десяти лет.

Преимущественно это опухолевое заболевание. Встречается в небольшом количестве случаев. Обычно в семьях, где распространена патология лимфатических узлов. Может наблюдаться наследственная предрасположенность.

Есть мнение, что болезнь вызвана внедрением вирусов. Иногда имеют значение состояния, сопровождающиеся угнетением иммунной системы. Причем данное состояние может быть вызвано приемом препаратов, угнетающих данную деятельность организма.

Например, имеются в виду иммунодепрессанты. Это группа препаратов используется в лечении оперативного характера. Операция чаще всего направлена на удаление опухоли или органа.

При угнетении иммунитета развивается наиболее тяжелое состояние организма. Если иммунное состояние нарушено в результате естественных воздействий. Например, при неправильном питании, стрессах или же в следствие снижение витаминов в организме, то организм подвержен воздействия инфекций.

Вирусы проникают обычно в ослабленный организм человека. Так как при наличии сильной защитной реакции вирусы подвергаются противостоянию. Еще к предположительным причинам заболевания относят:

• генетическая предрасположенность;
• сопутствующие болезни

Наследственная предрасположенность – частая причина заболеваний, которые считаются неизвестными. Так как в большинстве случаев эта болезнь возникает у людей, чьи родственники переболели лимфогранулематозом.

Лимфогранулематоз характеризуется увеличением лимфатических узлов. При этом поражаются и внутренние органы. Самым грозным недугом при данном заболевании является системное проявление болезни.

Симптомы

Наиболее характерным симптомом лимфогранулематоза является увеличение лимфатических узлов. Причем шейных, подмышечных. А также лимфатических узлов в паховой области, средостении, брыжеечных.

У больных наблюдается соответствующее состояние. Лимфатические узлы плотные. К тому же спаяны между собой в пакетах. Однако лимфатические узлы безболезненны и малоподвижны.

К наиболее распространенным признакам данного заболевания относят некоторые состояния лимфатических узлов. Они обычно увеличены и плотны. Часто отмечается кожный зуд.

Больной может сильно потеть. Лихорадка приобретает волнообразный вид. То есть чередуется перепадами температур. Продолжается заболевание годами.

Болезнь проявляется наличием анемии. Причем при анемии возникает определенная симптоматика. Наиболее характерными признаками заболевания являются:

• головокружение;
• слабость;
• апатия

В крови или большое количество лейкоцитов, или малое их количество. Многое зависит от реакции со стороны организма. Есть реакция сильная, то лейкоцитов большое количество. Лейкопения характеризуется развитием более тяжелого течения заболевания.

Признаки лимфогранулематоза следует отличить от признаков туберкулезного лимфаденита. Так как в ряде случаев симптомы сходные. К заболеваниям по схожей симптоматике относят:

Эти болезни объединяет наиболее характерный для них симптом. В данном случае поражение лимфатических узлов. Что объединяет данные патологические состояния.

Более подробно изучите на сайте: bolit.info

Следует проконсультироваться со специалистом!

перейти наверх

Диагностика

В диагностике заболевания большое значение имеет осмотр больного. При этом пальпируются лимфатические узлы. Обнаруживается их уплотнение.

Диагностика заключается в применении лабораторного исследования. Преимущественно имеет значение общий анализ крови. Или же биохимический анализ крови. При данном исследовании обнаруживается патология клеток крови.

Лейкоциты в крови либо в значительном количестве, либо в меньшем соотношении. В большинстве случаев в диагностике играет роль биопсия. Биопсия позволяет отщипнуть патологический участок ткани.

Данное заболевание является опухолевым образованием. Поэтому биопсия является наиболее необходимым исследованием. В чем же заключается данная методика? Какова ее необходимость?

Биопсия позволяет получить образец опухолевой лимфоидной ткани. Данная методика проводиться под микроскопом. Что позволяет выявить опухолевые клетки. Дополнительным методом является иммуногистохимическое исследование.

Иммуногистохимическое исследование позволяет определить характер наличия иммунологических клеток. Используются также методы воздействия с помощью рентгенологических лучей. Они позволяют обнаружить опухоль в органах и системах.

Рентгенография, компьютерная томография являются самыми необходимыми методиками. Они позволяют выявить системное поражение. То есть наличие патологических тканей в органах и системах.

перейти наверх

Профилактика

Предупредить данное заболевание возможно. Только трудность заключается в наличии неизвестной этиологии. Но в большинстве случаев профилактика заключается:

• здоровый образ жизни;
• правильное питание;
• занятие спортом;
• прием витаминов;
• укрепление иммунитета;
• лечение сопутствующего заболевания

В соответствии с возможными причинами заболевания рассматривается защитная реакция организма. Непосредственно укрепление иммунитета. Оно включает специфическую профилактику и неспецифическую.

При неспецифической профилактике большое значение имеет закаливание организма. Но нередко ослабленный иммунитет ведут к проникновению вирусов. А вирусы является возбудителями лимфогранулематоза.

Поэтому лечение вирусных заболеваний является методом профилактики болезни. При наличии наследственной предрасположенности профилактика будет заключаться в налаживании здорового образа жизни.

Прежде всего, отсутствие вредных привычек. Коими является курение и прием алкоголя в чрезмерном количестве. Занятие спортом и закаливание. Причинами заболевания могут быть и инфекции.

Проникновение инфекций также может вызвать нежелательные реакции. Поэтому чаще нужно проходить исследование. А также лечить инфекционный процесс.

Диспансеризация также уместна. Для раннего распознания болезни. При этом обследуется организм в целом. Имеются в виду лабораторные исследования.

перейти наверх

Лечение

Лимфогранулематоз вылечивается комплексно. Лучше начать лечебный процесс на первой или второй стадии заболевания. Так как вероятнее наступление выздоровления. Конечно же, при наличии адекватной терапии.

Широко применяется химиотерапия. Причем в комплексе с лучевыми методами лечения. Чем тяжелее стадия заболевания, тем больше количество методов химиотерапии. В некоторых случаях требуется трансплантация костного мозга.

Применяются медикаментозные препараты. Среди лекарственных средств широко применяют допан и депин. Но эти препараты необходимо применять в комплексе с переливанием эритроцитарной массы. Проводится гормональная терапия.

Среди гормональных препаратов широко используется преднизолон, кортизон и АКТГ. Обычно это лечение проводится в стационаре. Так как возможны нежелательные реакции. И необходимо рассчитывать необходимую дозировку.

Однако перед назначением лечебной терапии учитывается возраст больного, состояние и стадия заболевания. В ряде случаев больным назначают лучевую терапию. А именно – воздействие рентгеновских лучей высоких энергий.

Но обычно лучевую терапию назначают после нескольких курсов химиотерапии. Но при этом возможны нежелательные реакции. В том числе диспепсия, покраснение кожных покровов и утомляемость.

перейти наверх

У взрослых

В настоящее время лечение данного заболевания пользуется успехом. Раньше от данного заболевания умирало большое количество людей. Среди людей, заболевших лимфогранулематозом, встречаются и мужчины, и женщины.

Причем возрастная категория у взрослых колеблется от двадцати до сорока лет. Встречается и у людей в пожилом возрасте. В том числе после шестидесяти лет. Чем старше человек, тем тяжелее течение заболевание.

У взрослых болезнь приобретает тяжелую стадию при наличии определенной этиологии. К возможным причинам заболевания у взрослых относят инфекционное поражение. Снижение иммунитета. Также в результате угнетение иммунных реакций.

Симптоматика у взрослых не отличается от общих признаков болезни. Еще одним признаком является похудание. Похудание может быть вызвано поражением органов и систем. Может наблюдаться снижение аппетита.

Лечение у взрослых будет направлено на применение химиотерапии. Это позволяет в ряде случаев вылечить заболевание. Однако только на начальной стадии болезни.

перейти наверх

У детей

Для детей характерно хроническое набухание лимфатических узлов. Причем лимфатические узлы безболезненны. Увеличение лимфатических узлов может быть в одной части тела или в нескольких.

Данное заболевание диагностируется у детей до шести лет. Также встречается данное заболевание у детей от семи до шестнадцати лет. Хотя лимфогранулематоз в основном поражает взрослых.

Этиология болезни у детей связана с внедрением инфекционного поражения. Часто банальные инфекции при их патогенном воздействии вызывают увеличение лимфатических узлов. Данное увеличение лимфатических узлов поддается медикаментозной терапии.

Врач может назначить определенную лекарственную терапию для детей. Но при этом следует учитывать возраст и состояние ребенка. А также стадию заболевания.

Наследственная этиология наблюдается достаточно часто. Болезнь чаще развивается у мальчиков. Предположительно в возрасте до десяти лет. Развитие болезни может быть связано с угнетением иммунитета.

Лечение лимфогранулематоза у детей направлено на применение химиотерапии. Оперативное вмешательство возможно в исключительных случаях. Обычно только с целью взятия биопсии.

перейти наверх

Прогноз

Прогноз при данном заболевании зависит от течения патологического процесса. При наличии первой и второй стадии заболевания прогноз благоприятный. Однако многое зависит и от этиологии болезни.

Если болезнь вызвана тяжелым инфекционным поражением, то прогноз будет зависеть от лечения инфекции. Длительное нахождение в организме инфекции и вирусов приводит к необратимым явлениям. Прогноз наихудший.

Благоприятный прогноз возможен при своевременной диагностике. Когда вовремя начато лечение. При удовлетворительном состоянии пациента. Ослабленный иммунитет плохо отражается на картине заболевания.

перейти наверх

Исход

Смертельный исход возможен в большинстве случаев. Так как эффективность химиотерапии действует только на начальном этапе заболевания. Более позднее течение болезни ведет к установлению неблагоприятных прогнозов.

Исход во многом зависит от возраста больного и состояния иммунитета. Пожилые люди наиболее восприимчивы к присоединению инфекций. Да и в пожилом возрасте болезнь приобретает системный характер.

Выздоровление возможно. Но при наличии адекватной лечебной терапии. Причем при своевременном проведении диагностических методик. А также при отсутствии рецидивов.

перейти наверх

Продолжительность жизни

Если наблюдается рост опухоли. Это нередко можно обнаружить при рентгенографии. Большое значение имеет биопсия. То продолжительность жизни сокращается.

Длительно протекающее заболевание. При наличии рецидивов не ведут к увеличению длительности жизни. Больной погибает от системного поражения.

Поэтому необходимо применить комплексный подход. Учитывать возможные осложнения. Если опухоль прекращает расти, то методы химиотерапии и лучевой методики позволяют увеличить качество жизни. В ряде случаев повысить ее продолжительность!

сколько проживет человек, прогноз выживаемости

Лимфома — это вид рака, при котором задействованы иммунные клетки. Термин сочетает большое число онкологических заболеваний, в медицине их насчитывается около 35. Опасный момент – риск летального исхода, которым характеризуется лимфома. Сколько проживет человек прогнозировать не может ни один врач.

Выживаемость исходя из классификации лимфом

Все заболевания такого типа принято делить на 2 категории, каждая из которых отличается характером течения и прогнозами выживаемости пациента:

1. Ходжкина лимфома (злокачественная гранулема). Подразумевается лимфогранулематоз, основная продолжительность жизни при котором минимальна. По статистике, 12% раковых заболеваний приходится на такой диагноз.
2. Неходжкинские поражения. Неходжкинский рак возникает на фоне атаки лимфатической системы организма, которая способствует быстрому неконтролируемому размножению аномальных клеток. Их конгломерация наблюдается не только в области лимфоузлов, но и в других тканях и органах.

Вариант лечения лимфомы зависит от стадии ее развития и широты очага поражения. Также нельзя упускать из внимания тип злокачественного заболевания. К примеру, прогноз выживаемости при лимфогранулематозе (лимфоме Ходжкина) неутешительный. Терапия на начальных стадиях онкологии предусматривает использование химиотерапии, которую, по необходимости, комбинируют с лучевым воздействием. При запущенных стадиях лимфомы неходжкинского типа практикуется оперативное вмешательство с обязательным действием рентгеновского облучения для остановки распространения раковых клеток.

Прогнозы

Выживаемость при лимфоме зависит от 5 основных факторов:

• возраста пациента;
• наличия/отсутствия дополнительных заболеваний лимфатической системы;
• стадии поражения;
• общего состояния больного;
• анализа крови на ЛДГ, поступающей с лимфой.

Хороший прогноз возможен для пациента до 60 лет, если заболевание развивается не дальше 2-ой стадии. При этом лимфома присутствует только внутри лимфоузлов, не распространяясь метастазами в соседние органы. Также желательно, чтобы показатели ЛДГ были в норме, а сам пациент отличался отменным здоровьем.

Любые отклонения влекут за собой плохие прогнозы в отношении продолжительности жизни. В зависимости от выполнения или невыполнения этих условий, различаются несколько групп риска:

1. При полном отсутствии или единичном неблагоприятном обстоятельстве фактор опасности считается минимальным.
2. Присутствие 2-х негативных условий говорит о промежуточной стадии между низким и средним риском.
3. При наличии 3-х неблагоприятных обстоятельств сообщает о высоком уровне.
4. При 4 и более негативных факторах фактор риска самый высокий, прогноз неблагоприятный.

По статистике, продолжительность жизни в течение 5 лет среди пациентов, страдающих лимфомой, из низкой группы риска распространена среди 75% людей. В то время как такой же временной интервал доступен лишь для 30% из группы с высоким уровнем риска.

Выживаемость при лимфоме Ходжкина

Злокачественная гранулема неплохо поддается терапии. Возможно достижение полной ремиссии. Чем раньше будет начата борьба с патологией, тем благоприятнее прогноз для пациента. Согласно статистике, более 85% больных полностью излечиваются.

На выживаемость влияют следующие факторы:

• стадия патологии. Так, пациенты со 2 стадией, переходят в состояние ремиссии в 90% случаев, а с 3-4 — в 80%;
• метастазирование других органов;
• рецидив (повторное развитие) лимфогранулематоза после лечения. У 15-25% лиц, справившихся с заболеванием, оно повторяется вновь. В таком случае, прогноз относительно неблагоприятный.

Четких рекомендаций, направленных на предотвращение злокачественной гранулемы, нет. Рекомендуется укреплять иммунитет, оберегать организм от влияния вредных веществ, вести правильный образ жизни.

Прогноз лимфогранулематоза на 4 стадии является самым неутешительным. Терапия в данном случае направлена исключительно на облегчение состояния пациента, купирование сильных болевых синдромов и максимальную поддержку сердечной системы.

Спрогнозировать течение лимфомы проблематично из-за наличия определяющих факторов. Положительные результаты терапии возможны только при неходжкинской форме на 1-ой и 2-ой стадиях развития при условии современного начала лечения.

симптомы, анализ крови при заболевании, диагностика и лечение лимфогранулематоза

Необходимость химиотерапии

Медикаментозное воздействие обязательно практически во всех случаях заболеваемости лимфомой Ходжкина. Этот метод довольно успешен при любых формах онкологического процесса. Максимальный эффект достигается в комбинации с радиотерапией. Существует несколько результативных схем химиотерапии. На протяжении каждого курса назначают прием лекарственного средства в конкретное время и в строгих дозах. Большая часть препаратов вводится внутривенно, есть и таблетированные формы. Средства имеют следующие эффекты:

• антибактериальный;
• противоопухолевый;
• угнетающий деятельность иммунитета.

Лекарства нарушают синтез нуклеиновых кислот, блокируют продуцирование белков, разрушают ДНК в ядре клеток, образуют свободные радикалы кислорода, приводящие к деструкции органоидов. Препаратов достаточно много, каждый из них обладает особыми свойствами, поэтому и требуется комплексная терапия.

Анализ крови при лимфогранулематозе

При болезни Ходжкина в периферической крови не отмечаются специфические изменения, которые бы на 100 % свидетельствовали о диагнозе. ОАК требуется для определения состояния организма, функциональности его систем. Изменения в составе крови вызываются как самим опухолевым процессом, так и его последствиями. У пациентов с симптомами лимфогранулематоза в анализе крови нормальные или несколько пониженные показатели:

• количества эритроцитов;
• общего уровня гемоглобина;
• ретикулоцитов;
• тромбоцитов.

Общее количество лейкоцитов нередко возрастает уже на второй стадии болезни. Этот показатель является неинформативным, поэтому требуется развернутая лейкоцитарная формула.

Постепенно растет количество базофилов и эозинофилов. Показатели нейтрофилов повышены на третьей и четвертой стадиях лимфомы. Часто увеличено процентное содержание палочкоядерных форм. Очевидно выше нормы содержание количества моноцитов. Заметно снижена концентрация лимфоцитов.

Дают максимальную информацию показатели биохимии: белки острой фазы воспаления и печеночные пробы. Концентрация а2-глобулина, фибриногена, С-реактивного белка, гаптоглобина, церулоплазмина повышается в десятки и сотни раз. Это свидетельствует о степени выраженности воспалительных изменений.

Продолжительность жизни

Болезнь Ходжкина относится к категории опухолевых процессов, которые можно полностью излечить. Если диагноз поставлен рано, предложена адекватная комплексная терапия, то выздоровление отмечается в среднем в 85 % случаев. Прогноз обусловливается:

• стадией;
• гистологическим вариантом;
• патологическими изменениями в органах;
• наличием рецидивов;
• эффективностью терапии.

Если рано обнаружены симптомы лимфогранулематоза, анализы крови и аппаратные исследования проведены грамотно, назначена химио- и радиотерапия, то полная ремиссия происходит более чем в 90 % случаев. При прохождении первых курсов на третьей-четвертой стадиях прогноз благоприятен для 80 %.

При смешанно-клеточном типе лимфомы отмечаются необратимые изменения лимфатических узлов, снижается концентрация нормальных лимфоцитов. Это неблагоприятные диагностические признаки. На все случаи заболеваемости приходится около 2-5 % пациентов, формы лимфом которых устойчивы ко всем назначаемым видам терапии.

сколько живут при успешном лечении

Лимфома Ходжкина является одним из распространенных проявлений рака. Он диагностируется как у взрослых, так и у детей. Данная разновидность лимфомы считается одной из самых излечимых. Даже на последней стадии заболевания, выживаемость составляет почти 65%.

Определение

Лимфома Ходжкина представляет собой поражение лимфоситемы раковыми клетками, которое приводит к патологическому изменению состава крови. Чаще всего, патология диагностируется у мужчин.

В группу риска при этом входят люди возрастом от 14 до 40 лет. Заболевание характеризуется постепенным поражением региональных узлов системы, которое затем распространяется в кровь и на удаленные участки тела.

История

Данный вид лимфомы был выделен после многочисленных наблюдений ученым-медиком Томасом Ходжкином. Сначала он начал изучать патологию, как одно из общих заболеваний с отягощенной клинической картиной. Патологии было присвоено название – болезнь Ходжкина. Она диагностировалась по следующим симптомам:

• аномальная слабость;
• чрезмерное разрастание узлов;
• увеличение и видоизменение селезенки.

Но, глубоко изучив механизм развития заболевания и его причину, ученый пришел к выводу, что данная патология носит раковый характер, в результате чего она была переименована в лимфому Ходжкина.

Причины

Учеными было выделено несколько причин, которые, по их мнению, могут провоцировать развитие лимфомы:

• вирус Эпштейн-Барра;
• постоянное проживание в неблагополучных экологических условиях;
• облучение радиацией;
• наследственный фактор;
• работа на вредном производстве с использованием канцерогенных и химических веществ.

Стадии

Для лимфомы Ходжкина характерно 4 стадии развития:

• 1 стадия. Характеризуется поражением лимфоузлов одной группы. На первой стадии выделяют две фазы развития: IА и IЕ. На IА поражаются только лимфоузлы, а на IЕ в патологический процесс вовлекаются прилегающие ткани.

  На данной стадии, как правило, требуется минимальный объем лечения, при котором количество выживших на протяжении 10 и более лет достигает почти 100%. Полные ремиссии наблюдаются у 96% пациентов. Безрецидивный период до 15 лет отмечается у 82%.

• 2 стадия. Раковые клетки распространяются на другую группу лимфосистемы, расположенную на той же стороне, что и первоначальный очаг. Для второй стадии определяется очень благоприятный прогноз лечения. Выживаемость за 5 лет составила 85%.

  Полная ремиссия наблюдается у 76% заболевших. Рецидивы возникают лишь у 35% пациентов, причем только у одной трети из них наблюдается негативный прогноз.

• 3 стадия. Для данной стадии характерно два варианта развития: III1 и III2. При первом варианте поражается верхний отдел брюшной полости. При втором варианте наблюдается поражение нижнего отдела. Эффективность лечения при этой стадии находится в пределах 85%.

  При этом выживаемость в течение 10 лет составляет 60% от общего числа заболевших. В зависимости от степени осложнений, рецидивы могут возникать в 10 или 40% случаев в первый год после лечения, и 25% в последующие годы.

• 4 стадия. Отличается распространением патологии на удаленные органы и ткани. Вероятность излечения при запущенной стадии достаточно высока и держится на уровне 75%, с полной ремиссией у 45% пациентов. Однако при этом рецидивы в первые годы после терапии, составляет почти 50%, из них только 10% проживает более 10 лет.

Виды

Для лимфомы Ходжкина характера вариативность, которая определяется типом тканевых изменений в узлах системы. По данному признаку выделяют несколько видов патологии:

1. Классическая. Характеризуется появлением стандартных симптомов заболевания с увеличением лимфоузлов и медленным типом развития. За счет этого, данный вид патологии диагностируется на ранних этапах, что влияет на прогноз лечения. На начальных стадиях заболевания классического типа выживаемость составляет 96–98%.
2. С нодулярным склерозом. Характеризуется образованием в лимфоидной ткани многочисленных фиброзных прослоек. На первых порах развития рака такого типа, патологию путают с вирусной инфекцией, что затрудняет раннее диагностирование. Но даже при этом, лечение имеет положительный прогноз в 96% случаев.
3. С лимфопенией. Отличается небольшим разрастанием фиброзной ткани и ограниченным количеством раковых клеток. Данный вид заболевания характеризуется полным излечением даже на последних стадиях.
4. Смешанноклеточная. Является редким видом патологии, при которой практически отсутствует распространения на органы и ткани. Она отличается пассивным типом развития, что дает гарантированный положительный результат даже при небольших объемах лечения.
5. Классическая с преобладанием лимфоцитов. Является патологией с наименьшей степенью злокачественности. Обладает хорошим прогнозом, даже при поддерживающем лечении. Ремиссия в этом случае наблюдается в 99% случаев.
6. Нодулярная с преобладанием лимфоцитов. Имеет низкий процент злокачественности, но лечение осложняется регулярным присоединением дополнительных инфекций.

Признаки

Данное заболевание можно распознать по следующим признакам:

• увеличение и болезненность лимфоузлов, которые по мере развития патологии разрастаются и сливаются друг с другом;
• появление отдышки;
• затруднение дыхания;
• ноющие тупые боли спонтанного характера, возникающие за грудиной;
• увеличение температуры;
• интоксикация организма: тошнота, головная боль;
• быстрое уменьшение массы тела;
• частое присоединение инфекций в результате снижения иммунитета.

Прогноз

Несмотря на то, что общая цифра выживаемости составляет 98%, в каждом отдельном случае этот показатель может изменяться. На это в первую очередь, влияет возраст пациента.

Люди среднего возраста

Для людей среднего возраста характерен высокий показатель выживаемости при первой стадии заболевания, который находится около 96%. Из них, у 95% наблюдается полная ремиссия. Остальное число пациентов включает всего 18% рецидивов и 93% выживаемости в течение 15 лет.

После лечения 2 стадии, положительный эффект наблюдается у 88% пациентов, с ремиссией в течение 5 лет и более и 80% из них. Рецидивы при этом встречаются у 35% заболевших.

Для 3 и 4 стадии, также характерен высокий показатель выживаемости в течение 5 лет, который может достигать 75%. Но в данном случае возникает высокий риск первичных и вторичных рецидивов. И если после первичного рецидива остаются в живых около 60% пациентов, то при вторичном рецидиве, этот показатель снижается до 10%. Хотя и в этом случае срок жизни может быть около 10 лет.

Мужчины и женщины

Если рассматривать прогноз жизни среди мужчин и женщин, то стоит отметить, что при равном количестве заболевших выживает 53% женщин и всего 45% мужчин. При этом большая часть мужчин принадлежит к старшей возрастной группе.

По статистике, и мужчины и женщины имеют примерно одинаковый положительный прогноз лечения. Но у мужчин отмечается большее количество рецидивов, которые чаще всего провоцируются тяжелыми условиями труда или вредными привычками.

У женщин только в 12% случаев, первичные рецидивы ведут к летальному исходу. У мужчин эта цифра составляет 37%.

Старики

Пожилой возраст считается самым неблагоприятным для любой стадии лимфомы, так как ослабленный организм не всегда способен справиться с негативным влиянием методов, применяемых для лечения.

Но даже после всех неблагоприятных последствий, ремиссия наступает у 60% пожилых пациентов. Данный показатель сохраняется на протяжении 10 лет, но не более. У 40% заболевших наблюдаются рецидивы в течение этого периода, что приводит у 25% к летальному исходу в течение 3 лет.

При беременности

Разработка новейших методов лечения, позволила восстановить детородные функции и нормальное родоразрешение у пациенток, которые обнаружили лимфому уже в период беременности, либо находящиеся в стадии ремиссии.

Последние многочисленные исследования доказали, что при назначении грамотного современного лечения, риск негативного воздействия на плод сводится к нулю.

Если пациентка находится в стадии ремиссии, то на протяжении всей беременности, врач осуществляет регулярный контроль за состоянием матери и развитием плода, используя для этого разнообразные методы диагностики. При этом пациентке не обязательно находиться в стационаре.

Если же, лимфома была обнаружена в период беременности, и она имеет агрессивный характер, то проводится щадящая химиотерапия, которая не оказывает на плод ни какого влияния.  В ситуации, когда требуется объемное лечение с применением мощных противораковых препаратов, ставится вопрос о прерывании беременности в соотношении со степенью потенциальной угрозы плоду.

Но к агрессивным методам лечения во время беременности прибегают реже всего, так как гормональная перестройка организма женщины сдерживает рост и распространение рака.

Клинические данные показывают, что и при наличии ремиссии, и после проведения лечения 1–3 стадии, из 100% детей, все родились здоровыми и не имели отклонений в своем психологическом и физическом развитии.

Дети

В случае лечения лимфомы у детей, отмечается наиболее благополучный прогноз лечения. В отличие от взрослых, на первичных стадиях, выживаемость детей составляет за 15 лет 99%.

Для третьей стадии, этот показатель уменьшается лишь до 95%. Только у 11% пациентов в течение этого времени наблюдается рецидив, который чаще всего приходится на возраст около 18 лет. При этом степень вероятности выживания будет зависеть от времени рецидива. Чем позднее он произошел, тем выше риск неблагополучного исхода лечения.

Что способствует исцелению?

Шрам после удаления опухоли

На результат лечения влияет не только своевременность его проведения, но и эмоциональный настрой, который в первую очередь зависит от окружающих людей.

Для пациента нет необходимости в сопереживании или сочувствии. Ему нужна поддержка, которая повысит уверенность в благополучном лечении и простимулирует внутренние защитные силы.

Кроме того, необходимо уделять особое внимание питанию и правильному образу жизни. Благодаря правильному сочетанию данных факторов, у пациента нормализуются обменные процессы, и повышается иммунитет, что в значительной степени влияет на выздоровление именно при данном виде рака.

Несмотря на то, что при злокачественных поражениях ощущается постоянная слабость, необходимо постоянно поддерживать физическую форму. Благодаря этому повышается общий тонус организма и нормализуется кровоток, улучшающий трофику и питание тканей.

Истории успешного излечения

Положительный результат лечения лимфомы Ходжкина можно доказать многочисленными историями выздоровления:

1. Женщина, 18 лет. Обратилась к врачу для обследования из-за постоянной слабости, увеличения лимфатических узлов и резкой потери веса. После диагностики был поставлен диагноз – смешанноклеточная лимфома Ходжкина 4 стадии.

   Назначено 10 курсов химиотерапии и облучения, с положительным результатом. Через несколько лет случился рецидив с разрастанием до 4 стадии, после чего пришлось пройти высокодозную химиотерапию и трансплантацию костного мозга. Несмотря на неблагоприятный прогноз, уже после 2 курсов, наблюдалась активная ремиссия.

   После пересадки костного мозга, организм начал быстро восстанавливаться. На сегодняшний день пациентка находится в стадии стойкой ремиссии в течение 6 лет.

2. Мужчина 25 лет. Обратился к врачу с симптомами длительного кашля и отдышки. При детальном обследовании выявили рак Ходжкина классического типа 2 стадии. Было назначено 6 курсов высокодозной химиотерапии с перерывами в месяц.

   Лечение проходило с минимальным проявлением побочных эффектов и с активной положительной динамикой. Уже после второй химиотерапии наблюдалось троекратное уменьшение патологических тканей. Спустя 5 лет после лечения отмечается стойкая ремиссия.

Рекомендуем к просмотру видео о лечении данного заболевания:

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

признаки, зуд и температура, питание и лечение народными средствами, продолжительность жизни

Лимфогранулематоз легких – наиболее тяжелая форма проявления заболевания лимфатических тканей. Долгое время изучением болезни занимались лишь патологоанатомы, при жизни исследование стало возможным с появлением рентгеноаппаратуры. Поражение легочных тканей может происходить разными способами: процесс переходит из лимфатических медиастинальных узлов; при развитии гранулематозного лимфангита вдоль бронхов и сосудов; занос пораженных клеток из патологических очагов, сосредотачивающихся в отдельных тканях и органах.

Признаки

Признаки лимфогранулематоза очень легко заметить, ими могут быть как увеличенные лимфатические узлы, и появившиеся экстранодальные очаги. Но симптомы вначале, заболевания могут проявляться совсем не так интенсивно. Температура при лимфогранулематозе поднимается до 39°C, и нередко сопровождаться кожным зудом. Наблюдается высокая температура при раке-легких на всех его стадиях на этот симптом стоит обращать особое внимание.

Первыми клиническими признаками, становятся пораженные лимфатические узлы, и появившийся сухой кашель. Если зона опухания затрагивает брюшные лимфоузлы, то это характеризуется болевыми ощущениями и отеком ног.

В легких, лимфогранулематоз встречается у 25% больных, и имеет те же симптомы что и пневмония, но с появлением плевры.

У некоторых больных, замечается зуд при лимфогранулематозе, который возникает в начале развития болезни. В этот момент кожа начинает шелушиться, и появляются воспаления. В зависимости от протекания заболевания, со временем, зуд становится интенсивней. При обнаружении у себя похожих симптомов, необходимо как можно скорее обратиться к врачу.

Данное заболевание довольно загадочное даже для современной медицины, и точного его появления выяснить так и не удалось. Чаще всего лимфогранулематоз передается наследственно, и при болезнях с нарушением иммунной системы, есть риск появления данного заболевания. Возможно и вовсе вирусное происхождение болезни.

Очень часто болезнь встречается у людей, которым она досталась по наследству. Материнские лимфоциты попадают в организм ребенка из-за нарушения иммунной системы плода. Также не исключено появление из-за воздействия токсичных веществ или лекарственных препаратов на организм.

Стадии развития лимфогранулематоза и продолжительность жизни

В ходе клинических исследований, ученым удалось определить четыре стадии развития лимфогранулематоза:

1. В первой стадии поражается единственная группа лимфоузлов, либо один орган;
2. Во время протекания второй стадии, заражению подвержены две группы лимфоузлов, которые находятся с одной и той же стороны диафрагмы;
3. Узлы, которые подверглись заражению, находятся с двух разных сторон диафрагмы, также может быть подвержена заражению и селезенка;
4. Поражаются лимфоузлы и вместе с ними несколько лимфатических органов.

Лимфогранулематоз, продолжительность жизни при нем может очень сильно варьироваться. При первой и второй стадии, вероятность вылечиться 90%, при третьей 80%, а при четвертой, вероятность излечения составляет 45%. Признаками, которые не сулят ничего хорошего, могут быть резкие боли, увеличение лимфоузлов более чем на 5 сантиметров.

Смертельный исход возникает, в случае если пациенты систематически нарушают предписания врача, рекомендаций или запреты, при физическом воздействии, беременности, или нагрузках. Правильно определить стадию можно только при  проведении флюорографии.

Лечение народными средствами

При современном лечении и соблюдение правильного к нему подхода, можно добиться хороших результатов на пути к выздоровлению. Лечение проходит в несколько этапов, учитывая стадию болезни. Для лечения используется лучевая терапия, цикловая химиотерапия соблюдается специальная диета при раке легких.

Лечение народными средствами лимфогранулематоза, также возможно, оно заключается в очистке лимфы. Для этого вам понадобится отвар красного корня. Но такой способ даст результат, только в том случае, если отвар правильно приготовлен:

• Заранее приготовленный высушенный красный корень, в количестве 70 грамм, необходимо залить 3 литрами теплой воды;
• Прокипятить полученный отвар, и оставить настаиваться в течение получаса;
• Принимать по типу чая, 20 дней, и сделать паузу на неделю, и потом снова, и так три раза, для оказания лучшего эффекта.

Правильное питание

Питание при лимфогранулематозе, так же требуется правильно скорректировать. Необходимо употреблять пищу, которая легко проходит процесс усваивания организмом. Рацион должен быть богат витаминами и микроэлементами. Но в то же время трапеза должна обладать большим количеством калорий. Рекомендуются к употреблению всевозможные молочные, белковые продукты, яйца, рыба. Не лишней в рационе будет и квашеная капуста, а также фрукты и зелень. Из фруктов стоит употреблять персики, сливы и апельсины. Придется отказаться от очень сладких фруктов и пищи богатой в своем составе, углеводами.

лечение, симптомы, прогноз жизни, стадии и виды

Лимфома – это онкологическое заболевание в зоне лимфатических узлов. Лимфатическая система выполняет ряд важных функций – преграждает путь болезнетворным микроорганизмам, доставляет полезные вещества из кишечника к другим органам и уничтожает бактерии с вирусами. Раковая клетка стремительно распространяется по организму, поражая отдалённые участки и формируя новые очаги.

Проявление первых симптомов начинается на второй стадии развития болезни. Для назначения правильной терапии требуется пройти расширенное обследование. Пациент находится под постоянным наблюдением врача до начала регрессии опухоли и после лечения, чтобы предотвратить рецидив.

Характеристика заболевания

Лимфома – это онкологический процесс, в формировании которого участвует лимфоидный тип ткани. Есть случаи развития патологии из перерождения лимфоцитов. Болезнь может поражать не только лимфоузлы, но и другие органы, включая костный мозг. Раковый процесс поражает ткань лимфатических узлов и распространяется по организму при помощи лимфооттока.

Патология имеет злокачественный характер, отличается стремительным развитием и формированием вторичных очагов. Развивается опухоль не в полости костного мозга, а отдельно от него. Распознать на начальной стадии заболевание помогает характерное увеличение лимфатических узлов. Остальные симптомы способны проявиться только на поздних сроках развития. Чаще диагностируется агрессивная опухоль с метастазами в отдалённых участках организма.

Начинается болезнь при активном делении и накоплении в поражённом органе атипичных лимфоцитов. Лимфатический узел под воздействием быстрого накопления злокачественных клеток начинает увеличиваться и происходит сбой в функционировании органа. Лечение требуется начать сразу при диагностировании патологии.

Рак лимфатической системы формируется у детей и у взрослых. Выздоровление после адекватной терапии на ранних сроках наступает у 80% больных. Процент выживаемости зависит от степени поражения организма и физических показателей пациента. Большую роль играет в лечении психологический настрой больного.

Лимфома у человека

Код по МКБ-10 у патологии С83 «Диффузная неходжкинская лимфома» и С85 «Другие и неуточнённые типы неходжкинской лимфомы».

Причины развития болезни

Точной причины развития патологии врачи не знают. Спровоцировать болезнь может ряд факторов:

• Присутствие в организме вирусной инфекции – Т-клеточный лейкоз, ВИЧ, гепатит С и вирус Эпштейна-Барр.
• Взаимодействие с химическими и канцерогенными веществами.
• Прием противоопухолевых и других специфических лекарств, снижающих функционирование иммунной системы.
• Радиоактивное облучение организма.
• Наличие врождённых патологий – телеангиэктазия, синдром Клайнфельтера и другие.
• Болезни иммунной системы – трофические язвы, синдром Шегрена и другие.

Возникает лимфома под воздействием одного фактора или с сочетанием сразу нескольких. Рекомендуется внимательно следить за влиянием неблагоприятных факторов и признаками недомогания.

Классификация лимфомы

Лимфома классифицируется согласно морфологическому строению и иммунологическому поражению. Выделяют виды – лимфому Ходжкина, неходжкинскую, диффузную и крупноклеточную с мелкоклеточной лимфомы.

По степени злокачественности различают:

• Индолентную – развивается медленно, пациент может прожить более 5 лет;
• Агрессивную форму отличает прогноз для пациента, который колеблется в пределах нескольких недель;
• Высокоагрессивную – продолжительность жизни больного сокращается до нескольких дней.

По локализации опухоли выделяют множество разновидностей – лимфома молочной железы, костного мозга, почки и т.п. Злокачественные клетки способны формироваться на шее, на руке, на спине, на ноге, в области горла, на поверхности кожи, в крови. Возникают в области сердца, селезёнки, желудка, средостения, лёгких, конъюнктивы глаза, в паху. Способны поражать суставы.

Лимфангиома человека

Фолликулярная лимфома представляет лёгкий вид неходжкинской формы патологии. Опасность заключается в длительном бессимптомном протекании болезни. Первые признаки проявляются на поздних стадиях.

Группа лимфосарком насчитывает более 30 видов патологии. Лимфобластная клетка перерождается в раковую и накапливается в органах с лимфоидной тканью, провоцируя опухолевый процесс. Отличается различным характером развития – в одном органе проявляется медленно, в другом – развивается стремительно.

Классическая ходжкинская лимфома, или лимфогранулематоз, отличается неопластическим процессом формирования. Поражение болезни наблюдается в основном в лимфоузлах. Страдают взрослые люди после 25 лет.

Лимфома Беркитта относится к недифференцированным злокачественным опухолям. Причиной развития часто становится вирус Эпштейн-Барр и ВИЧ. Чаще поражает ткани лица, молочной железы, яичников, головного мозга и брюшной полости.

Доброкачественная аденома – это промежуточная стадия формирования патологии из зрелых лимфоцитов. Часто протекает бессимптомно. Наблюдается только увеличение в размерах лимфоузлов. Трансформация в рак происходит у 25% опухолей.

Согласно структуре и клеточному составу выделяют следующие виды – первичная, вторичная, Т-клеточная и В-клеточная лимфома.

В зависимости от дифференциации различают образования низкой и высокой степени злокачественности.

Стадии заболевания

По степени развития злокачественного узелка и поражения организма болезнь проходит четыре стадии:

• На 1 стадии заболевание формируется в области одного лимфатического узла. Есть примеры в медицинской практике развития сразу в нескольких, но это встречается редко. В основном в зоне шеи или паха. Локализуется в тканях поражённого органа, не проникая в пределы соседних. Метастазов обычно нет. Выглядит при микроскопическом обследовании как небольшое уплотнение.
• Вторая стадия может характеризоваться проникновением атипичных клеток в ближайший лимфоузел, находящийся на той же стороне. Проявляется характерная клиника заболевания и меняется гематологический состав. Больной чувствует ухудшение самочувствия и обращается в поликлинику за консультацией.
• На третьей стадии присутствуют вторичные очаги в органах, расположенных напротив диафрагмы. Присутствуют выраженные признаки болезни с метастазными ростками в других участках организма.
• Четвёртая стадия характеризуется поражением большого количества органов и массовым развитием вторичных очагов в отдалённых участках. Лечение имеет неблагоприятный прогноз.

Увеличенные лимфоузлы при лимфоме

Признаки заболевания

Признаки заболевания проявляются согласно стадии и расположению опухоли. На ранних сроках обычно симптом не проявляется – болезнь протекает скрытно. Или может присутствовать нехарактерный для патологии признак, на который больной не обращает внимания. К примеру, высыпания на поверхности кожи, температура в районе 38 градусов, боль в мышцах. Данные симптомы часто списываются на проявление ОРВИ, аллергии или других простудных заболеваний. Лимфоузлы начинают увеличиваться на второй стадии. На начальном этапе развития – наблюдается редко.

Симптомы, которые проявляются на втором этапе формирования болезни:

• Визуализируется резкая потеря веса;
• В мышцах присутствует сильная слабость;
• Усталость наступает при небольших нагрузках;
• Кожные высыпания начинают чесаться;
• Присутствуют болевые ощущения;
• Увеличивается потоотделение;
• Температура тела держится на термальных показателях.

Иногда развитие заболевания может протекать без температуры, но с наличием других признаков. При наблюдении первых симптомов требуется срочно обратиться к врачу и пройти обследование.

Диагностика патологии

Диагноз, поставленный на ранней стадии болезни, позволяет начать лечение. На этом этапе можно вылечить лимфому полностью. Поэтому врачи советуют при наличии первых признаков патологии не затягивать с записью к специалисту. Больному потребуется пройти расширенное и подробное исследование организма, чтобы исключить возможные отклонения и нарушения в деятельности органов. Диагностика включает следующие мероприятия:

• Врач проводит физикальный осмотр и собирает подробный анамнез болезни.
• Лимфатические узлы (в области затылка, нижней челюсти, под ключицей, в паховой зоне, на бедрах, под коленом и в локтях) и другие уплотнения под кожным покрытием исследуются при помощи пальпации.
• Кровь нужно сдать на общий клинический анализ и биохимию.
• Грудная клетка и органы средостения изучаются при помощи рентгенографии.
• Также кровь стоит сдать для определения онкомаркера бета 2-микробулина.

• Внутренние органы изучают при проведении ультразвукового исследования.
• Компьютерная и магнитно-резонансная томографии позволяют установить точные размеры опухоли, расположение и точное количество вторичных очагов в организме с визуализацией.
• Биологический образец при биопсическом исследовании позволяет установить степень злокачественности и структуру уплотнения.

После получения всех результатов исследования врач сможет определиться с курсом терапии и последующей реабилитацией.

Лечение лимфомы

Основным методом лечения патологии считается – удаление опасного уплотнения при проведении хирургического иссечения, облучение гамма-лучами и курсы химиотерапии. Иногда применяются параллельно консервативному лечению средства народной медицины.

Ремиссия наблюдается на ранних сроках выявления болезни с последующим проведением терапии. Возможно полное выздоровление. Заболевание на четвёртой стадии практически не лечится – часто диагностируется рецидив. На первой стадии лимфому удаляют хирургическим методом без химиотерапии. Курсы воздействия на болезнь противоопухолевыми средствами в основном применяются всегда. Радиоактивное облучение применяется не во всех случаях.

Высокодозная химиотерапия при лимфоме характеризуется применением лекарственных средств из группы цитостатиков. Препараты разрушают злокачественные клетки, провоцируя уменьшение опухоли в размерах. Процедуры проводятся один раз с интервалом в три недели. При химиотерапии страдают также здоровые клетки и ткани организма, что сопровождается ухудшением самочувствия – приступы тошноты с рвотными позывами, сильная мышечная слабость на фоне хронической слабости. После химиотерапии рекомендуется правильное питание и восполнение дефицита витаминов и микроэлементов.

Облучение гамма-лучами применяется не всегда. Требуется при серьёзных поражениях костного мозга, селезёнки, печени и других жизненно-важных органов. При лимфоме Ходжкина проводится радикальный курс облучения с захватом здоровых лимфатических узлов, чтобы предотвратить рецидив заболевания.

Хирургическое иссечение единичного новообразования проводится с захватом здоровых тканей. Иногда врач принимает решение об удалении расположенных рядом лимфоузлов. При наличии серьёзных повреждений тканей селезёнки – проводится удаление органа. При тяжёлом поражении организма проводится трансплантация – пересадка костного мозга с использованием донорских стволовых клеток. Метод считается эффективным в терапии лимфомы.

Параллельно разрешается использовать рецепты народной медицины. Предварительно требуется проконсультироваться с лечащим врачом, чтобы исключить возможные осложнения.

Отвары и настои из лекарственных трав помогают купировать симптомы после лечения противоопухолевыми препаратами. Запрещено применять ягоды тропического растения годжи, из грибов – чагу, рейши и кордицепс.

Диета после терапии

При лечении для пациента прописывается специальное питание, которое исключает ряд продуктов. Запрещается употреблять – жирное красное мясо, копчёности, солёную и пряную пищу, продукты с содержанием химических соединений и консервантов, алкогольные напитки любой крепости, сладкие газированные напитки.

Особенно тщательно прописывается диета при проведении высокодозной химиотерапии. Разрешается употребление нежирных сортов мяса. Допустимы телятина, кролик, курица и индейка, продукты с содержанием растительной клетчатки, молочные продукты и фрукты. Рацион побирается с целью восполнить дефицит полезных микроэлементов с витаминами.

После лечения пациенту разрешается принимать в пищу:

• Сырые овощи с фруктами и зелень с высоким содержанием витамина С;
• Из мяса рекомендуется – кролик, телятина, конина и индейка;
• Из злаков можно – пшеницу, ячмень, просо, рожь и рис;
• Из кисломолочных продуктов полезным и эффективным будет потребление йогурта, кефира, творога и ряженки;
• Продукты с наличием большого количества фосфора, железа и фолиевой кислоты.

Рацион побирается врачом индивидуально для каждого пациента с учётом медицинских показателей. Питаться рекомендуется часто и маленькими порциями. Пищу готовить лучше на пару, в духовке и на гриле или варить. Жарить нельзя.

Возможные последствия

Болезнь и терапия может спровоцировать негативные последствия:

• Формирование язвенных образований на слизистой;
• Снижается аппетит;
• Волосы выпадают в больших количествах;
• Иммунитет не способен бороться с инфекционными заболеваниями;
• Повышается риск внешних и внутренних кровотечений;
• Утомляемость наступает после незначительных физических нагрузок;
• Возможно развитие почечной и сердечной недостаточности;
• Рецидив опухоли.

Выявление рецидива на раннем сроке позволяет провести раннее лечение с применением химиотерапии и облучения.

Прогноз заболевания

Сколько человек проживет, точно сказать не сможет ни один врач. Зависит от физических показателей и степени выявления болезни. Если выполнять клинические рекомендации, то присутствует шанс на ремиссию патологии и полное выздоровление.

При фолликулярной патологии – выздоровление наступает у 70% больных, при Т-клеточной – около 30%; при опухоли в области слюнных желёз и лёгких – свыше 60%; рак груди, кости, ЦНС, яичников у женщин и яичек у мужчин – только у 20%.

Полная ремиссия позволяет прожить более 5 лет 50% пациентам, при частичной ремиссии – только 15%. Низкозлокачественное новообразование гарантирует пятилетний шанс жизни 80% больным. Люди живут и 10 лет, и дольше. Зависит от терапии, физических показателей, как соблюдалась после терапии профилактика и от психологического настроя. Позитивный настрой повышает шанс на выздоровление в несколько раз.