Гипертрофическая кардиомиопатия без обструкции выносящего тракта. Патологическая гипертрофия миокарда

Утолщение стенки миокарда (мышечной оболочки сердца) – патологическое состояние. В медицинской практике встречаются различные виды кардиомиопатии. Морфологические изменения главного органа кровеносной системы приводят к снижению сократительной способности сердца, возникает недостаточность кровоснабжения.

Что такое гипертрофическая кардиомиопатия

Заболевание, характеризующееся утолщением (гипертрофией) стенки левого (редко правого) желудочка сердца, называется гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП). Мышечные волокна миокарда располагаются хаотично – это характерная особенность заболевания. В большинстве случаев наблюдается асимметричность утолщения, развивается гипертрофия межжелудочковой перегородки.

Патология характеризуется уменьшением объема желудочка, нарушением насосной функции. Сердцу приходится сокращаться часто, чтобы доставлять органам достаточное количество крови. Следствием этих изменений является нарушение сердечного ритма, появление сердечной недостаточности. 30–50 лет – средний возраст пациентов с диагностированной гипертрофической кардиомиопатией. Недуг чаще встречается у мужчин. Патологическое состояние фиксируется у 0,2–1,1% населения.

Причины

ГКМП – наследственное заболевание. Возникает в результате мутации генов. Тип передачи измененных наследственных структур – аутосомно-доминантный. Патология бывает не только врожденной. В отдельных случаях мутации возникают под действием неблагоприятных факторов среды. Последствия изменения генетического кода следующие:

• нарушается биологический синтез сократительных белков миокарда;
• волокна мышц имеют неправильное расположение, строение;
• мышечная ткань частично заменяется соединительной, развивается фиброз миокарда;
• измененные кардиомиоциты (клетки мышечной оболочки) работают не скоординированно, с повышенной нагрузкой;
• мышечные волокна утолщаются, происходит гипертрофия миокарда.

К утолщению мышечной оболочки (компенсаторной гипертрофии) приводит один из двух патологических процессов:

1. Нарушение диастолической функции миокарда. В период расслабления сердца (диастола) желудочек заполняется кровью недостаточно из-за плохой растяжимости миокарда. Это приводит к повышению диастолического давления.
2. Обструкция (нарушение проходимости) выходного тракта левого желудочка. Имеет место гипертрофия миокарда межжелудочковой перегородки. Кровоток затрудняется из-за нарушения подвижности створки митрального клапана. В момент выброса крови между полостью левого желудочка и начальным отделом аорты возникает перепад систолического давления. По этой причине часть крови задерживается в сердце. В результате конечное диастолическое давление левого желудочка повышается. Гипертрофия миокарда, дилатация (расширение) левого предсердия – следствия компенсаторной гиперфункции.

Классификация

Критерии, положенные в основу классификации заболевания разные. Выделяют следующие виды недуга:

С учетом преобладающих жалоб пациентов выделяют девять форм патологии. При наличии общих симптомов каждый вариант ГКМП имеет специфические признаки. Клинические формы следующие:

• молниеносная;
• псевдоклапанная;
• аритмическая;
• кардиалгическая;
• малосимптомная;
• вегетодистоническая;
• инфарктоподобная;
• декомпенсационная;
• смешанная.

Клинико-физиологическая классификация выделяет четыре стадии развития заболевания. Основным критерием является разность систолического давления в выходном тракте левого желудочка (ВТЛЖ) и в аорте:

• Первая стадия – показатель давления в ВТЛЖ не более 25 мм рт. ст. Жалобы на ухудшение состояния у пациента отсутствуют.
• Вторая стадия – градиент давления около 36 мм рт. ст. Состояние ухудшается при физической нагрузке.
• Третья стадия – разница давления составляет до 44 мм рт. ст. Наблюдается одышка, развивается стенокардия.
• Четвертая стадия – градиент с

Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия | Справка.Неинвалид.ru

Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — наследственное заболевание, которое передается по аутосомно-доминантному признаку. Это означает, что если один из родителей болен, то вероятность, что заболеет ребенок, составляет 50%.

Генетический дефект возникает при мутации в одном из 10 генов, каждый из которых кодирует синтез сократительных белков в мышечных волокнах миокарда. В сердечной мышце в результате мутаций нарушается расположение волокон,  мелкие сосуды сердца сужаются, появляются разрастания соединительной ткани. Такие структурные изменения и называются кардиомиопатией.

Термин «гипертрофическая» означает, что в результате этих изменений сердце заметно увеличивается. Перегородка между правым и левым желудочками (межжелудочковая перегородка) при этом утолщается – и створка митрального клапана оказывается в опасной близости к ней. В результате затрудняется ток крови из левого желудочка сердца в аорту, и давление в полости левого желудочка повышается. Этот вид кардимиопатии, когда существует препятствие для тока крови, называется обструктивной (obstructio — помеха, преграда).

Сердечная мышца, вынужденная бороться с повышенным давлением крови, еще больше утолщается, и в работе сердца начинаются перебои. В конце концов развивается сердечная недостаточность, когда сердце уже не способно справиться с перекачиванием крови.

ГКМП встречается с частотой примерно у 1 из 1000 людей и относится к редким заболеваниям. Мужчины заболевают чаще женщин. Болезнь может обнаружиться в подростковом возрасте, но чаще ее симптомы начинают проявляться после 30 лет.

Диагностика

Строго специфических диагностических и клинических признаков обструктивной ГКМП не существует.

ЭКГ в 12 отведениях может выявить признаки гипертрофии левого желудочка, гипертрофии и перегрузки левого предсердия, нарушение сердечной проводимости и др. Эти признаки можно обнаружить у более чем 90% больных ГКМП. Но, чтобы дифференцировать ГКМП от других сердечно-сосудистых заболеваний, требуются дополнительные обследования:

• Фонокардиография – графическая регистрация «шумов» сердца (обычно эту диагностику проводят одновременно с ЭКГ).При ГКМП выявляется патологическое усиление III и IV тонов.
• ЭХО-кардиография.На ней выявляются увеличение стенок левого желудочка и повышение давления в нем.
• Стресс-ЭхоКГиспользуется для выявления коронарной болезни сердца, сопутствующей ГКМП, что позволяет оценить прогноз и назначить правильное лечение.
• Биохимическое исследование крови позволяет дифферинцировать ГКМП от других сердечно-сосудистых заболеваний (липидный спектр – для выявления атеросклероза, биомаркеры некроза миокарда – для диагностики инфаркта миокарда).
• Холтеровское суточное мониторирование ЭКГ обязательно для больных с высоким риском внезапной смерти (обмороки, случаи внезапной смерти в семье) и при признаках недостаточного кровоснабжения сердца.
• Магнитно-резонансная томография (МРТ) – золотой стандарт для оценки распространенности и выраженности гипертрофии миокарда.
• КТ сердца назначается пациентам, у которым противопоказано проведение МРТ, или данные МРТ и ЭХО-кардиографии  противоречивы.
• Коронарная ангиография.Её выполняют при ГКМП, осложненной ишемической болезнью сердца, перед оперативным вмешательством – чтобы оценить его объем и возможные осложнения.
• Определение концентрации N-терминального про-мозгового натрийуретического пептида (Nt-proBNP) в плазме. У больных ГКМП его содержание в плазме крови повышено и является показателем тяжести заболевания.
• Генетическая диагностика.Тесты на наличие мутаций в генах MYBPC3, MYH7, TNNI3, TNNT2, TPM1 дают возможность поставить точный диагноз ГКМП. При положительных тестах нужно обследовать близких родственников пациента для исключения диагноза ГКМП.

Cимптомы

Зачастую болезнь развивается бессимптомно и выявляется случайно при плановом ЭКГ. Но иногда ГКМП способна привести к внезапной смерти от остановки сердца, особенно при больших физических нагрузках.  Как известно, американский атлет Миклош Фехер – прямо во время матча. Оба они страдали недиагностированной ГКМП с бессимптомным течением.

Все симптомы ГКМП не являются специфическими, но в любом случае являются поводом немедленно обратиться к кардиологу:

• Загрудинные боли при физической нагрузке,
• Одышка при нагрузке,
• Обмороки.
• Внезапные приступы слабости, ощущение нехватки воздуха.
• Тупая, тянущая, сдавливающая боль в грудной клетке.

Прогноз во многом зависит от формы заболевания и возраста пациента. Он благоприятнее у больных, которые прошли хирургическое лечение.

Лечение

К настоящему моменту специфического лечения ГКМП, которое устраняло бы генетические дефекты, не существут. Однако ученые разрабатывают методы генной терапии этого заболевания.

Сейчас основная цель лечения – уменьшить тяжесть симптомов и замедлить течение болезни, улучшить качество и  увеличить продолжительность жизни больных, предупредить  внезапную смерть. Для этого в первую очередь используются возможности лекарственной терапии.

Основными препаратами являются β-адреноблокаторы, которые уменьшают силу сокращения сердца (обзидан, анаприлин). Если к их назначению есть противопоказания или их эффект недостаточен, то  назначаются блокаторы кальциевых каналов (препарат выбора — верапамил). Специалисты пока не пришли к единому выводу, стоит ли назначать β-адреноблокаторы при бессимптомном течении ГКМП. Врач принимает решение в каждом конкретном случае, в зависимости от множества факторов.

Для лечения аритмий используются антиаритмические препараты. Лучший препарат, применение которого действительно снижает частоту внезапной смерти и улучшает прогноз заболевания — амиодарон.

Диуретики и вазодилататоры (нитроглицерин, натрия нитропруссид) при ГКМП не назначаются.

Основной метод  хирургического лечения ГКМП – это чрезаортальная септальная миэктомия по A. Morrow: в основании утолщенной межжелудочковой перегородки иссекается участок ткани. В результате давление внутри левого желудочка нормализуется или значительно снижается. Одномоментно, если к тому есть показания, делается реконструкция или протезирование митрального клапана. Операция показана молодым пациентам, при значительном повышении давления в левом желудочке, с осложнениями в виде патологии митрального клапана, коронарных артерий, врожденных пороках сердца. Пятилетняя выживаемость больных составляет, в среднем, 91%, 10-летняя – 83%.

В НЦССХ им. А. Н. Бакулева разработана оригинальная методика операции, которая применяется в случаях, когда препятствия для тока крови и увеличение давления есть в обоих желудочках.

У пожилых пациентов, когда оперативное вмешательство слишком опасно, применяется транскатетерная алкогольная септальная аблация – искусственный инфаркт утолщенного отдела межжелудочковой перегородки. В ветвь коронарной артерии вводится несколько миллилитров 95-процентного этилового спирта, в результате толщина перегородки уменьшается.

Операции при ГКМП относятся к высокотехнологичной медицинской помощи.

Широко применяемый в недавнем прошлом метод последовательной двухкамерной электрокардиостимуляции не подтвердил своей эффективности и в наше время применяется редко.

Как с этим жить

ГКМП,  чаще всего, прогрессирует медленно. Чтобы жить с этим заболеванием полноценно и долго, необходимо смириться с ограничениями в образе жизни и тщательно выполнять предписания врачей.

Если в семье уже есть человек, страдающий ГКМП, то прямые родственники по восходящей и нисходящей линии (родители, дети, братья и сестры) должны пройти обследование. Диагноз будет абсолютно достоверным, если он подтвержден генетическим тестом.

При стабильном доброкачественном течении заболевания пациент и его близкие могут потерять бдительность. Необходимо бережно относиться к больному сердцу и избегать физического напряжения (показатель – появление одышки). Занятия спортом однозначно запрещаются. Работа не должна вызывать физического и умственного переутомления. Нельзя работать на высоте, у движущихся механизмов (чтобы в случае внезапной потери сознания не навредить себе и другим). Запрещена работа, связанная с постоянной и длительной ходьбой.

При быстро прогрессирующем течении заболевания, плохом прогнозе, риске внезапной сердечной смерти, тромбоэмболических осложнениях (инсульт, эмболический инфаркт миокарда, эмболии почечной артерии и крупных периферических сосудов) медико-санитарная экспертиза может установить инвалидность II и III степени.

Женщины с ГКМП при желании иметь ребенка должны пройти углубленное обследование. При легкой или умеренной симптоматике, которая хорошо контролируется медикаментами, беременность не представляет опасности для здоровья матери и ребенка. Во время беременности необходим  постоянный мониторинг показателей сердечной деятельности.  В случае, если течение ГКМП осложняется сердечной недостаточностью, беременность может привести к резкому ухудшению состояния и летальному исходу.

Полезные сайты

Куда обратиться

• Филатовская детская больница, отделение кардиохирургии и интенсивной терапии http://www.childheart.ru/ (для детей)
• Отделение кардиохирургии ДКБ N 1 (Санкт-Петербург) http://www.cardiospb.ru/ (для детей)
• Федеральное государственное бюджетное научное учреждение «Томский национальный исследовательский медицинский центр РАН», «Научно-исследовательский институт кардиологии» 8 (3822) 56-58-30 (отдел госпитализации) e-mail: [email protected]  (для детей)
• Морозовская детская городская клиническая больница http://xn--90adclrioar.xn--p1ai/kontakty/ (для детей)
• ФГБУ «НМИЦ им. В. А. Алмазова» Минздрава России http://www.almazovcentre.ru/ (для детей и взрослых)
• Федеральный медицинский научный центр кардиологии МЗ РФ (им.А.Л.Мясникова) https://www.cardioweb.ru/ (для взрослых)
• Научный центр сердечно-сосудистой хирургии им.А.Н.Бакулева https://bakulev.ru/ (для взрослых)
• Благотворительный фонд «Детские сердца» — адресная помощь детям с врожденными заболеваниями сердца — https://www.detis.ru/
• Благотворительный фонд «Краблик» www.korablik-fond.ru
• Благотворительный Фонд помощи тяжело больным детям, сиротам и инвалидам «РУСФОНД» (Русфонд.Сердце) https://www.rusfond.ru/list-intro/04#text
• Благотворительный фонд «Путь к сердцу» — помощь детям и взрослым с болезнями сердца https://fond.pravmir.ru/causes/put-k-serdtsu/
• Межрегиональная благотворительная организация инвалидов «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» http://spiporz.ru/
• Всероссийское общество орфанных заболевний http://www.rare-diseases.ru/about

Асимметричная кардиомиопатия. Обструктивная кардиомиопатия

Кардиомиопатии — это группа серьезных заболеваний сердца, лечение которых представляет большую сложность, а происходящие изменения постоянно прогрессируют. Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП) — не связанное с другими сердечными патологиями заболевание, при котором утолщается миокард желудочка или обеих желудочков, нарушается диастолическая функция и происходит ряд других сбоев, угрожающих тяжелыми осложнениями. ГКМП возникает у 0,2-1% людей, преимущественно, у мужчин в возрасте 30-50 лет, часто обуславливает развитие на ее фоне коронарного атеросклероза, желудочковых аритмий, инфекционного эндокардита и несет высокий риск внезапной смерти.

Особенность заболевания

Когда у больного диагностируется гипертрофическая кардиомиопатия, морфологически при данной патологии выявляются гипертрофия (утолщение) стенки левого желудочка и межжелудочковой перегородки (редко — правого желудочка или двух желудочков). Поскольку в большинстве случаев поражена только одна камера сердца, заболевание нередко именуется как «ассиметричная гипертрофическая кардиомиопатия». Основным критерием для постановки диагноза является увеличение толщины сердечной мышцы 1,5 см. и более в сочетании с нарушением диастолической функции левого желудочка (сбой в расслаблении сердца).

Для заболевания характерно беспорядочное, неверное расположение мышечных волокон миокарда, а также поражение мелких коронарных сосудов, наличие очагов фиброза, которые появляются в гипертрофированной мышце. Межжелудочковая перегородка при данной патологии тоже утолщается и порой превышает 40 мм. Часто наблюдается обструкция выносящего тракта — закупорка пути кровотока из левого желудочка. Это связано с тем, что гипертрофия миокарда обуславливает продвижение створки митрального клапана ближе к межжелудочковой перегородке, и в систолу она может перекрывать выходное отверстие и создавать препятствие для тока крови.

В настоящее время гипертрофическая кардиомиопатия — самая распространенная причина внезапной смерти молодых спортсменов, а также предпосылка для инвалидности в раннем возрасте по причине наличия болезней сердца и сосудов. Выделяют несколько форм ГКМП:

1. необструктивная форма — градиент обструкции не выше 30 мм.рт.ст. как в покое, так и при нагрузочном тесте;
2. обструктивная форма:
   • латентная подформа — градиент обструкции менее 30 мм.рт.ст. в покое, при нагрузке или специальных фармакологических тестах превышает этот показатель;
   • базальная подформа — градиент обструкции 30 мм.рт.ст.и больше в покое;
   • лабильная подформа — имеются спонтанные колебания градиента давления без причин.

По месту локализации гипертрофическая кардиомиопатия может быть левожелудочковой, правожелудочковой, либо симметричной (двусторонней). Чаще всего диагностируется асимметричная ГКМП по всей перегородке между желудочками, реже — гипертрофия верхушки сердца, или апикальная ГКМП. По величине гипертрофии сердечной мышцы ГКМП может умеренной (толщина 15-20 мм.), средней (толщина 21-25 мм.), выраженной (толщина выше 25 мм.).

По тяжести заболевания его дифференцируют на 4 стадии:

1. первая — давление в выводном тракте левого желудочка до 25 мм.рт.ст., симптомы отсутствуют;
2. вторая — давление достигает 36 мм.рт.ст., наблюдаются различные признаки болезни при нагрузке;
3. третья — давление возрастает до 44 мм.рт.ст., присутствуют приступообразные боли, одышка;
4. четвертая — давление выше 80 мм.рт.ст., заболевание несет высокий риск внезапной смерти, все симптомы четко выражены.

Причины возникновения

Гипертрофическая кардиомиопатия — наследственная патология, тип наследования — аутосомно-доминантный. В связи с этим большинство случаев заболевания являются семейными, которые могут наблюдаться в нескольких поколениях. В их основе лежит передающийся генетически дефект гена сердечного тропотина Т, гена тяжелой цепи в-миозина, гена а-тропомиозина, гена, который ответственен за миозин-связывающий С-белок. Доказано, что к развитию ГКМП не имеют отношения пороки сердца, ИБС, гипертония, которые появились с рождения или по мере взросления.

Кроме того, могут встречаться и спорадические случаи, обусловленные мутацией генов, которые отвечают за синтез сократительных белков. Из-за мутирования генов расположение мышечных волокон в сердечной мышце патологически меняется, поэтому миокард гипертрофируется. Гипертрофическая кардиомиопатия может появляться у детей, но чаще первые изменения происходят не раньше возраста 20-25 лет. Очень редко старт патологии приходится на возраст 45 лет и старше.

Патогенез гипертрофической кардиомиопатии следующий: из-за неправильного расположения волокон миокарда, обструкции выводного тракта желудочка и систолической дисфункции происходит компенсаторное увеличение сердечной мышцы в размерах. В свою очередь, диастолическая дисфункция усугубляется из-за плохой растяжимости миокарда, вызывает снижение количества поступающей в желудочки крови, поэтому диастолическое давление начинает расти.

На фоне обструкции выводного тракта желудочка, когда утолщенная стенка межжелудочковой перегородки не дает створке митрального клапана полноценно двигаться, возникает серьезный перепад давления между желудочком и аортой. Все описанные нарушения так или иначе вызывают включение компенсаторных механизмов, которые вызывают гипертрофию миокарда и развитие легочной гипертензии. В дальнейшем гипертрофическая кардиомиопатия может провоцировать также и ишемию миокарда, вызванную увеличенной потребностью сердца в кислороде.

Симптомы, осложнения и опасность

До манифестации в молодом или среднем возрасте гипертрофическая кардиомиопатия может вообще не проявлять себя клиническими признаками. Кроме того, жалобы больного во многом обусловлены формой болезни: при необструктивной ГКМП, когда нарушений гемодинамики практически нет, симптоматика может и вовсе отсутствовать, а патология обнаружится только при проведении планового обследования. Лишь иногда при необструктивной форме патологии наблюдаются перебои в работе сердца, неритмичный пульс при тяжелой физической работе, периодическая одышка.

При обструктивной форме гипертрофической кардиомиопатии симптоматика зависит от степени диастолической дисфункции, тяжести обструкции отверстия левожелудочкового тракта, силы сбоев в сердечном ритме. Основные признаки следующие:

• одышка, приводящая к нарушениям газообмена;
• головокружения;
• обмороки после физических нагрузок;
• аритмии, усиление сердцебиения;
• частые стенокардические приступы;
• преходящая артериальная гипотензи

Гипертрофическая кардиомиопатия

«Чем меньше компетентность, тем больше энтузиазм» Правило Де’Кашола

ОПРЕДЕЛЕНИЕ