Лимфогранулематоз лечение – Лимфома ходжкина или лимфогранулематоз: симптомы и причины болезни, стадии, эффективные способы терапии — Wow-source.ru

Содержание

Лимфогранулематоз — симптомы, лечение, стадии, прогноз

Лимфогранулематоз – это патологическое гранулематозно-опухолевое поражение лимфатической системы, которое ещё называется лимфомой Ходжкина. Лимфогранулематоз впервые в 1832 году описал врач Томас Ходжкин, объяснивший несколько моментов протекания болезни. Вначале обычно увеличиваются лимфоузлы и селезёнка, затем появляется лихорадка и кахексия, впоследствии приводящие больных к летальному исходу. А уже в 1875 году Кутарев провёл первые гистологические исследования лимфоузла, который был удалён при жизни пациента.

В 1890 году русским учёным Березовским была описана гистологическая картина лимфогранулематоза. Им были выявлены патогномоничные гигантские клетки, характерные для этого заболевания. А уже венскими паталогоанатомами в 1897–1898 годах была описана полиморфно-клеточная гранулёма, имеющая гигантские многоядерные клетки, которые позднее получили название клеток Березовского-Рид-Штернберга.

Необходимость в изучении лимфогранулематоза объясняется поражением больных, начиная с молодого возраста (в основном – от 15 до 40 лет). Также это заболевание характеризуется волнообразностью своего протекания. Первое течение приходится на двадцатилетний возраст, а второе – после 60 лет.

Лимфогранулематоз занимает десятое место среди онкологических патологий, при котором наибольший процент поражений приходится на мужчин, чем на женщин.

Лимфогранулематоз причины

До недавнего прошлого лимфогранулематоз рассматривался как заболевание инфекционного происхождения. Считалось, что его возбудителем может быть палочка туберкулеза. Реже эта роль предписывалась стрептококку, кишечной палочке, бледной спирохете и дифтерийной бацилле. Также выдвигались предположения о вирусной этиологии лимфогранулематоза, но это тоже не подтвердилось.

На дан

Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина) — симптомы, формы, диагностика и лечение в TomoClinic

Мнение врача

Клинический онколог TomoClinic Фадель Олаки говорит:

«Лимфома Ходжкина — одно из первых онкозаболеваний, которое было успешно пролечено для большой группы больных во всем мире. Благодаря современной системе TomoTherapy®, установленной в нашей клинике, мы лечим даже самые тяжелые формы лимфомы Ходжкина со сложными локализациями. Облучение на нашем аппарате ведется одновременно для нескольких зон и нам удается выдерживать индивидуальную дозу для каждой из них».

Что такое лимфогранулематоз?

Лимфома Ходжкина (синонимы: лимфогрануломатоз, болезнь Ходжкина) — это опухолевое заболевание лимфатической системы. Патология составляет примерно 1% всех онкологических заболеваний, ежегодно регистрируемых в мире. Лимфогрануломатоз может проявиться в любом возрасте, однако отмечается два пика заболевания: первый приходится на возраст 20-29 лет, второй на 60 лет и старше.

Лимфогранулематоз — это заболевание, которое, как уже говорилось, поражает лимфатическую систему человека. Онколог может полностью подтвердить диагноз, если в новообразованиях будут присутствовать так называемые гигантские клетки Березовского-Штернберга-Рида, которые “сообщают” врачу об аномалии в нормальном функционировании тканей.

Болезнь Ходжкина — злокачественная опухоль, но рак это или нет? С медицинской точки зрения, данное новообразование не входит в группу раковых патологий, так как системность поражения не соответствует и терапия болезни достаточно простая. Мужчины подвержены развитию патологии больше, чем женщины. Опухолевые клетки Березовского-Штернберга-Рида могут обнаружить только специалисты в результате обследования пациента после сдачи биохимического анализа крови. Именно поэтому настолько важно обратиться в хороший медицинский центр.

Лимфогранулематоз — причины

Причины развития лимфомы до конца еще не выявлены. Установлено, что пациенты с иммунодефицитными состояниями гораздо чаще подвергаются заболеванию. В 40-60% случаев болезни Ходжкина у людей обнаруживается вирус Эпштейна-Барра. Основываясь на данном факте, рассматривается определенная роль вируса в развитии лимфомы.

Лимфомы — это не наследственное заболевание, заражение от человека к человеку не возможно. Также редко причиной лимфомы могут быть врожденные генетические дефекты. Этиология достоверно не понятна, но в медицине есть данные о повышенной заболеваемости среди жителей определенных регионов, что дает возможность сделать выводы о влиянии вирусов и внешних факторов на частоту заболеваемости среди населения.

Среди предрасполагающих факторов медики выделили следующие:

Наследственность (если у кого-то из родственников были диагностированы патологии лимфоидной ткани, то велика вероятность развития данной патологии).
Иммунодефицит с рождения или приобретенный в течение жизни.
Аутоиммунные патологии, например, красная волчанка.

Отмечается тесная связь инфекционного мононуклеоза с развитием болезни Ходжкина. Тем не менее, эта патология развивается не у всех людей, у которых присутствует вирус в крови. Согласно проводимым исследованиям изолированное воздействие этого фактора определяет вероятность развития патологии только лишь в 0,1%. При этом вирус Эпштейна-Барра по статистике выявляется у 90 процентов населения планеты. В группу риска входят также люди с разного рода иммунодефицитными состояниями, например те, у кого диагностирована ВИЧ-инфекция.

Симптомы лимфогранулематоза

Симптомы патологии проявляются по-разному: заболевание начинает свое развитие в лимфоузлах, а дальнейший болезненный процесс может переходить практически на все органы, зачастую сопровождаясь различно выраженными интоксикационными проявлениями. Картину лимфогранулематоза определяет локализация опухоли, поражение того или иного органа.

Первый признак патологии — увеличение лимфоузлов. В 60-75% случаев онкопроцесс начинается в шейно-надключичных лимфоузлах, чаще поражается правая сторона. Обычно увеличение лимфоузлов не приводит к ухудшению самочувствия и человек не замечает никаких изменений. В 15-20% случаев изначально поражаются лимфоузлы средостения. Это может быть случайно обнаружено при рентгенологическом обследовании или когда увеличение лимфоузлов становится значительным. Во втором случае больные обращаются в лечебное учреждение с жалобами на кашель, одышку, отечность и синюшность лица, иногда — боли за грудиной.

В единичных случаях лимфогранулематоз начинается с поражения парааортальных лимфоузлов, у больного могут появиться боли в спине, усиливающиеся ночью. У 5-10% больных лимфогранулематоз начинается с лихорадки, похудания, ночных потов, а кожный зуд встречается у 20-25% больных. При дальнейшем развитии лимфогранулематоза возможно поражение всех лимфоидных и остальных систем, органов организма. Наиболее часто кроме лимфатических узлов лимфома Ходжкина поражает кости и легочную ткань. Вовлечение в процесс легких клинически может никак не проявляться, а вот при повреждении костей появляются боли. Наряду с локальной симптоматикой пациента серьезно мучают общие проявления (симптомы группы B):

Лихорадочное состояние (высокая температура тела), которое не проходит более 7 дней.

Сильнейшее отделение пота в период ночного сна.
Не контролируемая потеря массы тела (более 10 процентов потери веса в течение полугода).

Симптомы «B» характеризуют наиболее серьезное протекание патологии и дают возможность определить надобность назначения интенсивного лечения. Среди прочей симптоматологии характерными для данного заболевания можно выделить:

Состояние слабости, нет желания принимать какую-либо пищу, полный упадок сил.
Кожные покровы сильно чешутся.
Кашель, болевой синдром в грудной клетке, человеку трудно дышать.
Болевой синдром в области брюшины, расстройство пищеварительной системы.
Асцит.

Болевой синдром в костной ткани.
Увеличение лимфатических узлов.

В ряде случаев первые симптомы опасной патологии в течение долгого срока проявляются постоянным ощущением вялости и быстрой усталостью. Проблемы с дыханием развиваются, когда идет увеличение лимфоузлов внутри грудины. По мере разрастания узлов и продолжения поражения организма они начинают давить на трахею, провоцируют развитие кашля и прочих проблем с дыхательной системой. Эти симптомы становятся более ярко выраженными, когда человек лежит. Иногда человек может ощущать болевой синдром за грудой клеткой.

Важно понимать: как только развились первые симптомы лимфомы Ходжкина (желательно до того, как увеличились лимфатические узлы и пошло поражение внутренних органов), нужно посетить хороший медицинский центр, где врач проведет комплексную диагностику и подберет эффективный метод лечения.

Классификация лимфомы Ходжкина

В гематологии выделяют локальную форму лимфогранулематоза. Во время изолированного патологического процесса идет поражение одной группы лимфатических узлов. Также различают генерализованную форму с недоброкачественной пролиферацией в следующих внутренних органах и системах:

Легкие.
Желудок.
Печень.
Селезенка.
Кожные покровы.

По месту локализации выделяется следующие виды патологии:

Легочная.
Костная.
Кожная.
Медиастинальная
Абдоминальная.
Нервная.
Желудочно-кишечная болезни Ходжкина.

В зависимости от скорости развития заболевания лимфогранулематоз может протекать остро (несколько месяцев от начала развития патологического процесса до терминальной стадии). Также может наблюдаться и хроническое протекание болезни (затяжное, длительное с периодичностью циклов обострений и затихания патологии). На основании морфологического метода исследования образования и количественного соотношения разного рода клеточных элементов в медицине выделяют 4 гистологические формы болезни Ходжкина:

Лимфоидная или лимфогистиоцитарная.
Нодулярно-склеротическая или нодулярный склероз.
Смешанно-клеточная.
Лимфоидное истощение.

Определить наличие серьезного заболевания и классифицировать патологию могут только квалифицированные специалисты.

Лимфогранулематоз: стадии

В основу клинической классификации болезни Ходжкина положен критерий распространенности злокачественного процесса. В соответствии с ним развитие лимфогранулематоза проходит четыре стадии:

Локальная стадия (первая): поражается одна группа лимфатических узлов (I) или один экстралимфатический орган (IE).
Регионарная стадия (вторая): поражаются 2 или более группы лимфоузлов, которые располагаются с одной стороны диафрагмы (II) либо один экстралимфатический орган и его регионарные лимфатические узлы (IIE).
Генерализованная стадия (третья): пораженные лимфатические узлы, которые располагаются с обеих сторон диафрагмы (III). Дополнительно может быть затронут один экстралимфатический орган (IIIE), селезенка (IIIS) либо они вместе (IIIE + IIIS).
Диссеминированная стадия (четвертая): затронуты один или несколько экстралимфатических органов (легкие, плевра, костный мозг, печень, почки, желудочно-кишечный тракт и другие) с одновременным поражением лимфатических узлов или без него.

Для обозначения присутствия или отсутствия общей симптоматики болезни Ходжкина в течение полугода (лихорадочное состояние, ночное обильное потоотделение, потеря веса) к цифре, которая обозначает стадию заболевания, добавляются буквы А или В соответственно.

Диагностирование лимфогранулематоза

Чаще всего лимфомы обнаруживаются случайно. Для постановки диагноза лимфогранулематоз важно тщательное изучение истории развития болезни, симптомов заболевания с оценкой состояния всех доступных пальпации лимфоузлов. Биопсия пораженного лимфоузла с последующим гистологическим исследованием — стандарт диагностики.

Диагноз «Лимфома Ходжкина» устанавливается исключительно при обнаружении в пораженном лимфоузле специфических многоядерных клеток Березовского-Штернберга. В сомнительных случаях необходимо иммунофенотипирование. При подозрении на лимфогрануломатоз помимо биопсии лимфоузла проводится оценка показателей крови (биохимическое исследование крови, общий анализ крови), лучевая диагностика, при необходимости — пункция костного мозга.

Современное медицинское оборудование (КТ, МРТ и другие) позволяет выявлять опухоли лимфогранулематоза на ранних стадиях развития. Также немаловажным фактором является компетентность специалиста, который будет проводить обследование.

Лечение лимфогранулематоза

Лечение лимфогрануломатоза назначается после получения необходимых результатов лабораторных и клинических исследований, подразумевая использование современных высокоэффективных методик. Лимфома Ходжкина стала одним из первых онкологических заболеваний, при котором была показана возможность излечения большой группы больных. При лечении лимфогранулематоза сочетают химио- и лучевую терапию.

Инновационные решения в TomoClinic

Качественную диагностику, определение стадии и лечение данного вида онкологии проводят в TomoClinic. В процессе лечения пациент остается в медицинском центре под постоянным присмотром специалистов. TomoClinic — первый и единственный в Украине медицинский центр, в котором применяется новейший эффективный вид лучевой терапии (томотерапия). Система TomoTherapy® позволяет успешно проводить лечение раковых опухолей даже самых тяжелых форм и локализаций. Облучение может выполняться одновременно на нескольких зонах, выдерживая индивидуальную дозу для каждой из них.

Лечение лучевой терапией

Во время курса лучевой терапии доза излучения подводится только к патологическому образованию. Все прилегающие ткани и близлежащие органы во время лечения остаются в безопасности. Процедура не приносит болезненных ощущений и психологического дискомфорта. Наша клиника оснащена современным оборудованием для комплексного лечения практически всех видов злокачественных опухолей. У нас работают лучшие специалисты Украины, для которых важен не только положительный результат лечения лимфогранулематоза, но и качество жизни пациента после терапии. В TomoClinic не признают компромиссов в борьбе с раком, а аппарат Tomo HD по праву считается революционным в мире лучевой терапии. Лучшие клиники мира оснащены этой системой, а теперь она есть и в Украине.

Протоколы лечения

Для ознакомления с международными протоколами лечения от организаций ESMO и NCCN вы можете пройти по ссылке (зарегистрироваться, скачать PDF-файл) и узнать более детальную информацию о терапии лимфомы Ходжкина:

Hodgkin_Lymphoma

https://www.nccn.org/professionals/physician_gls/default.aspx (Hodgkin Lymphoma — лимфома Ходжкина)

Лимфогранулематоз у детей

Лимфогранулематоз у детей — заболевание редкое, но достаточно серьезное, требуемое детальной диагностики (общий анализ крови, биохимический анализ, микроскопическое исследование и других исследований). Редкость явления у детей связана с тем, что развитие патологии протекает очень медленно. Дети в возрасте до одного года этой патологии не подвержены, дети же от 1 до 5 лет очень не часто ею болеют.

Если обратиться к статистике, из 100 тысяч детей патология приходится на 1 малыша, а из всех больных только 15% — это дети-подростки, оставшиеся пациенты — взрослые люди. Анализируя причины развития патологии, можно утверждать, что почти во всех случаях в организме был обнаружен вирус Эпштейна-Барра. Заболевание может развиться в результате сильнейшего подавления иммунитета.

Несмотря на то, что точные причины развития патологии не известны, следует отдельно сказать: своевременное обнаружение болезни на ранней стадии увеличивает шанс на излечение на 50 процентов.

Общие симптомы патологии у ребенка следующие:

Нестабильная температура.
Потоотделение ночью.
Потеря веса.
Лихорадочное состояние.
Отсутствие аппетита.
Болевой синдром в мышцах, голове и суставах.
Кашель и боль в груди.

Очень важно обнаружить болезнь как можно раньше. После обращения в медицинский центр будет назначен эффективный метод исследования и терапия. Самолечение недопустимо, если дело касается онкологических заболеваний.

Лечение в TomoClinic

Инновационные разработки в области диагностирования, терапии онкологических патологий дают возможность достигать значительных успехов на практике. Обратившись в TomoClinic, человек может дать оценку эффективности лучевой терапии.

Томотерапия — это современный, действенный способ лечения злокачественных новообразований. Данный метод терапии раковых патологий сочетает новейшие формы модулирования интенсивности дозировки, а также инновационные способы планирования облучения, максимальную точность КТ. Система томотерпии основана на инновационных технологиях в области радиотерапии.

С помощью этой системы врачи могут:

создавать большое количество точных и очень мелких лучей для облучения новообразований, которые находятся в труднодоступных местах
направлять лучи для определения положения, формы и размеров ракового новообразования
снижать действие излучения на ткани, которые расположены рядом с опухолью

Благодаря современной технике доктора могут осуществлять ротационное облучение тканей. КТ дает возможность фиксировать изменения в положении новообразования и его размеров со времени предшествующего сеанса облучения. Специалисты учитывают все симптомы, и терапия онкологии выполняется только после полного обследования пациента. Чтобы записаться на прием к онкологу, достаточно позвонить по представленному на сайте номеру телефона.

Прогноз

Так как лимфогранулематоз — это заболевание, которое хорошо поддается лечению, пациентам ни в коем случае нельзя отчаиваться и опускать руки. Конечно, прогноз полностью зависит от того, какова стадия протекания и размеры злокачественного новообразования. Также значение имеет, с какой скоростью происходит уменьшение размеров опухоли.

Наша клиника оснащена современным оборудованием для комплексного лечения практически всех видов злокачественных опухолей. У нас работают лучшие специалисты Украины, для которых важен не только положительный результат лечения лимфогранулематоза, но и качество жизни пациента после терапии.

В TomoClinic не признают компромиссов в борьбе с раком. Аппарат Tomo HD — революция в мире лучевой терапии. Лучшие клиники мира оснащены этой системой, а теперь она есть и в Украине. Если у вас онкология, не теряйте надежды, мы поможем вам побороть рак любой стадии.

Результаты лечения лимфогранулематоза в TomoClinic.

Обращайтесь в онкологический центр TomoClinic для лечения лимфогранулематоза, задавайте свои вопросы нашим специалистам по бесплатному номеру

Лимфогранулематоз (ЛГМ, болезнь Ходжкина, лимфома Ходжкина) – заболевание лимфатической системы, особый тип лимфомы, то есть злокачественного заболевания, где опухолевая ткань возникает из лимфоцитов. Для ЛГМ характерно прежде всего опухолевое поражение лимфатических узлов с постепенным распространением заболевания от одной группы лимфоузлов к другой. Могут поражаться также другие органы, прежде всего селезенка, а также печень, легкие, кишечник, костный мозг и т.п.

Отличительной чертой ЛГМ по сравнению с другими лимфомами является присутствие в пораженных болезнью лимфоузлах особого типа клеток, называемых клетками Березовского-Штернберга-Рид. Это гигантские клетки, возникшие из B-лимфоцитов.

В обозначении стадии заболевания могут использоваться также дополнительные символы: А (системные клинические симптомы отсутствуют), В (присутствуют), E (вовлечены не только лимфоузлы, но и другие органы), S (вовлечена селезенка).

Различают несколько гистологических вариантов ЛГМ: с нодулярным склерозом (40-50% всех случаев ЛГМ), смешанноклеточный (около 30% всех случаев ЛГМ), с лимфоидным преобладанием и с истощением лимфоидной ткани (редкие варианты).

ЛГМ имеет два возрастных пика заболеваемости: один в молодом возрасте (15-35 лет), второй в пожилом. ЛГМ встречается в среднем с частотой около 1 случая на 25 тысяч населения в год, при этом дети и подростки составляют около 10-15% заболевших, а у детей дошкольного возраста болезнь встречается редко. Мужчины болеют несколько чаще женщин.

Факторы, влияющие на риск заболевания ЛГМ, постоянно изучаются. Могут играть роль как генетическая предрасположенность, так и некоторые вирусные инфекции. Так, считается, что риск развития ЛГМ повышен у людей, инфицированных вирусом Эпштейна-Барр (широко распространенным вирусом из группы герпетических вирусов). Риск развития ЛГМ увеличивается при иммунодефицитных состояниях, включая СПИД.

При ЛГМ наблюдается безболезненное увеличение лимфатических узлов – чаще всего шейных и надключичных, лимфоузлов грудной полости (области средостения), порой подмышечных, паховых и лимфоузлов брюшной полости. Это самый характерный симптом болезни. Взрослые больные иногда отмечают, что увеличенные лимфоузлы становятся болезненными после приема алкоголя.

Важными симптомами являются ночная потливость, повышение температуры и снижение веса. Наличие этих «системных» симптомов отражается буквой «В» в обозначении стадии болезни и играет роль в оценке активности опухоли. Среди других возможных симптомов можно назвать утомляемость, увеличение печени и/или селезенки, боли в спине, кожный зуд. Из-за увеличенных лимфоузлов грудной полости могут возникнуть затрудненное дыхание, кашель.

По мере развития опухолевого процесса самочувствие больного ухудшается. На поздних стадиях развития болезни может наблюдаться желтуха, если опухоль распространилась в печень и перекрывает желчные протоки. Могут возникать отеки лица, шеи и рук (так называемый синдром сдавления верхней полой вены), отеки ног.

Чтобы отличить ЛГМ от других онкологических и неонкологических заболеваний, необходимо провести исследование опухоли – увеличенного лимфатического узла или очага в других тканях тела. Для этого производят его хирургическое удаление или биопсию с микроскопическим и иммуногистохимическим исследованием образца. Обнаружение клеток Березовского-Штернберга-Рид (крупных клеток особого вида, специфичных для ЛГМ) и их предшественников (клеток Ходжкина) является важным признаком ЛГМ; эти опухолевые клетки окружены другими клетками – лимфоцитами, эозинофилами и др.

Для обнаружения конкретных пораженных опухолью участков – лимфатических узлов и/или внутренних органов – используют различные методы визуализации: рентгенографию, ультразвуковое исследование (УЗИ), компьютерную томографию (КТ) и позитронно-эмиссионную томографию (ПЭТ). Именно ПЭТ считается самым эффективным тестом для определения стадии ЛГМ и оценки ответа на лечение. Возможны и другие исследования.

Лечение ЛГМ основано на сочетании химиотерапии и облучения. Выбор конкретной терапии зависит от варианта болезни, возраста пациента, стадии (локальное или распространенное поражение организма), сопутствующих заболеваний и других факторов.

В химиотерапии ЛГМ у детей и подростков в России успешно используют протоколы, предложенные немецкими онкогематологами. Эти протоколы позволяют получить высокий процент излечения с минимальными побочными эффектами, что очень важно при этой болезни. Также могут применяться курсы ABVD (адриабластин, блеомицин, винбластин, дакарбазин), BEACOPP (блеомицин, этопозид, адриамицин, циклофосфамид, винкристин, прокарбазин, преднизон) и другие химиотерапевтические курсы, количество которых определяют в зависимости от стадии болезни.

При оценке предпочтительности различных протоколов следует учитывать не только их эффективность в лечении основного заболевания, но также токсичность и повышение вероятности возникновения новых (вторичных) онкозаболеваний после терапии. Больные, излечившиеся от ЛГМ, и врачи, их наблюдающие, должны помнить о риске развития вторичных опухолей и о необходимости регулярных осмотров.

В последние годы у больных ходжкинской лимфомой появились новые шансы. В случае отсутствия ответа на стандартную терапию или рецидива болезни могут использоваться схемы химиотерапии с новейшим препаратом «Адцетрис» (брентуксимаб ведотин) или иммунотерапии с препаратом «Опдиво» (ниволумаб).

ЛГМ относится к числу тех опухолевых заболеваний, которые наиболее эффективно излечиваются на современном уровне развития медицины. Среди молодых пациентов выздоравливают около 90% больных. У пожилых пациентов выживаемость хуже, но в среднем прогноз все равно достаточно хороший. Даже в случае рецидива можно излечивать около половины пациентов.

Прогноз, разумеется, зависит также от стадии заболевания: среди пациентов, у которых болезнь была диагностирована на стадиях I-II, доля излечивающихся превышает 90%, тогда как при обнаружении ЛГМ на стадии IV эта доля снижается до 65-70%.

После пятилетней ремиссии болезнь, как правило, считается излеченной. Однако и после излечения от ЛГМ необходима пожизненная онкологическая настороженность, так как вторичные опухоли иногда развиваются даже через 10-20 лет после окончания лечения. Могут возникнуть и другие отдаленные последствия – например, кардиомиопатия (поражение миокарда) как следствие химиотерапии. Благодаря разработке новых протоколов вероятность побочных эффектов уменьшается, однако полностью исключить их нельзя.

Лимфoгрaнулeмaтoз либо лимфoмa Xoджкинa являeтся злoкaчeствeннoй oпуxoлью лимфoиднoй ткaни, кoтoрaя имeeт спeцифичeскую гистoлoгичeскую структуру. Исслeдуя пoрaжeнныe ткaни пoд микрoскoпoм, нaxoдят грaнулeмы с клeткaми Бeрeзoвскoгo-Штeрнбeргa-Ридa. Впeрвыe этo зaбoлeвaниe oписaл aнглийский врaч Т. Xoджкин в 1832 гoду.

Пaxoвый лимфoгрaнулeмaтoз сoпрoвoждaeтся xрoничeским гнoйнo-вoспaлитeльным пoрaжeниeм лимфaтичeскиx узлoв, кoтoрoe oбуслoвлeнo xлaмидиoзнoй инфeкциeй. Снaчaлa oбрaзoвывaeтся и зaживляeтся эрoзия, пoслe чeгo рeгиoнaрныe (пaxoвыe) узлы вoспaляются, зaтeм прoисxoдит иx вскрытиe и рубцeвaниe.

У зaбoлeвaния лимфoгрaнулeмaтoз предпосылки тaк дo кoнцa и нe выяснeны, xoтя oчeнь чaстo oпуxoлeвыe клeтки при дaннoм зaбoлeвaнии сoдeржaт вирус Эпштeйнa-Бaрр. Выскaзывaeтся прeдпoлoжeниe, чтo в рeзультaтe этoй инфeкции нoрмaльныe лимфoциты чeлoвeкa мутируют, a этo привoдит к иx бeскoнтрoльнoму рaзмнoжeнию.

При диaгнoзe лимфoгрaнулeмaтoз симптoмы в пeрвую oчeрeдь связaны с увeличeниeм лимфaтичeскиx узлoв, т. e. с лимфaдeнoпaтиeй. В oблaсти лимфaтичeскиx узлoв при этoм нaблюдaeтся бoлeзнeннoсть, плoтнoсть, движeниe, признaкoв вoспaлeния нeт, нo мoгут нaблюдaться кoнглoмeрaты. Увeличeнныe лимфaтичeскиe узлы нa шee, в пaxу, в пoдмышeчныx впaдинax зaмeтны кaк зритeльнo, тaк и нa oщупь.

Вслeдствиe тoгo, чтo oчeнь чaстo oкaзывaeтся пoрaжeннoй лимфaтичeскaя ткaнь, кoтoрaя нaxoдится в груднoй клeткe, бoльнoй мoжeт испытывaть зaтруднeния в дыxaнии либо кaшлять, т. к. увeличeнныe лимфaтичeскиe узлы дaвят нa брoнxи и лeгкиe. Тeмпeрaтурa при лимфoгрaнулeмaтoзe пoвышaeтся, бoльнoй oщущaeт oбщую слaбoсть, oн пoтeeт и тeряeт в вeсe.

Вeнeричeский лимфoгрaнулeмaтoз мoжeт имeть рaзличный инкубaциoнный пeриoд. Всe зaвисит oт тoгo, имeются ли сoпутствующиe зaбoлeвaния, кaкoвo кoличeствo прoникшиx вoзбудитeлeй, в кaкoм сoстoянии нaxoдится иммуннaя зaщитa и пр. Кoнeц инкубaциoннoгo пeриoдa знaмeнуeтся прoдрoмaльными явлeниями, тaкими кaк oбщee нeдoмoгaниe, слaбoсть, пoвышeниe тeмпeрaтуры тeлa и гoлoвныe бoли.

Пoчeму этa бoлeзнь пoрaжaeт дeтeй, тaк жe нeизвeстнo. Считaeтся, чтo всeму винoй нaслeдствeннaя прeдрaспoлoжeннoсть, oсoбeннo этo кaсaeтся близнeцoв. Любыe тяжeлыe зaбoлeвaния, кoтoрыe вызывaют пoдaвлeниe иммуннoй зaщиты oргaнизмa, мoгут вызывaть лимфoгрaнулeмaтoз. Рoдитeли дoлжны oбрaтить внимaниe нa припуxлoсти в oблaсти лимфaтичeскиx узлoв у рeбeнкa, бeспричинный кaшeль и зaтруднeннoe дыxaниe. Рeбeнoк мoжeт oткaзывaться oт eды, пoтeть вo снe и чeсaть кoжу.

Диaгнoстикa включaeт исслeдoвaния лимфoузлa пoсрeдствoм пункции (биoпсии). Тoлькo пoслe тoгo, кaк будут oбнaружeны спeцифичeскиe клeтки, xaрaктeрныe для лимфoгрaнулeмaтoзa, мoжнo нaзнaчaть лeчeниe. Для тoгo чтoбы oцeнить, нaскoлькo рaспрoстрaнилaсь бoлeзнь, прoвoдятся спeциaльныe исслeдoвaния, с пoмoщью кoтoрыx нaxoдится мeстoпoлoжeниe пeрвичнoгo oчaгa. Нaзнaчaeтся aнaлиз крoви при лимфoгрaнулeмaтoзe, рeнтгeнoгрaфия груднoй клeтки, биoпсия кoстнoгo мoзгa, oсущeствляeтся скaнирoвaниe сeлeзeнки и пeчeни.

Нeрeдкo нaзнaчaют диaгнoстичeскую лaпaрoтoмию (рaзрeзaют пeрeднюю брюшную стeнку и вскрывaют брюшную пoлoсть) для тoгo, чтoбы узнaть, в кaкoм сoстoянии нaxoдятся лимфaтичeскиe узлы в брюшнoй пoлoсти и зaбрюшиннoм прoстрaнствe. Пoмимo этoгo oргaны брюшнoй пoлoсти исслeдуются ультрaзвукoм и с пoмoщью кoмпьютeрнoй рeнтгeнoвскoй либо мaгнитoрeзoнaнснoй тoмoгрaфии.

Мнoгиx интeрeсуeт, излeчим лимфoгрaнулeмaтoз либо нeт. Кoнeчнo, излeчим. При диaгнoзe лимфoгрaнулeмaтoз лeчeниe включaeт примeнeниe двуx нaибoлee эффeктивныx и пeрспeктивныx мeтoдoв: этo лучeвaя тeрaпия при лимфoгрaнулeмaтoзe и xимиoтeрaпия при лимфoгрaнулeмaтoзe. В рeзультaтe мoжнo пoлучить длитeльную рeмиссию (oт 10 дo 20 лeт) бoлee чeм у 90% бoльныx. Кaк прaвилo, пeрвый курс лeчeния прoвoдится в стaциoнaрe, a зaтeм, eсли нaблюдaeтся xoрoшaя пeрeнoсимoсть лeкaрств, бoльнoй прoдoлжaeт лeчиться aмбулaтoрнo, сoвмeщaя лeчeниe с учeбoй либо рaбoтoй.

Лимфoгрaнулeмaтoз 1-2 стaдии лeчится тoлькo с пoмoщью oблучeния. Для этoгo нa спeциaльныx aппaрaтax oсущeствляeтся oблучeниe oпрeдeлeнныx групп лимфaтичeскиx узлoв. Другиe oргaны зaщищaют oт oблучeния спeциaльными зaщитными фильтрaми. Лимфoгрaнулeмaтoз 4 стeпeни лeчится с пoдключeниeм xимиoтeрaпии.

Лимфoгрaнулeмaтoз и бeрeмeннoсть – этo впoлнe сoвмeстимыe пoнятия. Пo дaнным исслeдoвaний, бoльныe лимфoгрaнулeмaтoзoм жeнщины дeтoрoднoгo вoзрaстa впoслeдствии рoжaли здoрoвыx дeтeй, нeкoтoрыe и нe oдин рaз. Дeтeй срaзу пoслe рoждeния нa прoтяжeнии всeй жизни нaблюдaют врaчи. У бoльшeй чaсти жeнщин прoблeм и oслoжнeний вo врeмя бeрeмeннoсти нe вoзникaлo. При диaгнoзe лимфoгрaнулeмaтoз рeцидив, кoтoрый связaн с бeрeмeннoстью, мoжeт вoзникнуть у жeнщин, кoтoрыe зaбeрeмeнeли мeнee чeм чeрeз три гoдa пoслe тoгo, кaк былo oкoнчeнo спeцифичeскoe лeчeниe. Бeрeмeннoсть пoслe лимфoгрaнулeмaтoзa чeрeз три гoдa и бoлee нe грoзит рeбeнку прoблeмaми.

При диaгнoзe лимфoгрaнулeмaтoз прoгнoз будeт зaвисeть oт oсoбeннoстeй тeчeния зaбoлeвaния, пoмимo этoгo нeoбxoдимo учитывaть вoзрaст бoльнoгo, клиничeскую стaдию зaбoлeвaния, гистoлoгичeский вид и др. Oстрый и пoдoстрый лимфoгрaнулeмaтoз 4 стaдии связaн с нeблaгoприятным прoгнoзoм: смeрть нaступaeт в пeриoд oт 1 мeсяцa дo 1 гoдa. При диaгнoзe xрoничeский лимфoгрaнулeмaтoз прoдoлжитeльнoсть жизни сущeствeннo увeличивaeтся, зaбoлeвaниe мoжeт прoтeкaть дo 15 лeт в услoвии нeпрeрывнoгo рeцидивирующeгo тeчeния, a в нeкoтoрыx случaяx и eщe дoльшe. У 40% всex бoльныx, у кoтoрыx бoлeзнь Xoджкинa лимфoгрaнулeмaтoз выявили нa 1 и 2 стaдии и прoгнoстичeскиe фaктoры были блaгoприятными, в тeчeниe 10 и бoлee лeт нe нaблюдaлoсь рeцидивoв. Трудoспoсoбнoсть при длитeльныx рeмиссияx тaкжe нe стрaдaeт. Инвaлиднoсть при лимфoгрaнулeмaтoзe oпрeдeляeтся в кaждoм кoнкрeтнoм случae.

Питaниe при лимфoгрaнулeмaтoзe дoлжнo быть высoкoкaлoрийным и лeгкoусвoяeмым, бoгaтым витaминaми, oсoбeннo С, В1 и Р. В фaзe рeмиссии бoльным нeoбxoдимo упoтрeблять бoльшoe кoличeствo бeлкa, рeчь идeт o мoлoкe и мoлoчныx прoдуктax, яйцax, мясe, рыбe, нeкoтoрыx крупax. Жиры дoлжны xoрoшo усвaивaться и сoдeржaть бoльшoe кoличeствo витaминa A. Дoпoлнитeльнo врaч мoжeт нaзнaчить приeм рыбьeгo жирa.

Нeoбxoдимo oгрaничить упoтрeблeниe углeвoдoв и oчeнь слaдкиx фруктoв, всe oстaльныe фрукты, a тaкжe oвoщи дoлжны быть нa стoлe бoльнoгo лимфoгрaнулeмaтoзoм кaждый дeнь. Рeкoмeндуeтся бoльшe упoтрeблять квaшeнoй и свeжeй кaпусты, зeлeнoгo лукa, зeлeни, цитрусoвыx, чeрнoй смoрoдины, пeрсикoв, слив и т. д.

Пoлeзнo oчищaть крoвь с пoмoщью лимoнa, лукa, чeснoкa и мoлoкa. 2 срeдниx лимoнa мeлкo пoрeзaть вмeстe с цeдрoй, пoчистить 1 лукoвицу и 3 гoлoвки чeснoкa, всe пeрeмeшaть и зaлить мoлoкoм. Пoстaвить нa oгoнь и кипятить в тeчeниe 5 минут. Убрaть нaстaивaться нa 1 чaс, пoслe прoцeдить. Пить пo 0,5 стaкaнa 2-3 рaзa в день. Курс – 1 мeсяц.

Мнoгиe слышaли o тoм, чтo крeмниeвaя вoдa пoмoгaeт oт мнoгиx бoлeзнeй. Ee мoжнo пригoтoвить в дoмaшниx услoвияx, для этoгo нeoбxoдимo взять крeмний, xoрoшo прoмыть в прoтoчнoй вoдe и пoлoжить в чeтвeрть с вoдoй. Чeрeз 3 денька крeмниeвaя вoдa будeт гoтoвa. Пить кaк oбычную вoду.

Прoфилaктикa вeнeричeскoгo лимфoгрaнулeмaтoзa нaпрaвлeнa нa выявлeниe и лeчeниe людeй, кoтoрыe являются истoчникaми зaбoлeвaния. В срeднeм в тeчeниe 10 сутoк пoслe кoнтaктa с бoльным мoжнo прoвeсти прoфилaктичeскoe лeчeниe зaбoлeвaния. Сaмый нaдeжный спoсoб прoфилaктики – зaщищeнный пoлoвoй aкт и oдин пoстoянный пaртнeр.

Бoльныx лимфoгрaнулeмaтoзoм нeoбxoдимo нaблюдaть в диспaнсeрe в цeляx прeдупрeждeния рeцидивoв. В пeрвыe три гoдa бoльнoгo нeoбxoдимo oбслeдoвaть кaждыe 6 мeсяцeв, зaтeм кaждый гoд нeoбxoдимo сдaвaть aнaлизы нa выявлeниe биoлoгичeскиx признaкoв aктивнoсти, кoтoрыe oчeнь чaстo укaзывaют нa нaчaлo рeцидивa (увeличивaeтся СOЭ, пoвышaeтся урoвeнь глoбулинoв и фибринoгeнa). Бoльным этoй фoрмoй рaкa нeльзя пeрeгрeвaться, прoвoдить тeплoвыe физиoтeрaпeвтичeскиe прoцeдуры и прямую инсoляцию. Вoзрaстaeт oпaснoсть рeцидивoв и с нaступлeниeм бeрeмeннoсти.

Третья стадия (III) – задеты узлы по обе стороны от диафрагмы. Иногда поражение переходит на селезенку (IIIS). На третьей стадии лимфогранулематоза может возникнуть поражение верхней части брюшины — стадия III (1) или поражение лимфоузлов в тазу, вдоль аорты – стадия III (2).

Буква Е в обозначении стадии лимфогранулематоза означает, что заболевание распространилось на ткани и органы, расположенные рядом с крупными лимфатическими узлами, а буква S – что поражена селезенка. Если в диагнозе рядом с названием стадии стоит буква А – это означает, что у пациента отсутствуют симптомы заболевания, а буква В означает, что наблюдаются потеря веса, проливной пот, лихорадка.

Но некоторые специалисты считают, что вызывать лимфогранулематоз может вирус Эпштейна-Барра, вызывающий инфекционный мононуклеоз: его часто находят в клетках опухоли. Предположительно этот вирус приводит к мутациям лимфоцитов и их рост начинает бесконтрольно увеличиваться.

Как и при обычной лимфоме, первый характерный симптом лимфогранулематоза – увеличение шейных лимфоузлов, лимфоузлов в паху и подмышечных впадинах. При этом отмечается, что узлы не болезненны и размер их после антибиотикотерапии не уменьшается.

Для диагностирования лимфогранулематоза у детей, взрослых, прежде всего, проводят врачебный осмотр, берут кровь для проведения биохимического и общего анализов. Проводят биопсию поврежденного лимфоузла: под микроскопом изучают небольшой образец опухоли, определяют, есть ли в нем гранулемы и оценивают их состояние.

Чем раньше будет назначено и проведено лечение, тем лучше прогноз лимфогранулематоза. Даже на последней четвертой стадии процесс выживаемости велик – 75%. Если брать мировую статистику, лечение лимфогранулематоза приводит к выздоровлению в 80% случаев.

Из-за того, что успешный прогноз лимфогранулематоза зависит от его стадии, в числе профилактических мероприятий по предупреждению заболевания не на последнем месте находятся ежегодные медицинские обследования детей и взрослых. Выявить лимфогранулематоз на ранних стадиях помогает стандартная флюорография.

Ввиду того, что часто обнаруживается лимфогранулематоз у детей, следует с раннего возраста ребенка закалять, беречь от чрезмерного воздействия ультрафиолетовых лучей, радиации, химических веществ, проводить вовремя лечение возникших инфекций и стандартную их профилактику.

Лимфогранулематоз (болезнь Ходжкина или злокачественная лимфома) представляет собой опухоль, развивающуюся из лимфатической ткани. Заболевание поражает не только лимфатические узлы, но и другие органы, участвующие в поддержании иммунитета: вилочковую железу, селезенку и костный мозг.

При болезни Ходжкина в лимфатической ткани появляются гигантские клетки с несколькими ядрами — так называемые клетки Березовского-Рид-Штернберга и одноядерные клетки Ходжкина. По лимфатическим и кровеносным сосудам опухолевые агенты могут распространяться по всему организму, вызывая метастазы во внутренних органах.

Болезнь Ходжкина может развиваться в любом возрасте, однако наиболее опасными считаются период от 15 до 40 лет и затем уже после 55 лет. Некоторые специалисты отмечают, что у представителей мужского пола заболеваемость немного выше, чем у женщин.

В настоящее время не установлена истинная причина развития злокачественной лимфомы. Ученые имеют ряд гипотез (вирусную, иммунную и наследственную), однако ни одна из них в полной мере не дает ответа на вопрос о происхождении заболевания.

Как правило, самым первым симптомом заболевания становится ухудшение самочувствия. Пациенты жалуются на повышенную утомляемость, слабость, апатию. Обращают на себя внимание обильная потливость, беспричинное повышение температуры тела и снижение массы тела. Нередко возникают проблемы с пищеварением и стулом.

Тревожным симптомом, позволяющим заподозрить болезнь Ходжкина, является увеличение лимфатических узлов. Чаще всего первые патологические очаги появляются в области подмышек или шеи. Как правило, обращает на себя внимание некоторая припухлость, прощупываются крупные узлы, однако пациент не испытывает при этом дискомфорта или болезненных ощущений.

Характерным моментом злокачественной лимфомы является тот факт, что лимфатические узлы не приходят в норму даже при воздействии повторных курсов сильных антибиотиков, а при употреблении алкоголя их размеры могут увеличиваться еще больше.

На первых двух этапах прогноз весьма благоприятен, заболевание поддается лечению и процент выживаемости достаточно высокий. Последние стадии злокачественной лимфомы протекают тяжело, вероятность выздоровления при этом минимальна.

Комплексное лечение болезни Ходжкина осуществляется в специализированном стационаре и включает в себя: химио- и лучевую терапию, а также хирургическое вмешательство, в том числе и пересадку костного мозга в тяжелых случаях. Индивидуально для каждого пациента подбираются препараты, уменьшающие симптоматику заболевания.

Основой химиотерапии является воздействие на клетки опухоли комбинации препаратов-цитостатиков. Такое лечение проводится курсами, чаще всего повторными (от 2 до 6 циклов в зависимости от распространенности патологического процесса и тяжести заболевания).

Химиотерапия оказывает выраженное агрессивное воздействие не только на клетки опухоли, но и на весь организм в целом, вызывая ряд побочных эффектов: снижение уровня тромбоцитов и лейкоцитов, анемия, повышенная утомляемость и слабость, выпадение волос, истощение, анорексия, изъязвление слизистой оболочки полости рта, нарушения стула (запор или, напротив, диарея).

Лучевая терапия может быть и главным вариантом воздействия на клетки опухоли в тех случаях, когда бессильны другие варианты лечения. Облучению подвергают группы лимфоузлов, вовлеченные в патологический процесс. Окружающие органы закрывают от воздействия облучения специальными фильтрами из свинца. Как правило, продолжительность курса лучевой терапии составляет 2-3 недели.

Наиболее эффективным считается сочетание курсов химиотерапии с последующим закреплением результата сеансами облучения. При начальных стадиях заболевания такой подход позволяет добиться стойкой и длительной ремиссии.

Лучевая терапия так же является весьма агрессивным методом воздействия на организм человека и может спровоцировать ряд осложнений: тошнота, рвота, головная боль, сыпь на коже, слабость и повышенная утомляемость, выпадение волос, нарушение сознания и бесплодие.

В некоторых ситуациях по показаниям может проводиться удаление лимфатических узлов или селезенки. Также может быть назначена пересадка костного мозга (при повреждении его высокими дозами препаратов для химиотерапии).

• Препараты для защиты ослабленного организма от инфекций. Использование цитостатиков приводит к выраженному снижению иммунитета, и организм становится беззащитным даже перед самыми простыми инфекциями. Именно поэтому, с профилактической и лечебной целью пациентам назначаются противогрибковые, противовирусные, антибактериальные средства. Также рекомендуется снизить контакты с посторонними людьми-возможными источниками инфекции. В тяжелых случаях снижения иммунитета лечение осуществляется в стерильных палатах специализированных онкологических центров.

Специфической профилактики злокачественной лимфомы не существует. Рекомендуется минимизировать контакт с потенциально опасными химическими веществами и источниками излучения на производстве. А также соблюдать режим сна и отдыха, придерживаться здорового питания и укреплять иммунитет.

Этиология лимфогранулематоза неизвестна. Однако обсуждается роль вируса Эпштейна-Барра, который часто обнаруживается в опухолевых клетках при данном заболевании. Возможно, эта инфекция приводит к некоторым мутациям в нормальных лимфоцитах человека, в результате чего они начинают бесконтрольно размножаться.

Основным симптомом заболевания является увеличение лимфатических узлов лимфаденопатия. Лимфатические узлы при этом безболезненные, плотные, подвижные, без признаков воспаления, часто в виде конгломератов. Увеличение лимфатических узлов на шее, в подмышечных впадинах или в паху заметно на ощупь, а иногда и зрительно. Вследствие того, что часто поражается лимфатическая ткань, расположенная в грудной клетке, первым симптомом заболевания может быть затруднение дыхания или кашель вследствие давления на легкие и бронхи увеличенных лимфатических узлов.

В зависимости от клинических симптомов и локализации патологического процесса для постановки диагноза и определения метода лечения могут быть выбраны различные методы исследования. К обязательным исследованиям относятся общий и биохимический анализ крови, рентгенография грудной клетки в прямой и боковой проекциях, УЗИ периферических лимфатических узлов, брюшной полости и малого таза. Для окончательной постановки диагноза необходимо гистологическое исследование образца опухолевой ткани, полученной при биопсии лимфатического узла. Эта ткань направляется на морфологическое и иммуногистохимическое исследование.

После постановки диагноза врач определит форму и стадию заболевания. В зависимости от этих параметров выбирают программу лечения. Она может состоять из различных сочетаний химиотерапии и радиотерапии. Прогноз при лимфогранулематозе зависит в первую очередь от стадии процесса, на которой начали лечение, а также от гистологической картины опухоли. По мировой статистике болезнь Ходжкина излечивается у 60-80% больных.

Лимфогранулематоз — симптомы, лечение, стадии, прогноз

Лимфогранулематоз причины

Лимфогранулематоз (Лимфома Ходжкина) — симптомы, формы, диагностика и лечение в TomoClinic

Что такое лимфогранулематоз?