Перерыв в лечении между приемом ингибиторов моноаминооксидазы и Анаприлина должен составлять не менее 14 дней.
При одновременном применении с диуретиками, резерпином, гидралазином, нифедипином и другими антигипертензивными лекарственными средствами, а также этанолом гипотензивный эффект Анаприлина усиливается.
Одновременное применение с ризатриптаном приводит к повышению его концентрации в крови и требует коррекции дозы ризатриптана в сторону снижения.
Гипотензивный эффект Анаприлина ослабляют глюкокортикоиды, нестероидные противовоспалительные средства (задержка натрия и уменьшение синтеза простагландинов в почках), эстрогены (задержка натрия).
Анаприлин усиливает действие тиреостатических и утеротонизирующих лекарственных средств; уменьшает действие антигистаминных средств.
При одновременном применении с амиодароном, верапамилом и дилтиаземом усиливает выраженность отрицательного хроно-, ино- и дромотропного действия.
При внутривенном ввведении йодосодержащих рентгеноконтрастных лекарственных средств повышается риск развития анафилактических реакций.
Фенитоин при внутривенном введении, средства для ингаляционного наркоза (производные углеводородов) при одновременном применении с Анаприлином повышают выраженность кардиодепрессивного действия и вероятность снижения артериального давления.
Анаприлин при одновременном применении изменяет эффективность инсулина и пероральных гипогликемических лекарственных средств, маскирует симптомы развивающейся гипогликемии (тахикардия, повышение артериального давления).
Сердечные гликозиды, метилдопа, резерпин и гуанфацин, антиаритмические лекарственные средства при одновременном приеме с Анаприлином повышают риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикулярные блокады, остановки сердца и сердечной недостаточности.
Анаприлин удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов и антикоагулянтный эффект кумаринов.
Три- и тетрациклические антидепрессанты, антипсихотические лекарственные средства (нейролептики), этанол, седативные и снотворные лекарственные средства усиливают угнетающее действие Анаприлина на центральную нервную систему.
Алкалоиды спорыньи при одновременном применении с Анаприлином повышают риск развития нарушений периферического кровообращения.
Анаприлин повышает вероятность развития тяжелых системных реакций (анафилаксии) на фоне введения аллергенов, используемых для иммунотерапии или для кожных проб.
Анаприлин повышает концентрацию лидокаина, фенотиазиновых нейролептиков в плазме крови, снижает клиренс теофиллина.
При одновременном применении с гипогликемическими средствами возникает риск развития гипогликемии за счет усиления действия гипогликемических средств.
При одновременном применении с ингибиторами МАО существует вероятность развития нежелательных проявлений лекарственного взаимодействия.
Описаны случаи развития выраженной брадикардии при применении пропранолола по поводу аритмии, вызванной препаратами дигиталиса.
При одновременном применении со средствами для ингаляционного наркоза повышается риск угнетения функции миокарда и развития артериальной гипотензии.
При одновременном применении с амиодароном возможны артериальная гипотензия, брадикардия, фибрилляция желудочков, асистолия.
При одновременном применении с верапамилом возможны артериальная гипотензия, брадикардия, диспноэ. Повышается Cmax в плазме крови, увеличивается AUC, уменьшается клиренс пропранолола вследствие угнетения его метаболизма в печени под влиянием верапамила.
Пропранолол не влияет на фармакокинетику верапамила.
Описан случай развития тяжелой артериальной гипотензии и остановки сердца при одновременном применении с галоперидолом.
При одновременном применении пропранолол может ингибировать эффекты глибенкламида, глибурида, хлорпропамида, толбутамида, т.к. неселективные бета2-адреноблокаторы способны блокировать β2-адренорецепторы поджелудочной железы, связанные с секрецией инсулина.
Обусловленный действием производных сульфонилмочевины выброс инсулина из поджелудочной железы ингибируется бета-адреноблокаторами, что в некоторой степени препятствует развитию гипогликемического эффекта.
При одновременном применении с дилтиаземом повышается концентрация пропранолола в плазме крови вследствие ингибирования его метаболизма под влиянием дилтиазема. Наблюдается аддитивное угнетающее влияние на деятельность сердца в связи с замедлением проведения импульса через AV-узел, вызываемого дилтиаземом. Возникает риск развития выраженной брадикардии, значительно уменьшается ударный и минутный объем.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации варфарина и фениндиона в плазме крови.
При одновременном применении с доксорубицином в экспериментальных исследованиях показано усиление кардиотоксичности.
При одновременном применении пропранолол препятствует развитию бронходилатирующего эффекта изопреналина, сальбутамола, тербуталина.
При одновременном применении описаны случаи повышения концентрации имипрамина в плазме крови.
При одновременном применении с индометацином, напроксеном, пироксикамом, ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение антигипертензивного действия пропранолола.
При одновременном применении с кетансерином возможно развитие аддитивного гипотензивного эффекта.
При одновременном применении с клонидином усиливается антигипертензивное действие.
У пациентов, получающих пропранолол, в случае резкой отмены клонидина возможно развитие тяжелой артериальной гипертензии. Полагают, что это связано с повышением содержания катехоламинов в циркулирующей крови и усилением их вазоконстрикторного действия.
При одновременном применении с кофеином возможно уменьшение эффективности пропранолола.
При одновременном применении возможно усиление эффектов лидокаина и бупивакаина (в т.ч. токсических), по-видимому, вследствие замедления метаболизма местных анестетиков в печени.
При одновременном применении с лития карбонатом описан случай развития брадикардии.
При одновременном применении описан случай усиления побочного действия мапротилина, что обусловлено, по-видимому, замедлением его метаболизма в печени и кумуляцией в организме.
При одновременном применении с мефлохином увеличивается интервал QT, описан случай остановки сердца; с морфином — усиливается угнетающее действие на ЦНС, вызываемое морфином; с натрия амидотризоатом — описаны случаи тяжелой артериальной гипотензии.
При одновременном применении с нифедипином у пациентов с ИБС возможно развитие выраженной артериальной гипотензии, повышение риска развития сердечной недостаточности и инфаркта миокарда, что может быть обусловлено усилением отрицательного инотропного действия нифедипина.
У пациентов, получающих пропранолол, имеется риск развития выраженной артериальной гипотензии после приема первой дозы празозина.
При одновременном применении с прениламином увеличивается интервал QT.
При одновременном применении с пропафеноном повышается концентрация пропранолола в плазме крови и развивается токсическое действие. Полагают, что пропафенон ингибирует метаболизм пропранолола в печени, уменьшая его клиренс и повышая сывороточные концентрации.
При одновременном применении резерпина, других антигипертензивных средств повышается риск развития артериальной гипотензии и брадикардии.
При одновременном применении уменьшается клиренс теофиллина вследствие замедления его метаболизма в печени. Возникает риск развития бронхоспазма у пациентов с бронхиальной астмой или с ХОБЛ. Бета-адреноблокаторы могут блокировать инотропный эффект теофиллина.
При одновременном применении с фениндионом описаны случаи некоторого повышения кровоточивости без изменений показателей свертываемости крови.
При одновременном применении с флекаинидом возможно аддитивное кардиодепрессивное действие.
Флуоксетин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции и может усиливать кардиодепрессивное действие (в т.ч. брадикардию). Флуоксетин и, главным образом, его метаболиты характеризуются длительным T1/2, поэтому вероятность лекарственного взаимодействия сохраняется даже через несколько дней после отмены флуоксетина.
Хинидин ингибирует изофермент CYP2D6, что приводит к угнетению метаболизма пропранолола, при этом уменьшается его клиренс. Возможны усиление бета-адреноблокирующего действия, ортостатическая гипотензия.
При одновременном применении в плазме крови повышаются концентрации пропранолола, хлорпромазина, тиоридазина. Возможно резкое уменьшение АД.
Циметидин ингибирует активность микросомальных ферментов печени (в т.ч. изофермента CYP2D6), это приводит к угнетению метаболизма пропранолола и его кумуляции: наблюдается усиление отрицательного инотропного действия и развитие кардиодепрессивного действия.
При одновременном применении усиливается гипертензивное действие эпинефрина, возникает риск развития тяжелых угрожающих жизни гипертензивных реакций и брадикардии. Уменьшается бронхорасширяющее действие симпатомиметиков (эпинефрина, эфедрина).
При одновременном применении описаны случаи уменьшения эффективности эрготамина.
Имеются сообщения об изменении гемодинамических эффектов пропранолола при одновременном применении с этанолом.
АНАПРИЛИН-ЗДОРОВЬЕ таблетки — инструкция, цена в аптеках, аналоги, состав, показания | Здоровье
Анаприлин (пропранолол) является неселективным блокатором β-адренорецепторов. Сообщалось о его мембраностабилизирующих свойствах, но препарат не обладает внутренней симпатомиметической активностью.
Применение
Анаприлин применяется в виде пропранолола гидрохлорида при лечении артериальной гипертензии, феохромоцитомы, стенокардии, инфаркта миокарда и сердечной аритмии. Он также применяется для контроля гипертрофической кардиомиопатии. Препарат назначается для контроля симптомов симпатической гиперактивности, гипертиреоза, тревожных расстройств и тремора. Другие показания включают профилактику мигрени, желудочно-кишечных кровотечений у пациентов с портальной гипертензией.
Дозирование
При артериальной гипертензии его вводят в начальных дозах 40–80 мг 2 раза в сутки, повышая дозу до обычного диапазона 160–320 мг в сутки; некоторым пациентам может потребоваться доза до 640 мг в сутки. Анаприлин не подходит для экстренного лечения артериальной гипертензии; не следует вводить внутривенно при артериальной гипертензии.
При феохромоцитоме пациенты, направленные на хирургическое лечение, могут получать по 60 мг в сутки за 3 дня до операции, всегда в комбинации с блокатором альфа-адренорецепторов. Если опухоль неоперабельна, длительное лечение может быть назначено с суточной дозой 30 мг.
При стенокардии начальные дозы пропранолола гидрохлорида — 40 мг, их вводят 2–3 раза в сутки, повышают по мере необходимости до обычного диапазона 120–240 мг в сутки. Некоторым пациентам может потребоваться до 320 мг в сутки.
Анаприлин назначается в течение 5–21 дня после инфаркта миокарда в дозах 40 мг, вводится 4 раза в сутки в течение 2–3 дней, а затем по 80 мг 2 раза в сутки. Другой режим дозирования — принимать 180–240 мг в сутки (разделить на равные дозы).
Анаприлин можно назначать в дозах 30–160 мг в сутки, разделить на равные дозы при длительном лечении аритмий сердца.
Для экстренного лечения сердечных аритмий пропранолола гидрохлорид можно вводить медленно в виде внутривенной инъекции в течение 1 мин, в дозе 1 мг, повторяя при необходимости каждые 2 мин, пока максимальная доза 10 мг будет введена больному (находящемуся в сознании) и 5 мг для пациента под наркозом. Пациентов, получающих препарат в/в, следует тщательно контролировать.
При гипертрофической кардиомиопатии обычная доза пропранолола гидрохлорида составляет 10–40 мг 3–4 раза в сутки.
Доза при тревожных расстройствах составляет 40 мг в сутки; она может быть повышена до 40 мг 2–3 раза в сутки.
Эссенциальный тремор можно лечить с помощью 40 мг препарата 2–3 р/сут; доза может быть повышена с недельными интервалами до 160 мг в сутки, хотя могут потребоваться дозы до 320 мг в сутки.
Начальная доза 40 мг 2–3 раза в сутки используется для профилактики мигрени; доза может быть повышена с недельными интервалами до 160 мг в сутки. Некоторым пациентам назначали препарат в дозе 240 мг ежедневно.
При портальной гипертензии Анаприлин следует назначать в начальных дозах по 40 мг 2 раза в сутки; доза может быть повышена до 160 мг 2 раза в сутки.
Дети
Пропранолола гидрохлорид применяется как перорально, так и внутривенно у детей, хотя он не лицензирован для всех показаний.
Предлагаемые дозы при артериальной гипертензии:
— новорожденные: 250 мкг/кг перорально 3 раза в сутки, при необходимости повышать до максимума 2 мг/кг 3 раза в сутки;
— 1 месяц — 12 лет: от 0,25 до 1 мг/кг перорально 3 раза в сутки, повышается по мере необходимости до максимума 5 мг/кг в сутки, разделенная на равные дозы;
— 12 лет и более: доза для взрослых.
Для терапии аритмий, феохромоцитомы и гипертиреоза:
— новорожденные: 250–500 мкг/кг перорально 3 раза в сутки. В качестве альтернативы: 20–50 мкг/кг можно вводить внутривенно 3–4 раза в сутки, вводить медленно, постоянно контролировать состояние пациента;
— 1 месяц — 18 лет: 250–500 мкг/кг перорально 3–4 раза в сутки, с поправкой на максимум 1 мг/кг 4 раза в сутки или общая суточная доза 160 мг. В качестве альтернативы: 25–50 мкг/кг можно вводить внутривенно 3–4 раза в сутки, медленно вводить с соответствующим контролем.
Для профилактики мигрени:
— детям до 12 лет: 10–20 мг перорально 2–3 раза в сутки;
— старше 12 лет: доза для взрослых.
Пропранолол растворим в воде и спирте, слабо растворим в хлороформе и практически нерастворим в эфире.
Фармакокинетика
Анаприлин практически полностью всасывается из ЖКТ; однако достигнутые концентрации в плазме крови весьма различаются у разных людей. Нет разницы в скорости поглощения двух изомеров пропранолола. Пропранолол выявляется в плазме крови в течение 30 мин, а пик его концентрации достигаются через 60–90 мин после приема внутрь.
Пропранолола гидрохлорид медленно всасывается после приема препарата в виде капсул пролонгированного действия и достигает пика своей концентрации в крови через 6 ч после приема.
Препарат метаболизируется при первом прохождении через печень. Анаприлин широко накапливается в тканях организма, включая легкие, печень, почки и сердце. Он легко проникает через ГЭБ, плаценту, в грудное молоко. Более чем на 90% связывается с белками плазмы крови. Увеличение связывания с белками плазмы препарата увеличивает его метаболизм и уменьшает объем распределения, что приводит к более короткому Т1/2.
Сообщаемый Т1/2 значительно варьирует в различных исследованиях. После в/в 10 мг пропранолола гидрохлорида со скоростью 1,03 мг/мин в одном исследования концентрация в плазме крови снизилась в течение 2 фаз. Т1/2 во время начальной фазы был 10 мин, а во время конечной фазы составил 2,3 часа. Результаты другого исследования показывают, что Т1/2 (L)-энантиомер на 50% длиннее, чем (D)-энантиомер. Когда обычная терапевтическая доза пропранолола вводится постоянно, Т1/2 колеблется в периоде 3,4–6 ч. Исследования однократной дозы в целом показали более короткий Т1/2 — 2–3 ч. Т1/2 пропранолола может уменьшаться у больных со сниженной почечной функцией. Тем не менее нет достаточных доказательств для изменения поддерживающей дозы препарата для пациентов с нарушением функции почек.
Во время начальной пероральной терапии образуется активный метаболит 4-гидроксипропранолол. Это соединение обладает примерно такой же, как пропранолол, активностью и может содержаться в плазме крови в количестве, примерно равном таковому первоначального вещества. Этот метаболит быстрее выводится из плазмы крови, чем пропранолол, и практически отсутствует в ней через 6 ч после приема препарата внутрь. Анаприлин почти полностью метаболизируется в печени. Только 1–4% от пероральной или внутривенной дозы препарата появляется в кале в виде неизмененного лекарственного средства и метаболитов.
Хроническая почечная недостаточность может быть связана со снижением метаболизма лекарств по отношению к снижению активности печеночной ферментной системой. Анаприлин, по-видимому, существенно не подвергается гемодиализу. Снижение клиренса и увеличение Т1/2 были зарегистрированы у гериатрических больных по сравнению с более молодыми пациентами (Al-Majed A.A. et al., 2017).
Исследования
Рассмотрим несколько интересных исследований.
Гемангиомы являются наиболее распространенными доброкачественными сосудистыми опухолями у младенцев. Хотя большинство инфантильных гемангиом (ИГ) обладают способностью самопроизвольно исчезать после инволюции опухоли, медицинское вмешательство требуется в подгруппе ИГ, когда развиваются осложнения, приводящие к изъязвлению, кровотечению или эстетической деформации. Основным лечением для этой подгруппы является фармакологическое вмешательство, и пропранолол стал препаратом первой линии для сложных гемангиом. В исследовании была проведена оценка эффективности пропранолола в отношении пролиферации ИГ в клинической когорте, включающей 578 пациентов.
Ретроспективно были рассмотрены в общей сложности 578 пациентов с ИГ, которых лечили пероральным пропранололом с января 2010 по декабрь 2012 г. Ответы на лечение пропранололом были классифицированы как: отлично, хорошо, плохо или не было ответа на терапию. На основании ответа на лечение пропранололом (1 раз в сутки в дозе 1,0 мг/кг для пациентов в возрасте младше 2 мес; 2 раза в сутки в суточной общей дозе 2 мг/кг для пациентов старше 2 мес) использовалась дополнительная фармакотерапия или операции для пациентов с ИГ для удовлетворительного клинического результата.
560 пациентов (96,9%) из общего количества с ИГ в исследовании ответили на пероральное лечение пропранололом, и частота ответов значительно различалась для пациентов разного возраста, причем самые молодые пациенты имели самый высокий уровень ответа. Среднее время лечения составило 6 мес (3–12 мес). Например, скорость ответа на пропранолол была 98,1% у пациентов в возрасте младше 2 мес по сравнению с 93,3% у пациентов старше 2 мес, но моложе 8 мес, и 73,7% у пациентов в возрасте старше 8 мес. 131 пациент, у которого были выявлены не полностью инволютивные гемангиомы, дополнительно лечился тимололом малеата или импульсным лазером на красителе. 117 (89,3%) из 131 пациента показали положительный ответ. Случаев осложнений, угрожающих жизни, после применения пропранолола не было. Тем не менее наблюдались незначительные побочные эффекты, включая 10 (1,73%) случаев нарушения сна, 7 (1,21%) случаев диареи и 5 (0,86%) — бронхоспазма.
ИГ требует раннего вмешательства. Во время фазы инволюции может быть снижена доза пропранолола, чтобы минимизировать побочные эффекты до прекращения терапии. Для пациентов, у которых проявляется телеангиэктазия и хроматоз после лечения пропранололом, введение 0,5% раствора тимолола малеата или импульсного лазера на красителе является эффективным терапевтическим подходом для полной инволюции (Zhang L. et al., 2017).
Хотя Анаприлин по-прежнему является препаратом первого выбора для профилактики мигрени, оптимальная его доза до сих пор неизвестна. Основная цель одного из исследований — прояснить этот момент. 53 пациента, страдающих от серьезных приступов мигрени, получали пропранолол в низких дозах, до 1 мг/кг массы тела ежедневно, в течение 1 мес. Если пациент давал положительный ответ на терапию, то лечение оставалось неизменным в течение еще 2 мес. Если ответа на терапию не было, доза пропранолола постепенно повышалась, пока ответ не был получен. 39 (73,5%) пациентов ответили на низкие дозы, и 7 из 17 пациентов, у которых доза была повышена из-за плохой или отсутствующей реакции, показали улучшение. 5 пациентов не закончили исследование из-за побочных эффектов тяжелого характера, которые усиливались при повышении дозы. Толерантность не была замечена. В подтверждение известной пользы препарата в профилактике мигрени, полученные результаты показывают, что низкие дозы эффективны в борьбе с серьезными приступами мигрени у многих пациентов. Менее трети больных нуждаются в более высоких дозах для контроля приступов мигрени (Pascual J. et al., 1989).
Факторы, влияющие на реакцию эссенциального тремора на длительное введение пропранолола (120 мг ежедневно в течение 2 нед, а затем 240 мг ежедневно в течение еще 2 нед), были исследованы в двойном слепом перекрестном плацебо-контролируемом исследовании у 16 пациентов. Тремор рук оценивали с помощью акселерометров с автономным компьютерным анализом. Было установлено, что препарат превосходит плацебо только при более высоких дозах (240 мг в сутки). При этой дозировке медиана снижения амплитуды тремора (по сравнению с контрольной величиной) составила 45%. Ответ на препарат (выраженный в процентном изменении амплитуды тремора) положительно коррелировал с контрольной амплитудой и отрицательно (но более слабо) с частотой контрольного пика тремора. У пациентов с тремором кисти более 6×10-3 см смещение руки уменьшилось на 65% по сравнению с только 17% у пациентов, у которых амплитуда тремора была ниже этого предела. Не было выявлено статистически значимой взаимосвязи между процентным изменением амплитуды тремора и продолжительностью нарушения и возрастом пациентов. Результаты продемонстрировали, что пациентам с небольшой амплитудой тремора не показана терапия пропранололом, если только их тремор не сильно усугубляется в условиях чрезмерного выброса адренергических веществ (Calzetti S. et al., 1983).
В двойном слепом контролируемом исследовании было установлено, что пропранолол в дозе 120 мг в сутки безопасен и эффективен при лечении 28 пациентов с хроническим неврозом, хронической тревогой, которым был поставлен данный диагноз, и они были отобраны в соответствии со строгими конкретными критериями. Было установлено, что сниженная доза пропранолола, составляющая 40 мг в сутки, неэффективна. В анализе использовались как одномерные, так и многомерные непараметрические статистические данные. Обсуждались такие проблемы, как патогенетические механизмы возникновения симптомов тревоги, способ действия блокаторов бета-адренорецепторов и их место в лечении состояний тревоги, оптимальная доза, мониторинг уровня препарата в плазме и длительность применения (Tanna V.T. et al., 1977).
Анаприлин-Здоровье: инструкция + цена в аптеках
Состав
| Действующее вещество: | 1 таблетка |
пропранолола гидрохлорид | 10 мг или 40 мг |
вспомогательные вещества: тальк, крахмал кукурузный, гипромеллоза, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат, целлюлоза микрокристаллическая. |
Лекарственная форма
Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Фармакологическая группа
Средства, влияющие на сердечно-сосудистую систему. Неселективные блокаторы β-адренорецепторов. Пропранолол.
Код АТХ C07A A05.
Фармакологические свойства
Фармакодинамика. Пропранолол — гипотензивное, антиангинальное, антиаритмическое средство.
Пропранолол блокирует b1— і b2 адренорецепторы, проявляет мембраностабилизирующее действие, подавляет автоматизм синоатриального узла, возникновение эктопических очагов в предсердиях, атриовентрикулярном узле и в меньшей степени — в желудочках. Снижает скорость проведения возбуждения в атриовентрикулярном соединении по пучку Кента преимущественно в антероградном направлении. Снижает частоту и уменьшает силу сердечных сокращений, потребность миокарда в кислороде. Снижает сердечный выброс, артериальное давление, секрецию ренина, почечный клиренс и скорость клубочковой фильтрации. Подавляет реакцию барорецепторов дуги аорты на снижение артериального давления.
Угнетает липолиз в жировой ткани, препятствуя повышению уровня свободных жирных кислот (коэффициент атерогенности может увеличиваться). Подавляет гликогенолиз, секрецию глюкагона и инсулина, превращение тироксина в трийодтиронин. Повышает тонус мускулатуры бронхов и сократимость матки. Усиливает секреторную и моторную активность пищеварительного тракта.
У больных ишемической болезнью сердца уменьшает частоту приступов стенокардии, улучшает переносимость физических нагрузок, снижает потребность в нитроглицерине. Проявляет кардиопротекторное действие, вероятно, снижая риск повторного инфаркта миокарда и внезапной сердечной смерти на 20-50%.
После однократного приема пропранолола наблюдается снижение систолического и диастолического артериального давления в положении как лежа, так и стоя; стойкий гипотензивный эффект развивается к концу второй недели лечения.
Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро и почти полностью (90%) всасывается из пищеварительного тракта. Биодоступность составляет 30-40% (эффект первого прохождения через печень) и зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока, увеличивается при длительном применении. Cmax в плазме крови достигается через 1-2 часа после приема внутрь. С белками плазмы крови связывается на 90-95%, объем распределения составляет 3-5 л/кг. Проявляет высокую липофильность, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках и сердце. Проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в грудное молоко. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования (99%). T½ — 3-5 часов, при длительном применении увеличивается до 12 часов. Выводится преимущественно почками в виде метаболитов (до 90%), в неизмененном виде — менее 1%. Не удаляется при гемодиализе.
Показания
Контроль эссенциальной и почечной гипертензии, стенокардия, длительная профилактическая терапия после перенесенного инфаркта миокарда, контроль большинства форм аритмий сердца, профилактика мигрени, эссенциальный тремор, контроль возбуждения и тахикардии возбуждения, дополнительная терапия при тиреотоксикозе и тиреотоксическом кризисе; в составе комбинированной терапии — феохромоцитома (только в сочетании с α-адреноблокаторами).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада II и III степени, синоатриальная блокада, синдром слабости синусового узла, синусовая брадикардия (частота сердечных сокращений менее 50 уд/мин), стенокардия Принцметала, артериальная гипотензия, неконтролируемая сердечная недостаточность, бронхиальная астма или бронхоспазм в анамнезе, тяжелые нарушения периферического кровообращения, метаболический ацидоз (в т. ч. диабетический ацидоз), после длительного голодания, нелеченная феохромоцитома, сахарный диабет, хронические заболевания печени.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействия
Пропранолол изменяет тахикардию гипогликемии. Пациентам с сахарным диабетом следует соблюдать осторожность при одновременном применении пропранолола и гипогликемических средств. Пропранолол может пролонгировать гипогликемическую реакцию на инсулин.
Антиаритмические препараты класса І и амиодарон могут усиливать влияние пропранолола на время проводимости предсердий и провоцировать отрицательный инотропный эффект.
Пропранолол с особой осторожностью применять пациентам, которые получают сопутствующее лечение кардиодепрессантами (хлороформ, эфир или родственные анестетики), антиаритмическими препаратами (хинидин, лидокаин, прокаинамид), что обостряют депрессивные эффекты.
Гуанетидин, резерпин, диуретики и другие антигипертензивные препараты, включая препараты группы вазодилататоров, могут усиливать гипотензивное действие пропранолола.
Гликозиды наперстянки при одновременном применении с блокаторами могут повышать время атриовентрикулярной проводимости.
Одновременное применение b-блокаторов с блокаторами кальциевых каналов с отрицательным инотропным действием (верапамил, дилтиазем) может привести к усилению этих эффектов, в частности, у пациентов с нарушенной функцией сердца и/или синоатриальной или атривентрикулярной проводимости. Это может привести к тяжелой артериальной гипотензии, брадикардии и сердечной недостаточности. b-блокатор или блокатор кальциевых каналов нельзя вводить внутривенно в течение 48 часов после отмены одного из.
Одновременное применение дигидропиридиновых блокаторов кальциевых каналов (например нифедипина) может повышать риск артериальной гипотензии и вызывать сердечную недостаточность у пациентов с ее латентной формой.
Одновременное применение симпатомиметиков (например, адреналина) может блокировать эффекты b-блокаторов. Следует соблюдать осторожность при парентеральном введении препаратов, содержащих адреналин, пациентам, которые применяют b-блокаторы, поскольку в редких случаях это может привести к вазоконстрикции, артериальной гипертензии и брадикардии. Следует соблюдать осторожность также при применении с такими препаратами как изопреналин и норадреналин.
Применение пропранолола во время инфузии лидокаина может повысить концентрацию лидокаина в плазме крови на 30%. Пациенты, которые уже применяли пропранолол, имеют тенденцию к более высоким концентрациям лидокаина в плазме крови, чем те, которые не применяли пропранолол. Следует избегать этой комбинации.
Сопутствующее применение циметидина или гидралазина, а также алкоголя, повышает уровень пропранолола в плазме крови.
b- блокаторы могут усилить артериальную гипертензию «синдрома отмены», вызванную отменой клонидина. При одновременном применении этих препаратов, b-блокатор следует отменить за несколько дней до прекращения приема клонидина. При замещении клонидина на b-блокатор применения последнего следует начинать через несколько дней после прекращения приема клонидина.
При одновременном применении пропранолола с эрготамином, дигидроэрготамином или родственными препаратами следует соблюдать осторожность вследствие незначительной возможности возникновения вазоспастических реакций.
При одновременном применении ингибиторы синтеза простагландинов (например ибупрофен и индометацин) могут снизить гипотензивный эффект пропранолола.
При одновременном применении пропранолола и хлорпромазина возможно повышение уровней обоих препаратов в плазме крови. Это может привести к усилению антипсихотического эффекта хлорпромазина и усилению антигипертензивного эффекта пропранолола.
При применении анестетиков с пропранололом следует соблюдать осторожность. Анестезиолог должен быть проинформирован о применении пациентом пропранолола и в качестве анестезирующего агента должен быть избран препарат с как можно меньшим отрицательным инотропным действием. Применение b-блокаторов вместе с анестезирующим средством может привести к ослаблению рефлекторной тахикардии и повысить риск артериальной гипотензии. Следует избегать применения анестезирующих средств с кардиодепрессивным эффектом.
Следующие лекарственные средства могут взаимодействовать с пропранололом благодаря воздействию на ферментативные системы печени, что метаболизируют пропранолол и эти лекарственные средства: хинидин, пропафенон, рифампицин, теофиллин, варфарин, тиоридазин и дигидропиридиновые блокаторы кальциевых каналов (нифедипин). Учитывая, что на концентрацию в плазме крови каждого из этих препаратов может осуществляться воздействие, необходима корректировка дозы в зависимости от клинической оценки терапии.
Особенности по применению
Пропранолол, как и другие b-блокаторы:
Противопоказан при неконтролируемой сердечной недостаточности, но можно с осторожностью применять пациентам с контролируемой сердечной недостаточностью. При применении пациентам с пониженным резервом сердца следует соблюдать осторожность. b-адреноблокаторы следует отменить при явной сердечной недостаточности.
У пациентов с контролируемой сердечной недостаточностью или семейной предрасположенностью к бронхиальной астме пропранолол следует применять с осторожностью. При развитии этих состояний следует прекратить лечение.
Пропранолол противопоказан при тяжелых нарушениях кровообращения периферических сосудов; применение при менее серьезных нарушениях периферического кровообращения может привести к ухудшению состояния.
Пропранолол следует с осторожностью применять пациентам с атриовентрикулярной блокадой I степени в результате негативного влияния препарата на время проведения.
Пропранолол может блокировать/изменять признаки и симптомы гипогликемии (особенно тахикардию). Пропранолол может иногда вызывать гипогликемию даже у пациентов без сахарного диабета, например, у новорожденных, младенцев, детей, лиц пожилого возраста, пациентов, находящихся на гемодиализе, пациентов с хроническими заболеваниями печени и при передозировке препарата. У некоторых пациентов пропранолол может вызвать тяжелую гипогликемию, проявляющуюся приступами и/или комой. Пациентам с сахарным диабетом применение пропранолола на фоне гипогликемической терапии следует проводить с осторожностью. Пропранолол может пролонгировать гипогликемическую реакцию на инсулин.
Пропранолол может маскировать симптомы тиреотоксикоза.
Начальное лечение тяжелой злокачественной артериальной гипертензии следует спланировать таким образом, чтобы избежать резкого снижения диастолического давления с нарушением ауторегуляторных механизмов.
Вследствие фармакологического действия пропранолола может снижаться частота сердечных сокращений. В редких случаях, когда у пациента при лечении пропранололом развиваются симптомы, которые могут быть обусловлены низкой частотой сердечных сокращений, дозу препарата следует уменьшить.
Пациентам с ишемической болезнью сердца не следует резко отменять препарат. Препарат следует отменять постепенно или заменять его эквивалентной дозой другого b-блокатора.
У пациентов с ишемической болезнью сердца резкая отмена адреноблокатора может привести к повышению частоты приступов стенокардии или к ухудшению состояния сердца.
У пациентов с анафилактоидными реакциями в анамнезе пропранолол может привести к более тяжелой реакции на эти аллергены. Для таких пациентов обычные дозы адреналина, применяемые для лечения аллергических реакций, могут оказаться недостаточными.
Пациентам с декомпенсированным циррозом печени пропранолол следует применять с осторожностью.
Пациентам с выраженными нарушениями функции печени или почек пропранолол следует применять с осторожностью и подбором начальной дозы.
Для пациентов с почечной недостаточностью следует увеличить интервал между приемом препарата или уменьшить дозу пропранолола, чтобы избежать кумуляции препарата.
У пациентов с портальной гипертензией может быть нарушена функция печени и развиться печеночная энцефалопатия. Применение пропранолола в таких случаях может повысить риск развития печеночной энцефалопатии.
При проведении анестезии на фоне применения пропранолола нужна осторожность. Необходимо проинформировать анестезиолога и подобрать анестезирующее агент с как можно меньшим отрицательным инотропным действием.
Применение в период беременности или кормления грудью
Применение в период беременности невозможно за исключением случаев, когда ожидаемый терапевтический эффект для беременной превышает потенциальный риск для плода.
Доказательств тератогености пропранолола не существует. Однако β-блокаторы снижают плацентарную перфузию, что может привести к внутриутробной гибели плода, ранним и преждевременным родам. Кроме того, могут наблюдаться побочные реакции, особенно гипогликемия и брадикардия у новорожденных и брадикардия у плода. Существует повышенный риск сердечных и легочных осложнений у новорожденных в послеродовой период.
Большинство β-блокаторов, особенно липофильные соединения, могут проникать в грудное молоко, хотя и в разной степени. Вследствие этого не рекомендуется кормление грудью в период применения препарата.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной нервной и сердечно-сосудистой систем во время лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Способ применения и дозы
Назначать внутрь за 10-30 минут до еды, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования индивидуальный. Дозу и продолжительность лечения определяет врач.
Взрослые.
Артериальная гипертензия: начальная доза составляет 80 мг 2 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно повышают каждую неделю в зависимости от реакции больного на лечение. Обычно суточные дозы составляют 160-320 мг.
Стенокардия, возбуждение, мигрень, эссенциальный тремор: начальная доза составляет 40 мг 2-3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно повышать на ту же величину с интервалом в 1 неделю в зависимости от реакции больного на лечение. Обычно при стенокардии диапазон суточных доз составляет 80-320 мг. Адекватная реакция на лечение возбуждения, мигрени и эссенциального тремора наблюдается при лечении в диапазоне доз 80-160 мг в сутки, стенокардии — 120-240 мг в сутки.
Аритмии, тахикардия возбуждения, тиреотоксикоз: обычно дозы составляют 10-40 мг 3-4 раза в сутки.
Долговременная профилактическая терапия после перенесенного инфаркта миокарда: терапию следует начинать на 5-21 день после инфаркта миокарда. Начальная доза составляет 40 мг 4 раза в сутки в течение 2-3 дней; после этого суточную дозу можно повысить до 80 мг 2 раза в сутки.
Феохромоцитома (только в сочетании с α-адреноблокаторами): назначать по 60 мг в сутки в течение 3 дней перед операцией; в неоперабельных случаях — 30 мг в сутки.
Сводная таблица дозировок препарата (суточные дозы) |
Показания | Минимальная доза в сутки | Максимальная доза в сутки |
артериальная гипертензия | 160 мг | 320 мг |
стенокардия | 80 мг | 320 мг |
аритмии | 30 мг | 160 мг |
мигрень | 80 мг | 160 мг |
тремор | 40 мг | 160 мг |
возбуждение | 80 мг | 160 мг |
тахикардия возбуждения | 30 мг | 160 мг |
тиреотоксикоз | 30 мг | 160 мг |
феохромоцитома: перед операцией контроль у неоперированных больных | 60 мг 30 мг | 60 мг 30 мг |
После перенесенного инфаркта миокарда | 160 мг | 160 мг |
Пациенты пожилого возраста. Данные о взаимосвязи между уровнем препарата в крови и возрастом пациента противоречивы. В результате этого у пациентов пожилого возраста оптимальную дозировку следует определять индивидуально в соответствии с клиническим ответом.
Дети. Дозировка должна быть индивидуальной в соответствии с состоянием сердечно-сосудистой системы и обстоятельств, повлекших необходимость лечения.
При лечении руководствоваться следующими схемами:
Аритмия, феохромоцитома, тиреотоксикоз: препарат применять детям в возрасте от 3 лет в дозировке 0,25-0,5 мг/кг массы тела 3-4 раза в сутки.
Мигрень: дети в возрасте от 3 до 12 лет — 20 мг 2-3 раза в сутки, старше 12 лет — дозировка как для взрослых пациентов.
Дети
Препарат назначать детям в возрасте от 3 лет (см. раздел «Способ применения и дозы»).
Передозировка
Симптомы: головокружение, выраженная артериальная гипотензия, брадикардия, аритмия, сердечная недостаточность, коллапс, акроцианоз, судороги, затруднение дыхания, бронхоспазм.
Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств. При отсутствии признаков отека легких назначать инфузии плазмозамещающих растворов, при неэффективности — эпинефрин, допамин, добутамин; при сердечной недостаточности — сердечные гликозиды, β-адреномиметики, диуретики, глюкагон; при судорогах — диазепам внутривенно; при бронхоспазме — β-адреностимуляторы ингаляционно или парентерально. При наличии нарушения атриовентрикулярной проводимости — 1-2 мг атропина внутривенно (взрослым), при низкой эффективности — установка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии применять лидокаин (антиаритмические препараты IА класса не применяются). При снижении артериального давления больной должен находиться в положении Тренделенбурга. Гемодиализ неэффективен.
Побочные эффекты
Препарат обычно хорошо переносится, но возможно возникновение следующих побочных реакций.
Со стороны сердца: артериальная гипотензия, ортостатическая гипотензия, синусовая брадикардия,атриовентрикулярная блокада, развитие/прогрессирование сердечной недостаточности, нарушения периферического кровообращения.
Со стороны крови: тромбоцитопения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз.
Со стороны нервной системы: астения, головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, ночные кошмары, снижение скорости психических и двигательных реакций, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная амнезия, парестезии, галлюцинации, судороги, психозы, изменения настроения.
Со стороны органов зрения: нарушение остроты зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, кератоконъюнктивит.
Со стороны дыхательной системы: фарингит, кашель, одышка, респираторный дистресс-синдром, бронхо- и ларингоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея или запор, тромбоз мезентериальной артерии, ишемический колит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: кожные реакции, зуд, сыпь, алопеция, обострение псориаза, псориазоподобные кожные реакции.
Со стороны эндокринной системы: гипогликемия.
Со стороны сосудов: замерзание конечностей, обострение перемежающейся хромоты, синдром Рейно.
Со стороныгепатобилиарной системы: нарушение функции печени (в т. ч. холестаз).
другие: лихорадка, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, болезнь Пейрони, миастения гравис, повышение уровня антинуклеарных антител.
Срок годности
4 года.
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка
Таблетки № 10×5, № 50 в блистере в коробке; № 50 в контейнере в коробке.
Категория отпуска
По рецепту.
Производитель
Общество с ограниченной ответственностью «Фармацевтическая компания «Здоровье».
90000 instructions for use, indications, doses, analogs 90001
90002 90003 Anaprilin is a drug with antihypertensive, antiarrhythmic and antianginal properties. 90004
90005 Release form and composition 90006
90002 The drug is available in the form of tablets and solution for IV injection, the main active ingredient of which is propranolol. In one pill its content reaches 40 mg. 90004
90002 The following ingredients are added to the tablets: calcium stearate, milk sugar, potato starch, talc.90004
90002 Tablets are located in blisters in the amount of 10 or 20 pieces. A carton pack contains 5 or 10 cells. In addition, Anaprilin in the amount of 100 tablets can be packaged in a dark glass jar, located in a cardboard box. 90004 90005 Indications for use 90006
90002 The use of Anaprilina is effective in the treatment of arterial hypertension, angina pectoris and unstable stenocardia, sinusitis, anaphyctonia, supraventricular tachycardia, tachysystolic form of atrial fibrillation, essential tremor, ventricular and supraventricular extrasystoles, and alcohol withdrawal (especially in case of incense ).), Diffuse toxic goiter, thyrotoxic crisis. It is also advisable to use a drug for the prevention of migraine. 90004
90005 Contraindications 90006
90002 It is recommended to refuse treatment with Anaprilin if a patient has AV 2 and 3 degree blockade, sinoatrial blockade, bradycardia, SSS, hypotension, chronic 2B-3 stage failure, acute heart failure, cardiogenic shock, hypersensitivity to the main component of Anaprilin . 90004
90005 Dosing and Administration 90006
90002 Dosing regimen is selected individually.90004
90002 The drug should be taken orally, regardless of the time of the meal. 90004
90002 In the instructions for Anaprilin, the recommended dosage for the treatment of arterial hypertension is 40 mg twice a day. It is allowed to increase the dose in the absence of a pronounced effect up to 40 mg three times a day or 80 mg each — twice. It is not recommended to exceed the maximum recommended dosage per day: 320 mg (in exceptional cases it is 640 mg). 90004
90002 Treatment of angina pectoris and heart rhythm disorders is carried out by using Anaprilin in an amount of 20 mg three times a day.The dose is gradually increased to 80-120 mg, which should be divided into 2-3 doses. The maximum daily dose of Anaprilina in this case is 240 mg. 90004
90002 In the prevention of migraine and in the treatment of essential tremor, it is recommended to take Anaprilina in the amount of 40 mg two or three times a day (initial dose), then increase the dosage to 160 mg per day. 90004
90002 With the on / in the introduction of the drug, the recommended initial dose is 20 mg, one-time — from 40 to 80 mg, the frequency per day — no more than 3 times.90004
90005 Side effects 90006
90002 The use of Anaprilina in some cases is fraught with the occurrence of undesirable reactions from peripheral NS and the central nervous system, in particular: weakness, headache, increased fatigue, dizziness, insomnia, depression, drowsiness, vivid dreams, confusion, tremor, hallucinations, anxiety, nervousness. 90004
90002 It is also possible the appearance of sinus bradycardia, AV-blockade (which may entail a complete transverse blockade or cardiac arrest), arrhythmias, orthostatic hypotension, angiospasm, chest pain and the development of chronic heart failure.90004
90002 Among the changes in the work of the senses can be observed soreness and dryness of the eyes. 90004
90002 On the part of the digestive system, in some cases, nausea, vomiting, diarrhea or constipation, pain in the epigastric region, abnormal liver function, as well as changes in taste and increased activity of hepatic transaminases are noted. 90004
90002 Possible nasal congestion, bronchospasm. 90004
90002 In some cases, as noted in the instructions for Anaprilin, the occurrence of thrombocytopenia, leukopenia is likely.90004
90002 There may be a change in the concentration of glucose in the blood. 90004
90002 It is also possible to increase sweating, the occurrence of psoriasis reactions, exacerbation of symptoms of psoriasis, the appearance of skin rash, itching, urticaria. 90004
90002 Among other adverse reactions to anaprilin: arthralgia, withdrawal syndrome, back pain, decreased potency. 90004 90005 special instructions 90006
90002 The use of Anaprilina by groups of patients listed below is allowed, however, it requires caution: persons with asthma, bronchitis, diabetes mellitus, decompensated heart failure, renal or hepatic insufficiency, depression, myasthenia, psoriasis, occlusive peripheral vascular diseases, as well as elderly people who are pregnant women, women in the period of lactation, children.90004
90002 In some cases, during the treatment, the symptoms of psoriasis are exacerbated. 90004
90002 Cancellation of the drug after a long course of treatment is possible only under medical supervision, gradually. 90004
90002 Against the background of treatment with Anaprilin, it was recommended to refuse intravenous administration of diltiazem and verapamil. 90004
90002 If you need anesthesia, taking Anapralina is stopped in advance, or funds are selected, the negative inotropic actions of which are minimal.90004
90002 It should be individually assessed the possibility of using the drug by persons whose activity is connected with the need to manage complex mechanisms. 90004
90005 Analogs 90006
90002 The following are analogues Anaprilina: 90004
90073 90074 Whiskey; 90075
90074 Korgard; 90075
90074 Sotalol; 90075
90074 Okumed; 90075
90074 Timolol and others 90075
90084 90005 Terms and conditions of storage 90006
90002 Store the drug should be no more than 4 years in a dry, dark place, out of the reach of children.90004
.90000 Anaprilin instructions for use. 90001 90002 The drug Anaprilinum (Anaprilinum) is a drug for lowering blood pressure. 90003 90002 Pharmacokinetics of the drug «Anaprilin» instructions for use describes as follows: 90003 90002 This drug increases the capacity of the uterus toreduction, motor and secretory activity of the gastrointestinal tract and muscle tone of the bronchi. A blood pressure is reduced, as is the need for oxygen in the muscles of the heart. It is absorbed very quickly, also quickly it is excreted from the body.The highest concentration of this drug in plasma is achieved after one — one and a half hours from the moment of its reception. The drug is able to penetrate the placental and blood-brain barrier and even into breast milk. The half-life of Anaprilin occurs in three to five hours, with long-term use it can last up to twelve hours. It is derived mainly through the kidneys in the form of metabolites and not more than one percent in unchanged form. 90003 90002 For the «Anaprilin» medication, the indications for its use are the following: 90003 90002 IHD, hypertension, various formsstenocardia, various arrhythmias, for example, ciliary, sinus and supraventricular tachycardias, as well as tachycardias with thyrotoxicosis.It is also used for myocardial infarction, essential tremor, NDC, prolapse of mitral cardiac valve, hypertrophic cardioopathy. «Anaprilin» is included in the list of drugs used in combination therapy of pheochromocytoma and withdrawal syndrome. 90003 90002 The method of application of the drug «Anaprilin» instructions for use describes this: 90003 90002 Assigned inside for ten to thirty minutes beforeeating, after taking a large amount of water to drink. The initial dose of the drug is ten milligrams.If the tolerance of Anaprilin is good, then the dosage is gradually increased by twenty milligrams a day, until it reaches eighty to one hundred milligrams, divided into four doses. If the effect is not sufficient, the increase continues to one hundred and sixty to one hundred and eighty milligrams, sometimes up to three hundred, divided into four to six receptions. In cardiovascular pathologies, the course of treatment lasts from three to four weeks. Repeat the course if necessary, after one to two months.In patients with IHD, arrhythmias and angina, the treatment lasts longer. With a long period of use, cancellation syndrome is possible, consisting in aggravation of an anginal attack, a decrease in tolerance to physical exertion and even bronchospasm. 90003 90002 For the drug «Anaprilin» side effects in the instructions described are: 90003 90002 Vomiting, nausea, epigastric pain, ischemiccolitis, diarrhea, liver function disorder, arterial hypotension, dizziness, headache, drowsiness or insomnia, nightmares, depression, anxiety, dyspnea, cough, laryngo- and bronchospasm, exacerbation of psoriasis, alopecia, urticaria, itching.90003 90002 For the preparation «Anaprilin» the instruction for use gives such a list of contraindications: 90003 90002 Increased susceptibility to componentsdrug, bradycardia below fifty beats per minute, complete or even partial atrioventricular block, weak sinus node syndrome, Prinzmetall angina, arterial hypotension , severe bronchial asthma, diabetes, with caution apply it to patients suffering from spastic colitis. Pregnant women and nursing mothers, as well as children under the age of one, the drug is contraindicated as well.90003 90002 Interaction with other medications of the drug «Anaprilin» instructions for use describes this: 90003 90002 About taking any other medicinesyou need to notify your doctor. Hypotensive properties of the drug are increased when taking other antihypertensive, hydralysin, sympatholytics, monoamine oxidase inhibitors. Weaken the effect of the use of this drug estrogen, glucocorticosteroids, non-steroidal anti-inflammatory drugs. 90003 p>.90000 The drug Anaprilin. Reviews, indications, instructions 90001 90002 The drug «Anaprilin», reviews about which are brighttestify to its wide application in cardiological and therapeutic practice, belongs to the group of beta-blockers. Its use is recommended as an antianginal and antiarrhythmic medication, and also as an agent for hypertension. The drug is applied to both beta 1 and beta 2-adrenergic receptors and is not selective. 90003 90002 Medicinal product Anaprilin, reviewsspecialists about which testify to its action aimed at weakening the influence of sympathetic impulse on the beta receptors located in the heart muscle, helps to reduce the frequency and strength of myocardial contractions and reduce its oxygen demand.The drug «Anaprilin», a description of the mechanism of action which can be found in the instructions for its use, normalizes high blood pressure. Through the effect on beta-2-adrenoblockers, the drug increases the tone of the bronchial muscles. Promotes the drug and increases the capacity of the uterus to reduce, as well as activation of motor and secretory function of the digestive system. The drug penetrates into the bloodstream for a short time and is rapidly excreted from the body. 90003 90002 The drug «Anaprilin», reviews of which speak aboutits active use in cardiology, is used only after the appointment of a course of treatment by a specialist.The main indications in which a medicament is recommended are: 90003 90002 — high blood pressure; 90003 90002 — tachycardia; 90003 90002 — crises of sympathoadrenal character; 90003 90002 — extrasystole; 90003 90002 — pathological processes in the heart and vessels with endocrinological diseases; 90003 90002 erythrophobia; 90003 90002 — Ischemia; 90003 90002 — angina pectoris; 90003 90002 — myocardial infarction; 90003 90002 — hypertrophic cardiopathy; 90003 90002 — mitral valve prolapse; 90003 90002 — Essential tremor; 90003 90002 — cardiopsychoneurosis.90003 90002 Widespread popularity of the drug acquiredtaking preventive measures to prevent migraine attacks of a serious nature. Together with other pharmacological agents, medication is prescribed during the course of therapy with pheochromocytomas and withdrawal syndromes. 90003 90002 The drug Anaprilin, side effects withthe use of which is described in the instructions for its use, can cause undesirable reactions from the digestive system. They can be the following: vomiting and nausea, pain syndromes in the erygastrium, ischemic colitis and diarrhea, as well as impaired liver function.90003 90002 There is a possibility of negative perceptionreception of the preparation by respiratory organs in the form of the appearance of dyspnea, cough, laryngo- and bronchospasm. Nervous and cardiovascular systems can respond to the use of medication by pathologies, manifestations of which are the symptoms of bradycardia or arterial hypotension. Probable dizziness and nightmares, depression and anxiety, headaches, insomnia or drowsiness. 90003 90002 Skin can react with exacerbationrashes psoriatic character and alopecia.Sometimes there are allergic reactions in the form of urticaria and itching. The drug Anaprilin, whose comments indicate its incompatibility with alcohol, can cause a loss of consciousness as a result of a sharp drop in blood pressure, if during the course of treatment with a drug, the patient drinks alcohol. This effect can cause serious disruption of the brain and heart muscle and even cause a vascular collapse. 90003 90002 Special caution in prescribing the drug is necessary for patients whose work involves a rapid reaction.90003 p>.90000 The drug Anaprilin. Reviews, indications, instructions 90001
90002 The drug «Anaprilin», reviews about which are brighttestify to its wide application in cardiological and therapeutic practice, belongs to the group of beta-blockers. Its use is recommended as an antianginal and antiarrhythmic medication, and also as an agent for hypertension. The drug is applied to both beta 1 and beta 2-adrenergic receptors and is not selective. 90003 90002 Medicinal product Anaprilin, reviewsspecialists about which testify to its action aimed at weakening the influence of sympathetic impulse on the beta receptors located in the heart muscle, helps to reduce the frequency and strength of myocardial contractions and reduce its oxygen demand.The drug «Anaprilin», a description of the mechanism of action which can be found in the instructions for its use, normalizes high blood pressure. Through the effect on beta-2-adrenoblockers, the drug increases the tone of the bronchial muscles. Promotes the drug and increases the capacity of the uterus to reduce, as well as activation of motor and secretory function of the digestive system. The drug penetrates into the bloodstream for a short time and is rapidly excreted from the body. 90003 90002 The drug «Anaprilin», reviews of which speak aboutits active use in cardiology, is used only after the appointment of a course of treatment by a specialist.The main indications in which a medicament is recommended are: 90003 90002 — high blood pressure; 90003 90002 — tachycardia; 90003 90002 — crises of sympathoadrenal character; 90003 90002 — extrasystole; 90003 90002 — pathological processes in the heart and vessels with endocrinological diseases; 90003 90002 erythrophobia; 90003 90002 — Ischemia; 90003 90002 — angina pectoris; 90003 90002 — myocardial infarction; 90003 90002 — hypertrophic cardiopathy; 90003 90002 — mitral valve prolapse; 90003 90002 — Essential tremor; 90003 90002 — cardiopsychoneurosis.90003 90002 Widespread popularity of the drug acquiredtaking preventive measures to prevent migraine attacks of a serious nature. Together with other pharmacological agents, medication is prescribed during the course of therapy with pheochromocytomas and withdrawal syndromes. 90003 90002 The drug Anaprilin, side effects withthe use of which is described in the instructions for its use, can cause undesirable reactions from the digestive system. They can be the following: vomiting and nausea, pain syndromes in the erygastrium, ischemic colitis and diarrhea, as well as impaired liver function.90003 90002 There is a possibility of negative perceptionreception of the preparation by respiratory organs in the form of the appearance of dyspnea, cough, laryngo- and bronchospasm. Nervous and cardiovascular systems can respond to the use of medication by pathologies, manifestations of which are the symptoms of bradycardia or arterial hypotension. Probable dizziness and nightmares, depression and anxiety, headaches, insomnia or drowsiness. 90003 90002 Skin can react with exacerbationrashes psoriatic character and alopecia.Sometimes there are allergic reactions in the form of urticaria and itching. The drug Anaprilin, whose comments indicate its incompatibility with alcohol, can cause a loss of consciousness as a result of a sharp drop in blood pressure, if during the course of treatment with a drug, the patient drinks alcohol. This effect can cause serious disruption of the brain and heart muscle and even cause a vascular collapse. 90003 90002 Special caution in prescribing the drug is necessary for patients whose work involves a rapid reaction.90003
.
