Церетон 400 мг инструкция по применению: Церетон инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Cereton р-р д/приема внутрь 600 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой (53229)

Содержание

Церетон® 400 мг №14 капс.

Церетон®

Торговое название

Церетон®

Международное непатентованное название

Холина альфосцерат

Лекарственная форма

Капсулы, 400 мг

Состав

Одна капсула содержит:

активное вещество: холина альфосцерат в пересчёте на 100 % вещество –      400 мг

вспомогательные вещества: глицерол, вода очищенная,

состав капсулы: желатин, сорбитол, глицерол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, титана диоксид, краситель железа оксид желтый, вода очищенная.

Описание

Мягкие желатиновые капсулы, овальной формы, желтого или желтого со светло-коричневым оттенком цвета. Содержимое капсул – маслянистая, прозрачная, бесцветная или слегка окрашенная жидкость.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы.

Парасимпатомиметики другие.

Код АТС N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция – 88 %, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (при пероральном приеме концентрация в мозге – 45 % от таковой в плазме крови).

Легкими экскретируется 85 % препарата в виде диоксида углерода, остальное количество (15 %) выводится почками и через кишечник.

Фармакодинамика

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5 % метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения).

Оказывает профилактическое и коррегирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает пластичность нейрональных мембран. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.

Показания к применению

Применять строго по назначению врача

— восстановительный период тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающие с очаговой полушарной симптоматикой или симптомами поражения ствола мозга

— психоорганический синдром на фоне дегенеративных и инволюционных изменений мозга

— когнитивные расстройства (нарушения мыслительной функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания), в том числе при деменции и энцефалопатии

— старческая псевдомеланхолия

Способ применения и дозы

В восстановительном периоде черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон® назначают по 800 мг утром и 400 мг днем в течение 6 месяцев.

При хронической цереброваскулярной недостаточности и синдромах деменции Церетон® назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, предпочтительно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Побочное действие

—    возможно: тошнота (главным образом как следствие допаминэргической    

     активации), в этом случае снижают дозу препарата, язвенная болезнь желудка, гастрит, запор, диарея

—    аллергические реакции (сыпь, крапивница)

—    учащение мочеиспускания

—    фарингит

Противопоказания

—    повышенная чувствительность к препарату

—    геморрагический инсульт (острая стадия)

—    детский и подростковый возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных)

—    беременность  и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Применение в педиатрии

Нет достаточного опыта по применению препарата в детской практике.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Хотя нет данных, что Церетон® оказывает отрицательное влияние на скорость психомоторных реакций, в период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортом и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных эффектов препарата.

Лечение: симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Капсулы 400 мг.

По 14 капсул в контурную ячейковую упаковку из комбинированного материала (полиамид/фольга алюминиевая/пленка поливинилхлоридная) и фольги алюминиевой или пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

2 года.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ЗАО НПО «Европа-Биофарм»

400078, Россия, г. Волгоград, ул. 2-я Горная, 4

Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия

Наименование и страна организации-упаковщика

ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия

141345, Московская обл. ,

Сергиево-Посадский  муниципальный район,

сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Церетон капсулы 400мг №14 (Холина альфосцерат)

Показания

Противопоказания

Состав

Способ применения

Особые указания

Черепно-мозговая травма (острый период) с преимущественно стволовым уровнем поражения, хроническая цереброваскулярная недостаточность (дисциркуляторная энцефалопатия), деменция (альцгеймеровского типа, сенильная, смешанные формы), ишемический инсульт (восстановительный период), хорея Гентингтона, функциональные расстройства ЦНС, нарушение памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативности и концентрации внимания, старческая псевдомеланхолия.

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

Активное вещество: Холина альфосцерат. Форма выпуска: 1.Капсулы 400 мг; 2.Раствор для в/в и в/м введения.

Капсулы принимают внутрь до приема пищи; раствор вводят в/м или в/в капельно. При острых состояниях в/м в дозе 1 г (1 ампула) в сутки или в/в — от 1 г до 3 г в сутки. При в/в введении содержимое 1 ампулы (4 мл) разводят в 50 мл физиологического раствора; скорость инфузии — 60-80 капель/мин. Продолжительность лечения обычно составляет 10 дней, но при необходимости лечение можно продолжать до появления положительной динамики и возможности перейти на прием капсул.

При хронической цереброваскулярной недостаточности, изменениях в эмоциональной и поведенческой сфере и мультиинфарктной деменции препарат назначают внутрь по 400 мг (1 капс.) 3 Продолжительность терапии составляет 3-6 месяцев.

Особые указания: Не влияет на способность пациента заниматься потенциально опасными видами деятельности. Взаимодействие с другими препаратами: Лекарственное взаимодействие препарата не установлено Побочные эффекты: Тошнота, аллергические реакции.

NDDA — О внесении изменений в инструкции по медицинскому применению лекарственных средств с МНН: холина альфосцерат.

17.10.2016

Центр по фармаконадзору и мониторингу побочных действий лекарственных средств и  медицинских изделий в рамках пукта 68, пп. 10 Приказа Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан №524 от 26. 06.2015 г. «О внесении изменений и дополнений в приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 736 «Об утверждении Правил проведения экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники»: «Специализированная фармакологическая экспертиза включает в себя: анализ соответствия показаний к применению, противопоказаний, побочных действий, лекарственного взаимодействия, особых указаний генерика или биосимиляра с оригинальным препаратом», сообщает о необходимости внесения изменений в инструкции по медицинскому применению оригинального и генерических лекарственных средств с МНН: холина альфосцерат. Разделы инструкции «Фармакотерапевтическая группа», «Фармакологические свойства», «Показания к применению», «Способ применения и дозы», «Побочные действия», «Противопоказания», «Лекарственные взаимодействия»,  «Особые указания», «Передозировка», «Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства» для холина альфосцерата в лекарственной форме раствор для инъекций и капсулы 400 мг, привести в следующей редакции.

Инструкция по медицинскому применению

лекарственных средств c МНН Холина альфосцерат, раствор для инъекций

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.

Код АТХ N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченого препарата при его введении были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и дали следующие результаты: быстрое и полное всасывание в желудочно-кишечном тракте, распределение холина и его метаболитов в различных органах и тканях, включая головной мозг, почечная экскреция составила около 10% введенной дозы через 96 часов; содержание препарата в тканях головного мозга выше по сравнению с холином, меченым тритием.

Фармакодинамика

Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов. Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5% холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.

Показания к применению

— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания

— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия

Способ применения и дозы

Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.

При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Побочные действия

— тошнота (как следствие допаминергической активации)

— аллергические реакции

Очень редко

— боль в животе, кратковременная спутанность сознания

— боль в месте инъекции.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для использования у детей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и /или быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

Инструкция по медицинскому применению

лекарственных средств c МНН Холина альфосцерат, капсулы 400 мг

 

Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.

Код АТХ N07AX02

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Фармакокинетические характеристики радиоактивно меченого препарата при его введении были сходны у разных видов животных (крысы, собаки, обезьяны) и дали следующие результаты: быстрое и полное всасывание в желудочно-кишечном тракте, распределение холина и его метаболитов в различных органах и тканях, включая головной мозг, почечная экскреция составила около 10% введенной дозы через 96 часов; содержание препарата в тканях головного мозга выше по сравнению с холином, меченым тритием.

Фармакодинамика

Холина альфосцерат представляет собой транспортную форму холина и предшественник фосфатидилхолина, который потенциально способен предотвращать повреждение мембран, как один из факторов патогенеза психоорганического инволюционного синдрома, характеризующегося уменьшением холинергической синаптической трансмиссии и повреждением фосфолипидного состава мембран нейронов. Химическая структура холина альфосцерата (содержащего 40,5% холина) и связанные с ней физико-химические свойства молекулы обеспечивают проникновение части холина через гематоэнцефалический барьер. Результаты доклинических и клинических исследований подтверждают способность холина альфосцерата оказывать влияние преимущественно на когнитивно-мнестические функции, а также на эмоциональную и поведенческую активность, нарушенные при инволюционной патологии головного мозга.

Показания к применению

— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания

— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия

Способ применения и дозы

Капсулы принимают внутрь по 400 мг (1 капсула) 2-3 раза в сутки.

Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача. Длительность курса лечения определяется врачом с учетом заболевания, переносимости лекарственного средства и достигнутого эффекта.

Побочные действия*

— тошнота (как следствие допаминергической активации)

— аллергические реакции

Очень редко

— боль в животе, кратковременная спутанность сознания.

В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.

  Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— беременность и период лактации

— детский и подростковый возраст до 18 лет

Лекарственные взаимодействия

Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.

Особые указания

Применение у детей

Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для использования у детей.

В состав оболочки капсул входят парабены, которые могут вызвать аллергические реакции (возможно замедленного типа).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами или занятиях другими видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и /или быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: тошнота.

Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара) и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства

…Во исполнение вышеуказанного приказа держателям регистрационных удостоверений следующих лекарственных средств необходимо в срок 60 календарных дней со дня опубликования информации на сайте www. dari.kz подать заявку на внесение изменений в инструкцию по медицинскому применению: Глиатилин, раствор для инъекций, капсулы 400 мг, «ИТАЛФАРМАКО С.п.А.», Италия; Церепро, раствор для инъекций, капсулы 400 мг, Аббот Лабораториз; Церетон, раствор для инъекций, капсулы 400 мг, ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия; Глиятон, раствор для инъекций, ПАО «Фармак», Украина; Холина альфосцерат, раствор для инъекций, Борисовский завод медицинских препаратов, Республика Беларусь.

 

форма выпуска, инструкция по применению, аналоги, отзывы

Церетон
Международное наименование:

Холина альфосцерат (Choline alfoscerate)


Групповая принадлежность:

Ноотропное средство


Описание действующего вещества (МНН):

Холина альфосцерат


Описание для торгового наименования:

Церетон


Лекарственная форма:

капсулы, раствор для внутривенного и внутримышечного введения


Фармакологическое действие:

Ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40.5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует выделению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез ацетилхолина и фосфатидилхолина в нейрональных мембранах, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в ЦНС, активирует ретикулярную формацию. Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне травматического поражения мозга, способствует нормализации пространственно-временных характеристик спонтанной биоэлектрической активности мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; оказывает положительное влияние на познавательные и поведенческие реакции больных с сосудистыми заболеваниями головного мозга (дисциркуляторной энцефалопатией и остаточными явлениями нарушения мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов и снижает холинергическую активность. Стимулирует дозозависимое выделение ацетилхолина в физиологических условиях; участвуя в синтезе фосфатидилхолина (мембранного фосфолипида), улучшает синаптическую передачу, пластичность нейрональных мембран, функцию рецепторов. Не оказывает влияния на репродуктивный цикл и не обладает тератогенным, мутагенным действием.


Показания:

ЧМТ с преимущественно стволовым уровнем поражения (острый период), цереброваскулярная недостаточность, психоорганический синдром на фоне дегенеративных заболеваний и инволюционных процессов головного мозга, мультиинфарктная деменция.


Противопоказания:

Гиперчувствительность, геморрагический инсульт (острая стадия), беременность, период лактации, детский возраст.


Побочные действия:

Со стороны пищеварительной системы: гастрит (при приеме внутрь), язвенная болезнь желудка (при приеме внутрь), запор, диарея, сухость слизистой оболочки полости рта (при парентеральном введении), фарингит. Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, тревога (при парентеральном введении), нервозность, ишемия головного мозга, судороги (при приеме внутрь), гиперкинезия (при приеме внутрь), головокружение. Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница (при парентеральном введении). Прочие: боль в месте введения (при парентеральном введении), учащение мочеиспускания.


Способ применения и дозы:

При дисциркуляторной энцефалопатии — внутрь, по 0.4 г 3 раза в сутки, в течение 3-6 мес. При острых состояниях — в/м или в/в (медленно), по 1 г/сут в течение 15-20 дней; затем переходят на пероральный прием по 0.8 г утром и 0.4 г днем в течение 6 мес.


Купить CERETON® (холина альфосцерат, альфа-GPC) 400 мг / таблетка, 28 таблеток

Описание

CERETON® (холина альфосцерат, альфа-GPC) — ноотропный препарат с холина альфосцератом в качестве активного ингредиента. Эффективен при лечении сосудистых заболеваний, последствий травм головного мозга и когнитивных расстройств. Метаболическая защита вызывает выброс холина в головном мозге, улучшает кровоток и усиливает метаболические процессы в центральной нервной системе.

ИСПОЛЬЗУЕТ

  • Острый и реабилитационный период после тяжелой черепно-мозговой травмы.
  • Лечить ишемический и геморрагический инсульт.
  • Психоорганический синдром, связанный с дегенеративными и непроизвольными изменениями в головном мозге.
  • Лечить когнитивные расстройства.
  • Лечить старческую псевдомеланхолию.

ГАРАНТИЯ И СРОК ДЕЙСТВИЯ
100% оригинал от Российской ФИРМЫ ЗАО «СОТЕКС ФАРМ».
Все упаковки герметично закрыты и имеют срок годности до 08.2023.

ОПИСАНИЕ
Церетон увеличивает линейную скорость кровотока по поврежденному участку мозга, нормализует пространственно-временные характеристики спонтанной биоэлектрической активности мозга и обеспечивает регресс очаговых неврологических симптомов.Положительно влияет на когнитивные и поведенческие реакции пациентов, страдающих цереброваскулярными заболеваниями. Церетон не обладает тератогенным или мутагенным действием.
Дополнительная информация: http://en.wikipedia.org/wiki/Alpha-GPC

УПАКОВКА И ДОЗИРОВКА
Церетон выпускается в капсулах. В одной упаковке 28 таблеток по 400 мг каждая.
Реабилитационный период после черепно-мозговой травмы, ишемического и геморрагического инсульта: 800 мг (2 таблетки) утром и 400 мг (1 таблетка) в течение дня в течение 6 месяцев.
Хроническая цереброваскулярная недостаточность и синдром деменции: 400 мг (1 таблетка) 3 раза в день после еды в течение 3-6 месяцев.

MHRA и FDA не оценивали и не одобряли этот продукт. Пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед использованием этой или любых других пищевых добавок или лекарств.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов по Цельсию. Беречь от прямых солнечных лучей. Хранить запертым и недоступным для детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы о CERETON.

Церетон 400 мг 14 таблеток — Медикамент Маркет

Описание

Церетон (Cholini alfosceras, Холина альфосцерат) — ноотропное средство. Центральный холиностимулятор, в составе которого содержится 40,5% метаболически защищенного холина. Метаболическая защита способствует высвобождению холина в головном мозге. Обеспечивает синтез фосфатидилхолина и ацетилхолина в мембранах нейронов, улучшает кровоток и увеличивает метаболические процессы в центральной нервной системе и активирует ретикулярную формацию.Увеличивает линейную скорость кровотока на стороне при черепно-мозговой травме, способствует нормализации пространственно-временных характеристик: спонтанной биоэлектрической активности головного мозга, регрессу очаговых неврологических симптомов и восстановлению сознания; Он положительно влияет на когнитивные и поведенческие реакции у пациентов с цереброваскулярными заболеваниями (сердечно-сосудистая энцефалопатия и остаточные явления мозгового кровообращения). Оказывает профилактическое и корригирующее действие на патогенетические факторы инволюционного психоорганического синдрома, изменяет фосфолипидный состав мембран нейронов: участвует в синтезе фосфатидилхолина (мембранных фосфолипидов), улучшает пластичность мембран нейронов.Стимулирует высвобождение ацетилхолина в дозозависимых физиологических условиях, улучшает синаптическую передачу, функцию рецепторов. Не влияет на репродуктивный цикл и не оказывает тератогенного, мутагенного действия.

Холина альфосцерат — действующий компонент Церетона. Вещество обладает нейропротекторным действием за счет прямого поступления холина в клетки мозга. Холин в препарате защищен от действия ферментов, обеспечивая его доставку для реализации терапевтического эффекта.Холин используется для синтеза ацетилхолина, фосфатидилхолина. Это обеспечивает улучшенную синаптическую передачу нейронов, увеличивает эластичность мембраны нейрональных клеток, нормализует функцию пораженных рецепторов, а также улучшает способность регенеративных клеток в головном мозге.

Обеспечение холина мозга усиливает церебральный кровоток, стимулирует клеточный метаболизм с активацией ретикулярной формации. На фоне приема препарата Церетон наблюдается увеличение скорости кровотока в пораженных участках головного мозга, регресс неврологической симптоматики, а также улучшение когнитивных способностей.Церетон нормализует характеристики биоэлектрической активности головного мозга спонтанного характера.

Показания:

  • острый (инъекционный) и восстановительный периоды тяжелой черепно-мозговой травмы и ишемического инсульта, восстановительный период геморрагического инсульта, протекающий с очаговыми полушарными симптомами или симптомами поражения ствола головного мозга;
  • психоорганический синдром на фоне инволюционных и дегенеративных изменений головного мозга;
  • когнитивные расстройства (расстройства психической функции, памяти, спутанность сознания, дезориентация, снижение мотивации, инициативы и способности к концентрации), в том числе: деменция и энцефалопатия;
  • псевдомеланхолия старческая.

Противопоказания:

  • Повышенная чувствительность к препарату;
  • острая стадия геморрагического инсульта;
  • беременность; грудное вскармливание;
  • детей до 18 лет (из-за отсутствия данных).

Фармакокинетика:

При парентеральном введении (10 мг / кг) Церетон преимущественно накапливается в головном мозге, легких и печени. Всасывание — 88%, легко проникает через гематоэнцефалический барьер (пероральная концентрация в головном мозге — 45% от концентрации в плазме).Легкие 85% препарата выводятся в виде углекислого газа, оставшаяся часть (15%) выводится почками и в кишечнике.

Передозировка :

Может быть тошнота. Лечение: симптоматическая терапия.

Побочные эффекты:

Может вызвать тошноту (в основном, как следствие активации дофаминергического препарата), в этом случае более низкая доза.

Аллергические реакции.

Впрыск

Со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, сухость слизистой оболочки рта, горла.

Со стороны нервной системы: головная боль, сонливость, бессонница, агрессивность, беспокойство, нервозность, ишемия головного мозга, судороги, головокружение.

Со стороны кожных покровов: сыпь, крапивница.

Прочие: боль в месте укола, учащение мочеиспускания.

Предлагаемое использование:

В период выздоровления, черепно-мозговой травмы, ишемического или геморрагического инсульта Церетон в форме капсул назначают по 800 мг утром и 400 мг в день в течение 6 месяцев.

При хронических цереброваскулярных заболеваниях и синдромах деменции Церетон назначают по 400 мг (1 капсула) 3 раза в сутки, желательно после еды, в течение 3-6 месяцев.

Упаковка:

  • Поставляется в оригинальной упаковке. Товар новый и нераспечатанный.

Склад:

  • Беречь от прямых солнечных лучей.
  • Хранить запертым и недоступным для детей.
  • Хранить в сухом месте при комнатной температуре.
  • Не превышайте температуру хранения выше 25 ° C

Важное примечание — внешний вид коробки может измениться до предварительного уведомления!

Купить Cereton

Купить Cereton капсулы 400 мг N14 онлайн:

— капсулы 400 мг N28;

— капсулы 400мг N56;

— ампулы 250мг / мл 4мл N3;

— ампулы 250мг / мл 4мл N5.

Производитель: Европа-Биофарм / Сотекс,

Россия.

Церетон — ноотропный препарат, который используется для восстановления функциональной активности нервных клеток головного мозга. Это источник холина, вещества, которое участвует в производстве важнейшего медиатора ЦНС — ацетилхолина и обеспечивает нормальное течение метаболических реакций в головном мозге.

Действие Церетона обусловлено особенностями активного компонента — холина альфосцерата. Препарат поставляет холин в центральную нервную систему, где он используется для производства ацетилхолина (вещества, обеспечивающего нервные импульсы) и фосфатидилхолина (компонент клеточной мембраны). В результате улучшается скорость импульсов между нейронами, повышается эластичность клеточной стенки, восстанавливаются клетки головного мозга и функции поврежденных рецепторов.

По мере поступления Церетона в ЦНС происходят следующие изменения:

— Улучшение когнитивных процессов.Усиливает кровоток в головном мозге;
— Восстанавливает кровообращение в пораженных участках центральной нервной системы;
— В центральной нервной системе активируются метаболические реакции;
— Восстанавливается фосфолипидный состав мембран нервных клеток;
— Исчезают неврологические симптомы;
— Сознание нормализовано;
— Улучшение познавательных процессов;
— Улучшены поведенческие функции;
— Восстановлена ​​функциональная активность нервных рецепторов;
— Передача импульсов между нейронами нормализована;
— Улучшает память, внимание, концентрацию.

Мы принимаем платежи через PayPal.

Это означает, что PayPal гарантирует 100% защиту ваших средств и гарантирует повторную отправку или возврат в случае возможных проблем с доставкой.

Также мы берем на себя все комиссии за перевод и обмен валюты.

Все платежи на 100% безопасны.

Для просмотра защиты покупателей PayPal щелкните здесь:

https: // www.paypal.com/us/webapps/mpp/paypal-safety-and-security

Если у вас есть вопросы относительно дозировки, доставки, оплаты — вы можете связаться напрямую по электронной почте: [email protected] или заполнить форму на нашем сайте.

Холина альфосцерат — Drugs.com

  1. Международный
  2. Холина альфосцерат

Scheme

Rec.INN

ATC (Анатомо-терапевтическая химическая классификация)

N07AX02

Регистрационный номер CAS (Chemical Abstracts Service)

0028319-77-9

Химическая формула

C8-H30 P

Молекулярный вес

257

Терапевтическая категория

Агонист мускариновых рецепторов (парасимпатомиметический агент прямого действия)

Химическое название

Гидроксид холина, (R) -2,3-дигидроксипропилгидрофосфат чужеродного происхождения

, внутренняя соль 9 Названия

  • Cholini alfosceras (латиница)
  • Cholin alfoscerat (немецкий)
  • Alfoscerate de choline (французский)
  • Alfoscerato de colina (испанский)

Общие названия

  • Холина глицерофосфат 13 (IS) (IS)
  • Глицерофосфат де холин (IS)
  • GPC L-α (IS)
  • L-альфа-Глицерилфосфорилхолин (IS)
  • α-GPC (IS)

Торговые марки

  • Альфоатилин
    Юхан, Южная Корея
  • Alfo-N
    Korea Prime Pharm, Южная Корея
  • Alzcholine
    Shin Poong, Южная Корея
  • Canoa
    Ahngook, Южная Корея
  • Cerechol
    Rompharm, Грузия
  • Cereton
    Sotex, Джорджия; Zao FarmFirma, Македония
  • CholinArt
    Лекфарм, Грузия
  • Холина альфосцерат
    ОАО «Борисовский завод медицинских препаратов», Грузия
  • Delecit
    MDM, Италия
  • Gliagen
    Newgen, Южная Корея
  • Глиатилин,
    Химонт, Пакистан; Италфармако, Грузия; Итальфармако, Италия; Италфармако, Польша; ITF, Греция
  • Gliocetam-Humanity [+ пирацетам]
    BDR Pharmaceuticals, Джорджия
  • Greia
    Korea Prime Pharm, Южная Корея
  • Медотилин
    Мефар Илас Санайи, Грузия; Rompharm, Грузия
  • Neuroglius-Humanity
    BDR Pharmaceuticals, Грузия; Селоген, Грузия
  • Newlaren
    Myungmoon, Южная Корея
  • Noebra
    Italfarmaco, Греция
  • Ноохолин Ромфарм
    Ромфарм, Российская Федерация
  • Ноохолин Ромфарм
    Ромфарм, Джорджия

Глоссарий

Термин Определение
IS Неофициальный синоним
Рек. INN Рекомендуемое международное непатентованное наименование (Всемирная организация здравоохранения)

Дополнительная информация о соглашениях о наименовании лекарственных средств: Международные непатентованные наименования.

Важное примечание: международная база данных Drugs.com находится в стадии бета-версии. Это означает, что он все еще находится в стадии разработки и может содержать неточности. Он не предназначен для замены опыта и суждения вашего врача, фармацевта или другого медицинского работника. Его не следует толковать как указание на то, что использование каких-либо лекарств в любой стране безопасно, подходит или эффективно для вас.Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед применением каких-либо медикаментов.

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности

Купить ➤METFORMIN® (Glucophage) IR-XR, 500-1000 мг / таблетка, 30-60 таблеток за 7,00 $ в магазине rusmedicines.

com

Подробнее

— используется при правильной диете и программе упражнений и, возможно, с другими лекарствами для контроля высокого уровня сахара в крови.Применяется у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Контроль высокого уровня сахара в крови помогает предотвратить повреждение почек, слепоту, нервные расстройства, потерю конечностей и проблемы с сексуальной функцией. Правильный контроль диабета также может снизить риск сердечного приступа или инсульта. Метформин работает, помогая восстановить правильную реакцию вашего организма на инсулин, который вырабатывается естественным образом. Это также снижает количество сахара, который производит ваша печень и который поглощает ваш желудок / кишечник.

ИСПОЛЬЗУЕТ

  • Контроль высокого уровня сахара в крови
  • Лечение первой линии диабета 2 типа
  • Лечение первой линии бесплодия у женщин с синдромом поликистозных яичников
  • Улучшает общее самочувствие
  • Может снизить потребность в инсулине у пациентов 1 типа Диабет


Оригинал от различных производителей России, Германии, Франции или Испании.
Все упаковки герметично закрыты и имеют срок годности до 09.2022.
Фотография продукта предназначена только для иллюстрации и может отличаться в зависимости от производителя.

ОПИСАНИЕ
Метформин в основном используется при диабете 2 типа, но все чаще используется при синдроме поликистозных яичников из-за связи между этими двумя состояниями. Результаты, по-видимому, улучшаются даже у тех, у кого в какой-то степени есть заболевание почек, сердечная недостаточность или проблемы с печенью. Антидиабетическая терапия была предложена для лечения синдрома поликистозных яичников (СПКЯ), состояния, часто связанного с инсулинорезистентностью, с конца 1980-х годов.Метформин или кломифен являются препаратами первой линии для лечения бесплодия у женщин с СПКЯ. По особому мнению, систематический обзор четырех прямых сравнительных испытаний метформина и кломифена показал, что они одинаково эффективны при бесплодии. Метформин безопасен и эффективен для противодействия увеличению веса, вызванному антипсихотическими препаратами оланзапином и клозапином.

УПАКОВКА
МЕТФОРМИН выпускается в форме таблеток для перорального приема:
Немедленное высвобождение (IR): 500 мг-1000 мг / таблетка, 60 таблеток / упаковка
Длительное высвобождение (XR): 500 мг / таблетка, 60 таблетка / упаковка и 1000 мг / таблетка, 30 таблеток / упаковка

Активный ингредиент:
Немедленное высвобождение (IR): метформина гидрохлорид 500-1000 мг / таблетка
Пролонгированное высвобождение (XR): 500 мг / таблетка, 60 таблеток / упаковка и 1000 мг / таблетка , 30 таблеток в упаковке

Вспомогательные вещества:
Немедленное высвобождение (IR): повидон K30, стеарат магния
пролонгированное высвобождение (XR): кармеллоза натрия, гипромеллоза 2910, гипромеллоза 2208, микрокристаллическая целлюлоза, стеарат магния.

ДОЗИРОВКА
Проконсультируйтесь с врачом для правильной дозировки в зависимости от вашего случая.

ПОБОЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ И МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
Тошнота, рвота, диарея, боли в животе и потеря аппетита.

ХРАНЕНИЕ
Хранить в сухом месте при комнатной температуре. Не превышайте температуру хранения выше 25 градусов по Цельсию. Беречь от прямых солнечных лучей. Хранить запертым и недоступным для детей.

ВОПРОСЫ?
Задайте нам любые вопросы о МЕТФОРМИН.

Купить ➤Долгит (ибупрофен) гель, крем 5% крем 20г, крем 5% 50г, крем 5% 100г, гель 5% 20г, гель 5% 50г, за 5,00 $ в магазине rusmedicines.com

Состав и форма выпуска:

Крем для наружного применения 5% .100 г содержит:

ибупрофен 5 г

вспомогательные вещества: триглицериды средний глицерил моностеарат пропиленгликоль макрогол 100 стеарат макрогол 30 стеарат ксантановая камедь (центральный F) метилпарагидроксибензоат натрия лава масло, масло цветков апельсина (масло нерлова) вода очищенная

в тубах алюминиевых по 20, 50 и 100 г, герметизированных мембраной и навинчивающейся пластиковой крышкой в ​​пачке картонная 1 туба.

Гель для наружного применения 5%. В 100 г содержится:

ибупрофен 5 г

вспомогательные вещества: изопропанол диметилгидрогенсилоксан (Солкетал), полоксамер abc = 10156101 (полоксамер 407, плюроник F127) среда триглицеридов (миглиол 812) очищенная вода, масло лаванды 9000 (масло лаванды 9000) по 20, 50 или 100 г в тубах алюминиевых с внутренним защитным лакокрасочным покрытием, закрытой мембраной и навинчивающимся пластиковым колпачком в пачке картонной 1 туба.

Описание лекарственной формы:

Крем: однородный мягкий крем от белого до белого кремового оттенка цвета с легким своеобразным запахом.

Гель: прозрачный бесцветный гель с характерным запахом.

Фармакокинетика:

При нанесении крема (геля) на кожу ибупрофен проникает в более глубокие ткани (подкожную клетчатку, мышцы, суставы, синовиальную жидкость) и достигает терапевтических концентраций. Лечебный эффект в области нанесения достигается за счет прямого распределения через кожу в целевой ткани. В небольшом количестве определяется в плазме крови. При рекомендуемом методе применения концентрация в синовиальной жидкости составляет около 2 мкг / мл.

Описание фармакологического действия:

Препарат оказывает местное обезболивающее, противовоспалительное и противоотечное действие. Подавляет выработку медиаторов воспаления. Неселективно блокирует ЦОГ-1 и ЦОГ-2 и оказывает ингибирующее действие на синтез простагландина E2 (PGE2), простациклина (PGI2) и тромбоксана B2 (TV2). Обезболивающий эффект наиболее выражен при болях воспалительного характера. Вызывает уменьшение или исчезновение болевого синдрома, в том числе боли в покое и при движении, снижает утреннюю скованность и припухлость суставов.Помогает увеличить диапазон движений. Помимо противовоспалительного действия, ибупрофен снижает агрегацию тромбоцитов в очаге воспаления, а также миграцию лейкоцитов и высвобождение лизосомальных ферментов в очаге воспаления.

Показания:

  • воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата: суставной синдром с обострением подагры, артрит (ревматоидный, псориатический, подагрический), плечелопаточный периартрит, анкилозирующий спондилит (остеоартроз с остеоартрозом Бехтерева) радикулит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго, радикулит
  • мышечная боль (миалгия) ревматического и неревматического происхождения
  • травмы (спортивные, производственные, бытовые) без нарушения целостности кожи (вывихи, растяжения или разрывы мышц и связок, травмы, посттравматический отек мягких тканей).

Противопоказания:

Крем

  • Повышенная чувствительность к ибупрофену, компонентам препарата и другим НПВП
  • Влажные дерматозы
  • Экзема
  • Нарушения целостности кожных покровов (в том числе инфицированные порезы и раны) в месте нанесения крема
  • беременность
  • период лактации
  • дети до 14 лет.

Гель

  • Повышенная чувствительность к ибупрофену, компонентам препарата и другим НПВП
  • бронхиальная астма, крапивница, ринит, спровоцированные приемом ацетилсалициловой кислоты
  • влажные дерматозы
  • экзема
  • нарушения целостности кожи при место нанесения геля, в том числе инфицированные раны и ссадины
  • беременность (III триместр)
  • дети до 12 лет.

С осторожностью: беременность (I – II триместр), период лактации.

Побочное действие:

Обычно препарат переносится хорошо. В редких случаях могут появиться временные признаки местного раздражения кожи в виде покраснения, отека, высыпаний, зуда кожи, жжения и покалывания. При повышенной чувствительности к НПВП может возникнуть бронхоспазм. При длительном применении препарата у особо чувствительных пациентов возможно развитие системных побочных эффектов, при появлении которых следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

Если вы принимаете какие-либо другие лекарства, перед применением этого лекарственного препарата следует проконсультироваться с врачом.

Лекарственное взаимодействие не описано. Однако следует учитывать, что даже при местном применении ибупрофен оказывает системное действие и, теоретически, при одновременном применении других НПВП может усиливаться побочные эффекты.

Способ применения и дозы:

Наружно.

Крем: нанести на кожу в области болезненного участка 3-4 раза в день и втирать легкими движениями до полного впитывания препарата.Используется полоска крема длиной 4-10 см, в зависимости от площади пораженной поверхности.

Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и характера повреждения и составляет в среднем 2-3 недели.

Лари. Полоску геля длиной 5-10 см наносят на место повреждения и легкими движениями тщательно втирают до полного впитывания 3-4 раза в день. Продолжительность лечения зависит от тяжести заболевания и характера повреждения и составляет в среднем 2-3 недели.

Передозировка:

Случаев передозировки кремом или гелем не описано. В случае случайного приема внутрь необходимо очистить желудок (вызвать рвоту, принять активированный уголь) и обратиться к врачу. Дальнейшее лечение при необходимости симптоматическое.

Особая инструкция:

В тяжелых случаях рекомендуется применять крем или гель наружно с приемом других лекарственных форм НПВП (парентерально, внутрь, ректально).

Избегать попадания крема или геля в глаза и на слизистые оболочки.

Применение препарата не влияет на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений, высокой скорости психических и физических реакций (например, у водителей транспорта, лиц, работающих со сложными механизмами и т. Д.).

Комментарий:

Эксклюзивный дистрибьютор — PRO.MED.CS Praha a.s. (Республика Чехия).

Alpha-GPC для здорового старения мозга

13 декабря 2017 г.

Линкольн Кэннон

Проверка на запись…

Альфа-GPC, также известный как альфа-глицерофосфохолин или холина альфосцерат, представляет собой соединение холина, которое естественным образом встречается в мозге человека. Согласно этим клиническим исследованиям на людях, добавление Alpha-GPC может оказывать как ноотропное, так и геропротекторное действие, поддерживая здоровую когнитивную функцию по мере того, как мозг стареет лет:

  • Эффективность и переносимость холина альфосцерата (цертона) у пациентов с болезнью Паркинсона с когнитивными расстройствами.В 2009 году это исследование показало, что «заметное и умеренное улучшение когнитивных функций было обнаружено у пациентов из группы [Alpha-GPC] по сравнению с контрольной группой … Ухудшение когнитивных функций наблюдалось реже в группе [Alpha-GPC]. группе, чем в контрольной группе ».
  • Когнитивные улучшения при деменции Альцгеймера легкой и средней степени тяжести после лечения холина альфосцератом, предшественником ацетилхолина: многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование. В 2003 году это исследование показало «клиническую полезность и переносимость [Alpha-GPC] при лечении когнитивных симптомов деменции типа Альцгеймера».
  • Альфа-Глицерофосфохолин в психическом восстановлении церебральных ишемических атак. Итальянское многоцентровое клиническое исследование. В 1994 году это исследование показало, что «исследование подтверждает терапевтическую роль альфа-GPC в когнитивном восстановлении пациентов с острым инсультом или ТИА, а низкий процент побочных эффектов подтверждает его превосходную переносимость».
  • Многоцентровое исследование l-альфа-глицерил-фосфорилхолина по сравнению с ST200 среди пациентов с вероятной старческой деменцией типа Альцгеймера.В 1993 году это исследование обнаружило «значительные улучшения большинства нейропсихологических параметров у реципиентов альфа-GPC».
  • Нейротропный подход к лечению мультиинфарктной деменции с использованием L-α-глицерилфосфорилхолина. В 1992 году это исследование показало, что «пациенты, получавшие L-α-GPC, показали значительное улучшение когнитивных функций, поведения и личности в конце лечения».
  • Ноотропная терапия старения мозга. В 1991 году это исследование показало, что Alpha-GPC «хорошо переносится и, как можно ожидать, будет особенно эффективен при долгосрочном ведении пациентов».
  • Многоцентровое исследование по оценке эффективности и переносимости альфа-глицерилфосфорилхолина по сравнению с цитозиндифосфохолином у пациентов с сосудистой деменцией. В 1991 году это исследование показало, что Alpha-GPC «вызывает определенное симптоматическое улучшение и показывает очень хорошую переносимость».

Эти обзоры клинических исследований подтверждают, что добавка Alpha-GPC может поддерживать здоровое старение мозга:

Среди альтернатив Alpha-GPC может быть наиболее биодоступным источником холина для мозга .Общие альтернативы включают фосфатидилхолин и CDP. Согласно этим исследованиям, фосфатидилхолин может быть менее эффективным при достижении мозга, а CDP может быть менее эффективным на дозу:

Один из способов улучшить ноотропный эффект Alpha-GPC может заключаться в сочетании его с ацетил-L-карнитином (ALCAR). Прием добавок ALCAR и холина в комбинации может быть более биодоступным. , согласно этим исследованиям:

При выборе добавки Alpha-GPC ищите ту, которая обеспечивает дозировку, соответствующую клиническим исследованиям на людях.Это может обеспечить наибольший потенциал ноотропного и геропротекторного действия. В упомянутых выше исследованиях дозы Alpha-GPC варьировались от 400 до 1200 мг, разделенных на несколько суточных доз .

К сожалению, трудно определить количество Alpha-GPC в большинстве добавок. Поставщики Alpha-GPC обычно используют 50% материала Alpha-GPC для облегчения инкапсуляции. В разделе «Дополнительные сведения» на этикетках продуктов для некоторых продуктов указано количество 50% материала Alpha-GPC, а не фактическое количество Alpha-GPC .Следовательно, если вы не будете осторожны, вы можете получить вдвое меньше Alpha-GPC, чем собирались купить.

Процветающая Альфа

Частично основываясь на вышеупомянутых исследованиях, компания Thrivous разработала Alpha Neuroprotector. Каждая порция содержит клиническую дозу Alpha GPC и Acetyl L Carnitine. Альфа-версия доступна для покупки онлайн в магазине Thrivous.

Еще статьи

Прочтите больше статей в Thrivous, компании, занимающейся улучшением человеческого потенциала. Вы можете просматривать последние статьи в Thrivous Views.См. Другие статьи о геропротекторах, ноотропах или ингредиентах продукта. Или ознакомьтесь со статьей ниже.

.

Leave a Comment

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *